Care persoană este unică în ceea ce privește trăsăturile, caracteristicile, forma corpului, postura și structura facială. Moșteniți jumătate din genele dvs. de la mama dvs. și cealaltă jumătate de la tatăl dvs. Constituția genetică a fiecărui individ este plină de instrucțiuni care acoperă fiecare aspect al formei tale fizice, al structurii, împreună cu vulnerabilitățile noastre la anumite boli.

De-a lungul vieții tale, este posibil să te afli la risc pentru un set diferit de afecțiuni față de persoana care stă lângă tine, în funcție de genetica transmisă de la o generație la alta. Apneea de somn nu este diferită. Unii dintre noi sunt mai predispuși decât alții la dezvoltarea anumitor factori de risc de apnee în somn decât alții, iar factorii de risc pot fi ceea ce cauzează în cele din urmă apneea în somn.

Apneea în somn poate fi ereditară, deși nu întotdeauna. Acest lucru se datorează faptului că există mulți factori care influențează probabilitatea ca o persoană să dezvolte sau nu apnee în somn, iar unii dintre ei sunt compuși din lucruri decise de istoricul familial.

De exemplu, unii oameni se nasc cu căi respiratorii mai înguste în mod natural decât alții sau cu exces de țesuturi din cauza a nimic altceva decât istoricul familial. Atunci când se combină, se pot crea condițiile potrivite pentru ca apneea de somn să se dezvolte în arborele dumneavoastră genealogic.

Care este diferența dintre genetică și ereditate?

Să luăm o pauză aici pentru a înțelege mai bine genetica și ereditatea. Când vorbim despre afecțiuni medicale care se transmit ereditar, se obișnuiește să folosim cele două ca sinonime, dar acest lucru este incorect.

Poate că știți deja de la biologia din gimnaziu că genele corpului dumneavoastră sunt alcătuite din acid dezoxiribonucleic (ADN). Dacă corpul tău ar fi o casă, constructorii ar folosi ADN-ul ca material de bază pentru a te construi. Corpul tău este compus din peste 20.000 de gene, iar 99% dintre ele sunt aceleași la aproape toată lumea.

Celălalt 1%? Ereditatea – însemnând ceva care se transmite din generație în generație prin intermediul genelor și include informații precum culoarea părului și a ochilor și predispoziții la anumite afecțiuni medicale.

În timp ce genele sunt ceva ce corpul tău are, ereditatea este, din punct de vedere tehnic, termenul corect de utilizat atunci când vorbim despre faptul că o trăsătură pe care o posedă corpul tău a fost sau nu transmisă din genele părinților tăi sau dacă este ceva ce corpul tău a dezvoltat în timp.

Historia familială, sforăitul și apneea de somn

Sforăitul este ereditar?

Sforăitul este cauzat de vibrațiile anumitor părți ale căilor respiratorii pe măsură ce aerul trece în fugă în timpul somnului. Căile respiratorii vibrează deoarece țesuturile gurii și ale gâtului sunt relaxate în timpul somnului.

Genetica oferă geometria căilor respiratorii ale unei persoane, iar cei care au un istoric familial de sforăit sunt mai predispuși la sforăit decât persoanele care nu au raportat sforăit în familie.

Într-un studiu de referință din 1995 publicat în revista medicală Chest, cercetătorii au examinat incidența sforăitului și dacă sforăitorii actuali aveau sau nu antecedente familiale de sforăit. Studiul a constatat că mulți participanți cu antecedente familiale de sforăit erau mai predispuși la sforăit decât cei care nu aveau antecedente familiale de sforăit, ceea ce înseamnă că există o componentă ereditară a sforăitului care poate fi transmisă la următoarea generație.

Factori de risc pentru dezvoltarea apneei obstructive de somn

Doar pentru că sforăiți nu înseamnă neapărat că veți dezvolta unul dintre cele trei tipuri de apnee de somn, deși șansele dvs. de a face acest lucru sunt cu siguranță mai mari.

Când o persoană este expusă riscului de a dezvolta apnee obstructivă de somn (OSA), în general, sunt prezenți următorii factori de risc. Pentru a le înțelege mai bine, să îi împărțim în funcție de ereditate, genetică sau factori controlabili, cum ar fi obezitatea, consumul de alcool sau exercițiile fizice.

