Medically reviewed by Drugs.com. Ultima actualizare la 6 august 2020.

• Consumator
• Profesionist

Pentru consumator

Se aplică la metoclopramidă: soluție orală, comprimat oral, comprimat oral dezintegrabil

Alte forme farmaceutice:

• soluție

Efecte secundare care necesită asistență medicală imediată

Pe lângă efectele sale necesare, metoclopramidul poate provoca unele efecte nedorite. Deși nu toate aceste reacții adverse pot apărea, în cazul în care apar, ele pot necesita atenție medicală.

Consultați imediat medicul dumneavoastră dacă apare oricare dintre următoarele reacții adverse în timpul tratamentului cu metoclopramid:

Incidență necunoscută

• Frisoane
• stocuri de culoare argiloasă
• urină închisă la culoare
• dificultăți de respirație
• dificultăți de vorbire sau de înghițire
• amețeli sau leșin
• viteză sau bătăi neregulate ale inimii
• febrilitate
• simțire generală de oboseală sau slăbiciune
• durere de cap (severă sau continuă)
• incapacitatea de a mișca ochii
• creștere a tensiunii arteriale
• transpirație crescută
• prurit, erupții cutanate
• scântece sau încrețituri ale buzelor
• pierderea poftei de mâncare
• pierderea controlului echilibrului
• pierderea controlului vezicii urinare
• fată de mască
• spasme musculare ale feței, gâtului, și a spatelui
• greață
• umflături ale obrajilor
• rapiri rapide sau viermi-mișcări ale limbii asemănătoare cu cele ale unui vierme
• confuzii
• mers agitat
• durere în gât
• înțepenire a brațelor sau a picioarelor
• durere sau sensibilitate la stomac
• inflamație a picioarelor sau a părții inferioare a picioarelor
• tic…mișcări asemănătoare sau spasme
• trepida și tremuratul mâinilor și degetelor
• mișcări de răsucire a corpului
• mișcări necontrolate de mestecat
• mișcări necontrolate ale brațelor și picioarelor

.

• piele neobișnuit de palidă
• vomații
• slăbiciune a brațelor și picioarelor
• ochi sau piele galbenă

Căutați imediat ajutor de urgență dacă în timpul tratamentului cu metoclopramidă apare oricare dintre următoarele simptome de supradozaj:

Simptome de supradozaj

• Confuzie
• somnolență (severă)

Efecte secundare care nu necesită asistență medicală imediată

Pot apărea unele reacții adverse ale metoclopramidului care de obicei nu necesită asistență medicală. Aceste reacții adverse pot dispărea în timpul tratamentului, pe măsură ce organismul dumneavoastră se adaptează la medicament. De asemenea, medicul dumneavoastră poate fi în măsură să vă informeze cu privire la modalitățile de prevenire sau de reducere a unora dintre aceste reacții adverse.

Verificați cu medicul dumneavoastră dacă oricare dintre următoarele reacții adverse continuă sau sunt supărătoare sau dacă aveți întrebări cu privire la acestea:

Mai frecvente

• Diarreea
• somnolență
• pierderea forței sau a energiei
• Durere musculară sau slăbiciune
• neliniște
• simțire neobișnuită de slăbiciune

Incidență necunoscută

• Sensibilitate mamară și umflături
• modificări ale menstruației
• constipație
• diminuarea interesului pentru relații sexuale
• incapacitatea de a avea sau de a menține o erecție
• creșterea fluxului de lapte matern
• creșterea nevoii de a urina
• pierderea capacității sexuale, dorința, dorința sau performanța sexuală
• depresie mentală
• efectuarea mai frecventă a urinei
• erupții cutanate
• dificultăți de somn
• uscăciune neobișnuită a gurii
• iritabilitate neobișnuită

Pentru profesioniștii din domeniul sănătății

Se aplică la metoclopramid: pulbere preparată, soluție injectabilă, concentrat oral, sirop oral, comprimat oral, comprimat oral dezintegrabil

Generalități

Incidența reacțiilor adverse este corelată cu doza și durata tratamentului cu metoclopramidă.

