Medically reviewed by Drugs.com. Ostatnia aktualizacja 22 czerwca 2020.

Usual Adult Dose for Depression

25 mg doustnie 3 do 4 razy na dobę
-.Dawka maksymalna: 150 mg/dobę

Całkowita dawka dobowa może być podawana raz na dobę.
-Pacjenci powinni być rozpoczynani od mniejszych dawek, a dawki powinny być stopniowo zwiększane.
-W przypadku podawania dawek powyżej 100 mg na dobę, należy monitorować stężenie leku w osoczu i utrzymywać je w optymalnym zakresie od 50 do 150 ng/ml.
Stosowanie: Łagodzenie objawów depresji

Usual Geriatric Dose for Depression

30 do 50 mg doustnie na dobę, w dawkach podzielonych

Całkowita dawka dobowa może być podawana raz na dobę.
-Pacjenci powinni być rozpoczynani od mniejszych dawek, a dawki powinny być stopniowo zwiększane.
Stosowanie: Łagodzenie objawów depresji

Renal Dose Adjustments

Dane niedostępne

Liver Dose Adjustments

Dane niedostępne

Dose Adjustments

Therapeutic drug monitoring/range: 50 do 150 ng/ml
Zamiana tego leku z/do MAOI stosowanego w leczeniu zaburzeń psychicznych:
-Pozwolenie na co najmniej 14-dniową przerwę bez leku.
Stosowanie z innymi MAOI (np. błękit metylenowy dożylnie, linezolid):
Podanie tego leku: Należy unikać stosowania; dostawcy usług medycznych powinni rozważyć inne interwencje (np. hospitalizację) u pacjentów, którzy wymagają pilnego leczenia.
-Pacjenci już otrzymujący ten lek: Jeśli alternatywne metody leczenia nie są dostępne ORAZ potencjalne korzyści z leczenia przeważają nad ryzykiem wystąpienia zespołu serotoninowego, należy niezwłocznie odstawić ten lek i podać linezolid lub dożylnie błękit metylenowy.
—Pacjenci powinni być monitorowani pod kątem wystąpienia zespołu serotoninowego przez 2 tygodnie LUB do 24 godzin po podaniu ostatniej dawki MAOI, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej.
—Podawanie tego leku można wznowić 24 godziny po podaniu ostatniej dawki MAOI.
Dodatkowe dostosowania:
-Dawkę należy zmniejszyć, jeśli u pacjenta wystąpią niewielkie działania niepożądane.
Lek należy odstawić, jeśli wystąpią działania niepożądane o ciężkim charakterze lub manifestacje alergiczne.

Środki ostrożności

OSTRZEŻENIA ZAMIESZCZONE W RAMCE:
SUICYDALNOŚĆ A LEKY ANTYDEPRESYJNE:
Leki antydepresyjne zwiększały ryzyko w porównaniu z placebo myśli i zachowań samobójczych (suicydalność) u dzieci, młodzieży i młodych dorosłych w krótkoterminowych badaniach dotyczących dużych zaburzeń depresyjnych (MDD) i innych zaburzeń psychicznych.
Każdy, kto rozważa zastosowanie tego leku lub jakiegokolwiek innego leku przeciwdepresyjnego u dziecka, nastolatka lub młodego dorosłego, musi zrównoważyć to ryzyko z potrzebą kliniczną. W badaniach krótkoterminowych nie stwierdzono zwiększenia ryzyka samobójstwa w przypadku stosowania leków przeciwdepresyjnych w porównaniu z placebo u osób dorosłych w wieku powyżej 24 lat; stwierdzono zmniejszenie ryzyka w przypadku stosowania leków przeciwdepresyjnych w porównaniu z placebo u osób dorosłych w wieku 65 lat i starszych.
-Depresja i niektóre inne zaburzenia psychiczne są same w sobie związane ze zwiększeniem ryzyka samobójstwa. Pacjenci w każdym wieku, u których rozpoczyna się leczenie przeciwdepresyjne, powinni być odpowiednio monitorowani i uważnie obserwowani pod kątem pogorszenia stanu klinicznego, myśli samobójczych lub nietypowych zmian w zachowaniu.
-Rodziny i opiekunów należy poinformować o potrzebie ścisłej obserwacji i komunikacji z lekarzem przepisującym lek.
Ten lek nie jest zatwierdzony do stosowania u pacjentów pediatrycznych.
Bezpieczeństwo i skuteczność nie zostały ustalone u pacjentów w wieku poniżej 18 lat.
W celu uzyskania dodatkowych środków ostrożności należy zapoznać się z punktem OSTRZEŻENIA.

Dializa

Dane niedostępne

Inne uwagi

Porady dotyczące stosowania:
Leczenie można stosować w dawkach podzielonych lub jako dawkę raz na dobę.
Wymagania dotyczące przechowywania:
Roztwór doustny: Chronić przed światłem.
Ogólne:
Nieznane jest ryzyko wystąpienia zespołu serotoninowego przy stosowaniu preparatów błękitu metylenowego innych niż IV lub dawek IV znacznie mniejszych niż 1 mg/kg.
Leczenie może być bardziej skuteczne u pacjentów z depresją endogenną w porównaniu z pacjentami z innymi stanami depresyjnymi.
Monitorowanie:
Kardiologiczne: Ciśnienie krwi, czynność serca, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku.
Inne: Poziomy leku, szczególnie u osób otrzymujących dawki powyżej 100 mg/dobę.
-Psychiatryczne: Pacjenci powinni być monitorowani pod kątem pogorszenia i pojawienia się myśli samobójczych.
Porady dla pacjenta:
-Pacjenci powinni powiedzieć swojemu dostawcy(om) usług medycznych o wszystkich lekach, które przyjmują, w tym o lekach wydawanych na receptę i bez recepty.
Ten lek może zwiększać ryzyko myśli i zachowań samobójczych. Pacjenci powinni być czujni na pojawienie się lub pogorszenie objawów depresji, wszelkie nietypowe zmiany nastroju lub zachowania, lub pojawienie się myśli samobójczych, zachowania lub myśli o samookaleczeniu. Pacjenci powinni zgłaszać wszelkie niepokojące zachowania swoim pracownikom służby zdrowia tak szybko, jak to możliwe.
-Pacjentkom należy doradzić, aby porozmawiały z pracownikiem służby zdrowia, jeśli są w ciąży, zamierzają zajść w ciążę lub karmią piersią.
-Pacjentki powinny zachować odpowiednią ostrożność, ponieważ lek ten może upośledzać zdolności umysłowe i (lub) fizyczne wymagane do prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn.

Często zadawane pytania

• Jakie są niektóre powszechne działania niepożądane leków przeciwdepresyjnych?

.