EFECTE SECUNDARE

Pentru că studiile clinice sunt efectuate în condiții foarte variate, ratele reacțiilor adverse observate în studiile clinice ale unui medicament nu pot fi comparate direct cu ratele din studiile clinice ale unui alt medicament și este posibil să nu reflecte ratele observate în practica clinică.

Experiența studiilor clinice

Cele mai frecvente reacții adverse oculare, apărute înmai puțin de 4% dintre ochii tratați cu LASTACAFT®, au fost iritația oculară,arsură și/sau usturime la instilație, înroșirea ochilor și prurit ocular.

Reacții adverse non-oculare

Cele mai frecvente reacții adverse non-oculare, apăruteîn mai puțin de 3% dintre subiecții cu ochi tratați cu LASTACAFT®, au fostasofaringita și cefaleea. Unele dintre aceste reacții au fost similare cu boala subiacentă studiată.

Experiența postcomercializare

Au fost identificate următoarele reacții adverse în timpul utilizării postcomercializare a LASTACAFT® în practica clinică. Deoarece acestea sunt raportate în mod voluntar de la o populație de mărime necunoscută, nu se pot face estimări ale frecvenței. Aceste reacții includ secreții oculare, umflarea ochilor, eritem al pleoapei, edem al pleoapei, creșterea lăcrimării, vedere încețoșată,reacții de hipersensibilitate, inclusiv umflarea feței sau dermatită alergică, și somnolență.

Citește întreaga informație de prescriere de la FDA pentru Lastacaft (Alcaftadină soluție oftalmică)

.