Sistemul nervos

Somnolența, scăderea nivelului de conștiență, confuzia și halucinațiile au o incidență mai mare cu doze mai mari.

Au fost raportate crize convulsive, în special la pacienții cu epilepsie; cu toate acestea, nu există o asociere evidentă cu utilizarea acestui medicament.

Reacțiile distonice se prezintă în mod obișnuit ca obstrucție a căilor respiratorii superioare cu stridor și dispnee.

Simptomele parkinsoniene pot fi legate de dozele uzuale/excesive și/sau de scăderea funcției renale și includ tremor, rigiditate, bradikinezie și acinezie.

Foarte frecvente (10% sau mai mult): Somnolență (până la 70%), reacție distonică acută (până la 25%)

Comune (1% până la 10%): Acatizie, amețeli, tulburări extrapiramidale, cefalee, parkinsonism, somnolență

Nu este frecvent (0,1% până la 1%): Depresie a nivelului de conștiință, dischinezie, distonie

Rar (0,01% până la 0,1%): Bradikinezie, convulsii, reacție distonică, tremor

Mult rare (mai puțin de 0,01%): Sindrom neuroleptic malign

Frecvența nu a fost raportată: Diskinezie acută, distonie acută/reacție distonică acută, alterare a stării de conștiență, instabilitate autonomă, vorbire de tip bulbar, mișcări coreoatetotice, rigiditate de tip cogwheel, crize convulsive, simptome extrapiramidale, grimasă facială, spasm muscular facial, reacție distonică fatală, bătăi de picioare, incapacitatea de a sta nemișcat, mișcări involuntare ale extremităților/faței/mandibulei/gurii/limbii/troncului, facies asemănător unei măști, agitație motorie, opistotonos, pacing, sindrom parkinsonian, proeminență ritmică a limbii, sindrom serotoninic, sincopă, discinezie tardivă, reacție asemănătoare tetanosului, poziție nefirească a capului și a umerilor

Gastrointestinal

Comun (1% până la 10%): Diaree, greață, vărsături

Nu este frecvent (0,1% până la 1%): Tulburări intestinale

Rar (0,01% până la 0,1%): Distonie supraglotică

Frecvența nu a fost raportată: Edem glosal

Alte

Comune (1% până la 10%): Astenie, oboseală, lassitudine

Frecvența nu a fost raportată: Efecte asupra capacității de a conduce/opera utilaje, hiperpirexie, hipertemie, nervozitate

Psihiatrice

Comune (1% până la 10%): Depresie, agitație

Incomune (0,1% până la 1%): Halucinații, insomnie

Rar (0,01% până la 0,1%): Depresie acută, stare confuzională

Frecvența nu a fost raportată: Agitație, anxietate, confuzie, delir, manie, depresie mentală cu ideație suicidară, nervozitate, ruminație obsesivă, disforie severă, ideație suicidară, sinucidere

Cardiovascular

Comună (1% până la 10%): Hipotensiune arterială

Nu frecventă (0,1% până la 1%): Bradicardie

Mult rar (mai puțin de 0,01%): Anomalii de conducere cardiacă, bloc cardiac

Frecvența nu a fost raportată: Insuficiență cardiacă congestivă acută, hipertensiune arterială acută, fibrilație atrială, bloc atrioventricular (AV), stop cardiac, edem, electrocardiogramă QT prelungit, stop cardiorespirator fatal, hipertensiune arterială, palpitații, posibil bloc AV, șoc, stop sinusal, tahicardie supraventriculară, tahicardie, Torsade de Pointes, înroșire tranzitorie a feței/supracorpului, creștere tranzitorie a tensiunii arteriale, fibrilație ventriculară, tahicardie ventriculară

Hipotensiunea arterială, bradicardia, șocul și alte anomalii sau anomalii ale conducției cardiace au apărut cel mai frecvent cu formulările IV.

Apariția cardiacă a avut loc la scurt timp după administrarea intravenoasă și este posibil să fi fost consecutivă bradicardiei.

