Mio-sarcomul este clasificat ca fiind unul dintre cele patru tipuri majore de cancer și este definit ca un sarcom sau cancer al țesutului muscular; este o tumoare malignă derivată din celulele miogene.

Miosarcomul poate apărea la nivelul prostatei și al vezicii urinare, precum și la nivelul intestinului subțire și al intestinului gros.

Sarcoamele sunt în general asociate, dar fără a se limita la vasele de sânge, mușchi, țesut conjunctiv, cartilaj și grăsime. Sarcoamele rezultă din proliferarea mezodermului sau, în termeni simpli, creșterea rapidă și excesivă a stratului mijlociu al pielii din care se dezvoltă vasele de sânge, mușchii, oasele și țesutul conjunctiv în stadiul embrionar. Se pot găsi foarte puține informații despre miosarcoame, dar sarcoamele sunt similare și se atașează de aceleași organe și părți ale corpului ca și miosarcoamele.

În funcție de tipurile de țesuturi din care provine sarcomul, sarcoamele pot avea denumiri diferite. De exemplu, osteosarcomul provine din oase, iar leiomiosarcomul provine din mușchiul neted al corpului.

Factori de risc

Expunerea la radiații, la anumite substanțe chimice și un istoric familial de anumite boli pot crește riscul unui individ de a dezvolta un sarcom. Deși cauza apariției sarcoamelor este relativ necunoscută, cercetătorii au găsit dovezi care susțin teoria conform căreia clorura de vinil, arsenicul și erbicidele din conservanții pentru lemn și acizii fenoxiacetici. Pacienții care au trecut prin chimioterapie prezintă, de asemenea, riscul de a dezvolta sarcoame ale țesuturilor moi, din cauza cantității de radiații folosite.

Prognostic

Potrivit unor statistici cuprinzătoare din SUA, într-un interval de timp dat de cinci ani:

90% dintre pacienții cu sarcoame în stadiul 1 vor supraviețui în intervalul de timp de cinci ani
75% dintre pacienții în stadiul 2 vor supraviețui în intervalul de timp de cinci ani
50% dintre pacienții în stadiul 3 vor supraviețui în intervalul de timp de cinci ani

După progresele înregistrate în tehnologiile de tratament și amploarea cunoștințelor de sănătate disponibile publicului, șansele actuale de supraviețuire a cancerelor sunt în creștere.

Prevenirea

Prevenirea oricărei boli începe mai întâi cu o bună gospodărire; cunoașterea factorilor de risc, modificarea obiceiurilor de fumat și a dietei și, în cele din urmă, efectuarea de controale regulate.

Semne și simptome

Când nu sunt tratați, pacienții cu miosarcoame pot prezenta următoarele simptome; o umflătură sau o masă la locul de creștere, precum și durere sau umflături în cazuri foarte rare. Anumite modificări vizibile la nivelul propriului corp ar trebui întotdeauna raportate direct unui medic pentru a face un diagnostic corect.

Diagnostic și stadializare

Sarcoamelor li se atribuie grade de „înalt” sau „scăzut”. Un număr de proceduri pot fi utilizate pentru a confirma un diagnostic:

• Raze X creează o imagine a interiorului corpului. Acest lucru poate permite medicului să detecteze o tumoare.
• Tomografia computerizată este foarte asemănătoare cu o radiografie, dar realizează imagini în secțiune transversală a corpului și poate determina dacă o tumoare s-a răspândit sau nu în plămâni sau în abdomen. Tomografiile computerizate sunt folosite pentru a determina dacă o tumoare trebuie îndepărtată chirurgical.
• MRI sau imagistica prin rezonanță magnetică implică un magnet și un computer care sunt conectate între ele și pot fi folosite atât pentru a diagnostica inițial un pacient, cât și pentru a monitoriza un pacient după diagnosticare.

Există, de asemenea, teste cromozomiale care pot fi efectuate pentru a verifica creșterile maligne.
O biopsie, care constă în îndepărtarea țesutului și/sau a celulelor, este singura modalitate 100% eficientă de a determina prezența unui cancer. Proba de celule / eșantion de țesut este examinată la microscop de către un anatomopatolog.

Tratament

Ca majoritatea cancerelor, sarcoamele pot fi tratate cu radiații, dar o abordare mai optimă ar fi chimioterapia; intervenția chirurgicală este, de asemenea, utilizată pentru a elimina creșterea canceroasă. Pacienții ar trebui să ia în considerare înscrierea în studii clinice, prin care pot fi disponibile noi tratamente.

.