Nitrobenzen, najprostszy aromatyczny nitrozwiązek, o wzorze cząsteczkowym C6H5NO2. Stosowany jest w produkcji aniliny, benzydyny i innych organicznych związków chemicznych. Nitrobenzen jest bezbarwną do jasnożółtej, oleistą, silnie toksyczną cieczą o zapachu gorzkich migdałów.

Nitrobenzen został po raz pierwszy otrzymany w 1834 r. przez niemieckiego chemika Eilhardta Mitscherlicha, który traktował benzen dymiącym kwasem azotowym. W handlu, zarówno partii i ciągłe procesy zatrudniających mieszanych kwasów azotowych i siarkowych są wykorzystywane do nitrobenzenu.

Nitrobenzen ulega nitracji, halogenowanie i sulfonowanie znacznie wolniej niż benzen. Może być zredukowany do różnych związków, w zależności od warunków reakcji. Większość wytworzonego nitrobenzenu jest redukowana do aniliny; mniejsze ilości są przekształcane do azobenzenu, hydrazobenzenu (półprodukt do benzydyny) i fenylohydroksyloaminy. Redukcja zarówno grupy nitrowej, jak i pierścienia benzenowego daje cykloheksyloaminę. Nitrobenzen jest stosowany jako łagodny środek utleniający w syntezie chinoliny i fuksyny.

.