Revizuit medical de Drugs.com. Ultima actualizare la 22 iunie 2020.

Doza uzuală pentru adulți pentru depresie

25 mg pe cale orală de 3 până la 4 ori pe zi
-.Doza maximă: 150 mg/zi

– Doza zilnică totală poate fi administrată o dată pe zi.
-Pacienții trebuie începuți cu doze mai mici, iar dozele trebuie crescute treptat.
-Când se administrează doze mai mari de 100 mg pe zi, nivelurile plasmatice trebuie monitorizate și menținute în intervalul optim de 50 până la 150 ng/mL.
Utilizare: Ameliorarea simptomelor depresiei

Doza uzuală în geriatrie pentru depresie

30 până la 50 mg pe zi pe cale orală, în doze divizate

-Doza zilnică totală poate fi administrată o dată pe zi.
-Pacienții trebuie să înceapă cu doze mai mici, iar dozele trebuie să fie crescute treptat.
Utilizare: Ameliorarea simptomelor depresiei

Ajustarea dozelor la nivel renal

Date indisponibile

Ajustarea dozelor la nivel hepatic

Date indisponibile

Ajustarea dozelor

Monitorizarea/intervalul terapeutic al medicamentului: 50 până la 150 ng/mL
Schimbarea de la/la acest medicament DE LA/la un IMAO utilizat în tratamentul tulburărilor psihiatrice:
Ajungeți un interval fără medicație de cel puțin 14 zile.
Utilizarea cu alți IMAO (de exemplu, albastru de metilen IV, linezolid):
Începerea tratamentului cu acest medicament: Utilizarea trebuie evitată; furnizorii de asistență medicală trebuie să ia în considerare alte intervenții (de exemplu, spitalizare) la pacienții care necesită tratament urgent.
-Pacienții care primesc deja acest medicament: Dacă nu sunt disponibile tratamente alternative ȘI dacă beneficiile potențiale ale tratamentului depășesc riscurile sindromului serotoninic, acest medicament trebuie întrerupt imediat și trebuie administrat linezolid sau albastru de metilen IV.
—Pacienții trebuie monitorizați pentru sindromul serotoninic timp de 2 săptămâni SAU până la 24 de ore după ultima doză de IMAO, în funcție de ce se întâmplă mai întâi.
— Acest medicament poate fi reluat la 24 de ore după ultima doză de IMAO.
-Ajustări suplimentare:
-Doza trebuie redusă dacă pacientul prezintă reacții adverse minore.
-Medicamentul trebuie întrerupt dacă apar efecte adverse de natură gravă sau manifestări alergice.

Atenționări

Atenționări de rigoare:
SUICIDALITATEA ȘI MEDICAMENTELE ANTIDEPRESIVE:
Antidepresivele au crescut riscul, comparativ cu placebo, de gândire și comportament suicidar (suicidalitate) la copii, adolescenți și adulți tineri în studiile pe termen scurt privind tulburarea depresivă majoră (MDD) și alte tulburări psihiatrice.
– Oricine are în vedere utilizarea acestui medicament sau a oricărui alt antidepresiv la un copil, adolescent sau adult tânăr trebuie să pună în balanță acest risc cu nevoia clinică. Studiile pe termen scurt nu au evidențiat o creștere a riscului de suicid cu antidepresivele comparativ cu placebo la adulții de peste 24 de ani; a existat o reducere a riscului cu antidepresivele comparativ cu placebo la adulții cu vârsta de 65 de ani și peste.
-Depresia și anumite alte tulburări psihiatrice sunt ele însele asociate cu creșteri ale riscului de suicid. Pacienții de toate vârstele care încep un tratament antidepresiv trebuie monitorizați în mod corespunzător și observați îndeaproape pentru înrăutățire clinică, suicidalitate sau modificări neobișnuite ale comportamentului.
-Familiile și îngrijitorii trebuie informați cu privire la necesitatea unei observări atente și a comunicării cu medicul prescriptor.
– Acest medicament nu este aprobat pentru utilizare la pacienții pediatrici.
Siguranța și eficacitatea nu au fost stabilite la pacienții cu vârsta mai mică de 18 ani.
Consultați secțiunea AVERTISMENTE pentru precauții suplimentare.

Dializă

Date indisponibile

Alte observații

Consiliere de administrare:
-Tratamentul poate fi administrat în doze divizate sau ca o singură doză pe zi.
Recomandări de păstrare:
Soluție orală: A se proteja de lumină.
Generalități:
Nu se cunoaște riscul de sindrom serotoninic la utilizarea unor formulări de albastru de metilen non-IV sau a unor doze IV mult mai mici de 1 mg/kg.
-Tratamentul poate fi mai eficient la pacienții cu depresie endogenă comparativ cu pacienții cu alte stări depresive.
Monitorizare:
-Cardiovasculare: Tensiunea arterială, funcția cardiacă, în special la pacienții vârstnici.
-Alte: Nivelurile medicamentelor, în special la cei care primesc doze de peste 100 mg/zi.
-Psihiatric: Pacienții trebuie monitorizați pentru înrăutățirea și apariția gândurilor suicidare.
Consiliere pentru pacienți:
-Pacienții trebuie să informeze furnizorul (furnizorii) de servicii medicale despre toate medicamentele pe care le iau, inclusiv medicamentele eliberate cu și fără prescripție medicală.
Acest medicament poate crește riscul de apariție a gândurilor și comportamentului suicidar. Pacienții trebuie să fie atenți la apariția sau agravarea simptomelor de depresie, la orice modificări neobișnuite ale dispoziției sau comportamentului sau la apariția gândurilor, comportamentului sau gândurilor de autoagresiune suicidară. Pacienții trebuie să raporteze orice comportament îngrijorător furnizorului (furnizorilor) de asistență medicală cât mai curând posibil.
-Pacientele trebuie sfătuite să vorbească cu un furnizor de asistență medicală dacă sunt însărcinate, intenționează să rămână însărcinate sau alăptează.
-Pacientele trebuie avertizate în consecință, deoarece acest medicament poate afecta abilitățile mentale și/sau fizice necesare pentru performanța de a conduce un automobil sau utilaje.

Întrebări frecvente

• Care sunt unele reacții adverse frecvente ale antidepresivelor?

…