Miocardita idiopatică cu celule gigantice (IGCM) este o boală cardiovasculară a mușchiului inimii (miocardul).

IGCM

Miocardul este afectat de această afecțiune

Cardiologie

Afecțiunea este rară; cu toate acestea, este adesea fatală și nu există un tratament dovedit din cauza naturii necunoscute a afecțiunii.

IGCM duce frecvent la deces, cu o rată ridicată de aproximativ 70% în primul an. Un pacient cu IGCM se prezintă de obicei cu simptome de insuficiență cardiacă, deși unii pot prezenta inițial aritmie ventriculară sau bloc cardiac. Vârsta mediană de la momentul în care boala este diagnosticată până la momentul decesului este de aproximativ 6 luni. 90% dintre pacienți fie au decedat până la sfârșitul anului, fie au primit un transplant de inimă. Diagnosticul se face prin biopsie endomiocardică în timpul cateterismului cardiac. Biopsia arată celule gigantice multinucleate și de aici și denumirea. În timp ce anterior cazurile necesitau în mod universal un transplant de inimă, studii recente arată că două treimi dintre pacienți pot supraviețui după un an cu doze mari de imunosupresoare, cum ar fi prednisonul și ciclosporina. Inima transplantată are o șansă mare de recidivă a bolii. În comparație cu miocardita limfocitară (presupus virală), miocardita cu celule gigante este mult mai severă, cu o evoluție mult mai rapidă.

Se sugerează că este cauzată de limfocitele T.

.