Efecte secundare

Pericolele majore ale meperidinei, ca și în cazul altor analgezice narcotice, sunt depresia respiratorie și, într-o măsură mai mică, depresia circulatorie; au apărut cazuri de stop respirator, șoc și stop cardiac.

Reacțiile adverse cel mai frecvent observate includ amețeală, vertij, sedare, greață, vărsături și transpirație. Aceste efecte par să fie mai proeminente la pacienții ambulatori și la cei care nu se confruntă cu dureri severe. La astfel de persoane, se recomandă doze mai mici. Unele reacții adverse la pacienții ambulatoriali pot fi ameliorate dacă pacientul se întinde.

Alte reacții adverse includ:

SISTEMUL NERVOS CENTRAL

Euforie, disforie, slăbiciune, cefalee, agitație, tremor, mișcări musculare necoordonate, halucinații și dezorientare tranzitorii, tulburări de vedere și, rareori, reacții extrapiramidale.

GASTROINTESTINAL

Gură uscată, constipație, spasm al tractului biliar.

CARDIOVASCULAR

Înroșirea feței, tahicardie, bradicardie, palpitații, leșin, sincopă.

Efectele cardiovasculare ale prometazinei au fost rare. Au fost raportate creșteri minore ale tensiunii arteriale și ocazional hipotensiune arterială ușoară. A fost raportată tromboză venoasă la locul de injectare. Injectarea intraarterială de Mepergan (meperidină și prometazină) poate avea ca rezultat gangrena extremității afectate (vezi ” AVERTIZĂRI”).

GENITOURINAR

Reținere urinară.

ALERGIC

Prurit, urticarie, alte erupții cutanate, wheal și erupție pe venă la injectarea intravenoasă.

Au fost raportate cazuri de fotosensibilitate, deși extrem de rare. Apariția fotosensibilității poate fi o contraindicație pentru continuarea tratamentului cu prometazină sau cu medicamente înrudite.

ALTE

Durere la locul de injectare; iritație locală a țesuturilor, indurație și posibilă necroză tisulară, în special atunci când injectarea este repetată în același loc; efect antidiuretic.

Pacienții se pot plânge ocazional de reacții autonome, cum ar fi uscăciunea gurii, încețoșarea vederii și, rareori, amețeli în urma utilizării prometazinei.

Au fost raportate cazuri foarte rare în care pacienții care au primit prometazină au dezvoltat leucopenie. Într-un singur caz a fost raportată agranulocitoză. În aproape toate cazurile raportate, alți agenți toxici despre care se știe că au cauzat aceste afecțiuni au fost asociați cu administrarea de prometazină.