Apariția sinusală și înroșirea tranzitorie a feței/supracorpului au apărut, în special cu administrarea intravenoasă. Bufeurile au apărut în mod obișnuit fără modificări ale semnelor vitale în urma administrării de doze IV mari.

Edemul/reținerea de lichide poate fi secundară unei creșteri tranzitorii a nivelului de aldosteron.

Au apărut cazuri de hipertensiune arterială acută la pacienții cu feocromocitom.

Hipertensiunea arterială a apărut la pacienții cu/fără feocromocitom.

Genitourinar

Impotența poate fi secundară hiperprolactinemiei.

Nu este frecventă (0,1% până la 1%): Amenoree

Rar (0,01% până la 0,1%): Galactorreea

Frecvența nu a fost raportată: Mărirea sânilor, impotență, priapism, disfuncție sexuală, frecvență urinară, incontinență urinară

Endocrine

Nu este frecvent (0,1% până la 1%): Hiperprolactinemie

Frecvența nu este raportată: Tulburări endocrine, ginecomastie, creștere tranzitorie a aldosteronului

Amenoree, galactorree și ginecomastie au apărut secundar hiperprolactinemiei în timpul tratamentului prelungit.

Hipersensibilitate

Reacția/șocul anafilactic a apărut de obicei cu formularea intravenoasă.

Nu este frecvent (0,1% până la 1%): Hipersensibilitate

Frecvența nu a fost raportată: Reacție anafilactică, șoc anafilactic, angioedem

Respiratorie

Bronhospasmul, respirația șuierătoare și dispneea au apărut de obicei la pacienții cu antecedente de astm.

Insuficiența respiratorie a apărut ca urmare a reacțiilor distonice.

Rar (0,01% până la 0,1%): Dispnee, laringospasm, stridor, obstrucție a căilor respiratorii superioare

Frecvența nu a fost raportată: Simptome astmatice acute, bronhospasm, edem laringian, insuficiență respiratorie, respirație șuierătoare

Hepatic

Rar (0,01% până la 0,1%): Alterarea testelor funcției hepatice, hepatotoxicitate, icter

Hepatotoxicitatea a apărut odată cu utilizarea concomitentă a altor medicamente cu potențial hepatotoxic și a fost caracterizată prin constatări precum icter și alterarea testelor funcției hepatice.

Musculoscheletal

Rar (0,01% până la 0,1%): Rigiditate

Frecvența nu a fost raportată: Retenție de lichide, creștere generalizată a tonusului muscular, creștere a creatininofosfokinazei (CPK), rigiditate musculară, spasme musculare, torticolis, trismus

Hematologic

Frecvența nu este raportată: Agranulocitoză, tulburări de sânge, leucopenie, methemoglobinemie, neutropenie, sulfhemoglobinemie

Leucopenia, neutropenia și agranulocitoza nu au avut de obicei o relație clară cu acest medicament.

Methemoglobinemia și sulfhemoglobinemia au apărut cu doze mari de acest medicament. Methemoglobinemia poate fi legată de deficitul de NADH-citocrom b5 reductază sau de supradozaj, în special la nou-născuți. Sulfhemoglobinemia a apărut de obicei la adulți cu utilizarea concomitentă a unor doze mari de produse care eliberează sulf.

Dermatologic

Frecvența nu a fost raportată: Edem angioneurotic, erupție cutanată maculopapulară, erupție cutanată, urticarie

Erupția cutanată și urticaria au apărut de obicei la pacienții cu antecedente de astm.

Ocular

Frecvența nu a fost raportată: Spasm al mușchilor extraoculari, criză oculogirică, tulburări de vedere

Metabolic

Frecvența nu a fost raportată: Retenție de lichide, porfirie

Informații suplimentare

Consultați întotdeauna furnizorul dumneavoastră de servicii medicale pentru a vă asigura că informațiile afișate pe această pagină se aplică circumstanțelor dumneavoastră personale.

Este posibil ca unele reacții adverse să nu fie raportate. Le puteți raporta la FDA.

Denegare de responsabilitate medicală