Genetică:

• Sexul masculin
• Maiusculă inferioară mică și anumite alte configurații faciale
• Circumferința mare a gâtului
• Amigdalele mari
• Amigdalele mari

.

• Menopausa
• Hipotiroidism (niveluri scăzute ale hormonului tiroidian)
• Acromegalie (niveluri ridicate ale hormonului de creștere)

Hereditară:

• Antecedente familiale de SAO sau sforăit

Controlabile:

• Obezitate. Aproximativ două treimi dintre persoanele cu SAO sunt supraponderale sau obeze.
• Consumul de alcool. Un studiu din 2019 a constatat că, dacă beți, atunci aveți cu 25 la sută mai multe șanse să dezvoltați apnee în somn.

Câțiva dintre acești factori de risc, cum ar fi istoricul familial, amigdalele mari, un maxilar inferior mic și o circumferință mare a gâtului, sunt toți pur genetici și pot duce la dezvoltarea OSA mai târziu în viață. Alți factori de risc, cum ar fi obezitatea și consumul de alcool, sunt amândoi factori asupra cărora, de cele mai multe ori, avem un oarecare control.

Este OSA ereditară sau genetică?

Acum că știți diferența dintre ereditate și genetică, care dintre ele este: OSA este ereditară sau genetică? OSA este atribuită în mare parte geneticii. În 2019, cercetătorii au studiat structura genetică a adulților cu SAO și au ajuns la concluzia că SAO este cel mai bine conceptualizată ca o boală cronică, complexă, care reflectă probabil influența mai multor factori genetici.

Genetică, ereditate și alte apnee

Există trei tipuri de apnee în somn. Acum că îl cunoașteți pe cel mai frecvent, SAO, haideți să ne uităm la celelalte două: Apneea centrală de somn (CSA) și Apneea mixtă sau complexă de somn. Aceasta din urmă este denumită uneori CompSA pentru a nu o confunda cu CSA.

Cu o afecțiune precum CSA sau CompSA, trebuie luat în considerare și altceva decât o cale respiratorie blocată. Cel puțin o parte din timp, creierul nu trimite semnalul de respirație. Ar putea exista orice număr de motive pentru acest lucru, inclusiv:

• Respirația Cheyne-Stokes. În cazul Respirației Cheyne-Stokes, în timp, efortul și intensitatea respirației scad treptat și, în cele din urmă, se ajunge la un punct în care nu se mai respiră. Respirația Cheyne-Stokes apare în general în rândul persoanelor care au insuficiență cardiacă congestivă sau accident vascular cerebral.
• Tratamente cu opioide. Uneori, persoanele care urmează un tratament cu opioide experimentează CSA, deoarece opioidele care tratează boala au ca efect secundar convulsii în restul corpului. Opioidele pot avea un impact asupra capacității creierului de a trimite un semnal către plămâni pentru a respira, iar rezultatul este CSA.
• Altitudini mari. Uneori, simpla aflare la o altitudine mare poate crea un model de respirație Cheyne-Stokes, care poate provoca CSA.

Apneea de somn complexă este o afecțiune în care există în același timp atât OSA, cât și CSA. Deci, nu numai că există un blocaj al căilor respiratorii, dar există și o componentă a afecțiunii în care, uneori, creierul pur și simplu nu trimite semnalul de a respira. Tratarea CSA necesită gestionarea simultană a ambelor tipuri de apnee în somn și, în mod normal, se face cu ajutorul unui aparat BiPAP. Un aparat BiPAP permite medicului dumneavoastră să formeze două presiuni diferite: una pentru inspirație și una pentru expirație pentru a face respirația mai confortabilă și mai eficientă.

Nu s-au găsit legături directe între ereditate și CSA sau CompSA, deși există cu siguranță legături între ereditate și unele dintre cauzele care stau la baza acestora.

Cum este diagnosticată apneea de somn?

În mod obișnuit, apneea de somn este diagnosticată prin efectuarea unui studiu al somnului. Studiul de somn măsoară ritmul cardiac, respirația, conținutul de oxigen din sânge, printre altele, și poate ajuta la determinarea dacă aveți apnee în somn.

În funcție de rezultatele studiului, puteți fi diagnosticat cu apnee în somn ușoară, moderată sau severă. De aici, medicul dumneavoastră vă va recomanda un tratament care poate include terapia CPAP.

.