Sir James Black, w pełnym Sir James Whyte Black, (ur. 14 czerwca 1924, Uddingston, Scot.- zm. 21 marca 2010), szkocki farmakolog, który (wraz z George H. Hitchings i Gertrude B. Elion) otrzymał Nagrodę Nobla w dziedzinie fizjologii lub medycyny w 1988 roku za rozwój dwóch ważnych leków, propranolol i cymetydyna.
Black uzyskał dyplom lekarza na Uniwersytecie St Andrews w Szkocji w 1946 roku. Przez następne 10 lat wykładał na różnych uniwersytetach, a następnie w 1958 roku dołączył do Imperial Chemical Industries jako starszy farmakolog. W 1964 roku został szefem działu badań biologicznych w Smith Kline & French Laboratories, a w 1978 roku dołączył do Wellcome Research Laboratories jako dyrektor badań terapeutycznych. Od 1984 roku był profesorem farmakologii analitycznej w King’s College w Londynie, stając się emerytem w 1993 roku. W latach 1992-2006 Black pełnił funkcję kanclerza Uniwersytetu w Dundee w Szkocji, a na cześć jego pracy uniwersytet wybudował Sir James Black Centre, ośrodek badawczy zajmujący się badaniem nowotworów, chorób tropikalnych i cukrzycy. Kawaler w 1981 roku, Black został członkiem Orderu Zasługi w 2000 roku.
Odkrycia leków Blacka powstały w wyniku jego systematycznych badań nad interakcjami między niektórymi receptorami komórkowymi w organizmie a substancjami chemicznymi w krwiobiegu, które się do nich przyłączają. Black chciał znaleźć lek, który mógłby złagodzić dusznicę bolesną, tj. skurcze silnego bólu odczuwanego w klatce piersiowej, gdy serce nie otrzymuje wystarczającej ilości tlenu.
Wiadomo było, że receptory beta w mięśniu sercowym, po pobudzeniu przez hormony epinefryny i noradrenaliny, powodują przyspieszenie bicia serca i zwiększenie siły skurczów serca, zwiększając w ten sposób zapotrzebowanie tego organu na tlen. Black opracował lek, który blokowałby miejsca receptorowe beta, uniemożliwiając w ten sposób epinefrynie i noradrenalinie przyłączenie się do nich. Wynikające z tego zahamowanie pobudzającego działania tych hormonów zmniejszało zapotrzebowanie serca na tlen, a tym samym mogło pomóc w uśmierzeniu bólu dławicowego. Inne beta-blokery zostały następnie opracowane w celu leczenia ataków serca, nadciśnienia, migreny i innych schorzeń.
Black zastosował podobne podejście do opracowania leku na wrzody żołądka i dwunastnicy, które są w dużej mierze spowodowane nadmiernym wydzielaniem kwasów żołądkowych przez żołądek. Opracował lek, który mógł zablokować receptory histaminy, które stymulują wydzielanie kwasu żołądkowego w żołądku, a nowy lek, cymetydyna, zrewolucjonizował leczenie wrzodów żołądka i dwunastnicy.
.