Ocrelizumab injection występuje w postaci roztworu (płynu) do wstrzykiwania dożylnego (do żyły) przez lekarza lub pielęgniarkę. Zazwyczaj podaje się go raz na 2 tygodnie przez pierwsze dwie dawki (w tygodniu 0 i w tygodniu 2), a następnie infuzje podaje się raz na 6 miesięcy.

Ocrelizumab w postaci wstrzyknięcia może powodować poważne reakcje podczas infuzji i do jednego dnia po otrzymaniu infuzji. Pacjent może otrzymać inne leki w celu leczenia lub zapobiegania reakcjom na ocrelizumab. Lekarz lub pielęgniarka będą uważnie obserwować pacjenta podczas otrzymywania wlewu i przez co najmniej 1 godzinę po jego zakończeniu, aby zapewnić leczenie w przypadku wystąpienia określonych działań niepożądanych leku. Lekarz może tymczasowo lub na stałe przerwać leczenie lub zmniejszyć dawkę, jeśli u pacjenta wystąpią pewne działania niepożądane. Należy poinformować lekarza lub pielęgniarkę, jeśli podczas infuzji lub w ciągu 24 godzin po jej zakończeniu wystąpi którykolwiek z następujących objawów: wysypka; swędzenie; pokrzywka; zaczerwienienie w miejscu wstrzyknięcia; trudności w oddychaniu lub przełykaniu; kaszel; świszczący oddech; wysypka; uczucie omdlenia; podrażnienie gardła; ból w jamie ustnej lub gardle; skrócenie oddechu; obrzęk twarzy, oczu, ust, gardła, języka lub warg; zaczerwienienie; gorączka; zmęczenie; zmęczenie; ból głowy; zawroty głowy; nudności; przyspieszone bicie serca. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub uzyskać natychmiastową pomoc medyczną w nagłych wypadkach, jeśli wystąpi którykolwiek z tych objawów po opuszczeniu gabinetu lekarskiego lub placówki medycznej.

Ocrelizumab może pomóc w kontrolowaniu objawów stwardnienia rozsianego, ale nie leczy ich. Lekarz będzie uważnie obserwował pacjenta, aby sprawdzić, jak dobrze ocrelizumab działa na pacjenta. Ważne jest, aby powiedzieć lekarzowi, jak się pacjent czuje podczas leczenia.

Podczas rozpoczynania leczenia lekiem ocrelizumab w postaci wstrzyknięcia oraz za każdym razem, gdy uzupełniana jest recepta, lekarz lub farmaceuta przekaże pacjentowi kartę informacyjną producenta (Medication Guide). Należy uważnie przeczytać te informacje i w razie jakichkolwiek pytań zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Można również odwiedzić stronę internetową Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm)lub stronę internetową producenta, aby uzyskać Przewodnik po leku.