In vitroEdit

Niezróżnicowany neuron ssaka umieszczony w hodowli będzie chował wszelkie neuryty, które już wyhodował. 0,5 do 1,5 dnia po umieszczeniu w hodowli, kilka mniejszych neurytów zacznie wystawać z ciała komórki. Gdzieś pomiędzy 1,5 a 3 dniem, jeden z mniejszych neurytów zaczyna znacznie przerastać pozostałe neuryty. Ten neuryt stanie się w końcu aksonem. W dniach 4-7, pozostałe drobne neuryty zaczną się różnicować w dendryty. Do 7 dnia neuron powinien być całkowicie spolaryzowany, z funkcjonalnym dendrytem i aksonem.

In vivoEdit

Jak wcześniej stwierdzono, neuryt rosnący in vivo jest otoczony przez tysiące sygnałów zewnątrzkomórkowych, które z kolei mogą być modulowane przez setki szlaków wewnątrzkomórkowych. Nie dziwi więc fakt, że nie wiadomo jeszcze, co determinuje los neurytu in vivo. Wiadomo, że w 60% przypadków pierwszy neuryt, który wystaje z ciała komórki, staje się aksonem. W 30% przypadków neuryt, który nie jest przeznaczony do stania się aksonem, wystaje z ciała komórkowego jako pierwszy. W 10% przypadków neuryt, który stanie się aksonem, wysuwa się z ciała komórki równocześnie z jednym lub kilkoma innymi neurytami. Zaproponowano, że mniejszy neuryt może się rozszerzać na zewnątrz, aż dotknie już rozwiniętego aksonu innego neuronu. W tym momencie neuryt zacznie się różnicować w akson. Jest to znane jako model „touch and go”. Jednak model ten nie wyjaśnia, jak pierwszy akson developed.

Whatever sygnały zewnątrzkomórkowe mogą być zaangażowane w indukowanie tworzenia aksonów są transduced przez co najmniej 4 różne ścieżki: Rac-1 szlak, Ras-mediated szlak, cAMP-liver kinase B1 szlak i wapnia/kalmoduliny zależnej kinazy białkowej szlak. Niedobór w którymkolwiek z tych szlaków doprowadziłby do niemożności rozwinięcia neuronu.

Po utworzeniu jednego aksonu neuron musi zapobiec przekształceniu się wszystkich innych neurytów w aksony. Jest to znane jako globalna inhibicja. Zasugerowano, że globalna inhibicja jest osiągana przez sygnał ujemnego sprzężenia zwrotnego o dużym zasięgu, uwalniany z rozwiniętego aksonu i pobierany przez inne neuryty. Nie odkryto jednak żadnej cząsteczki sygnalizującej o dużym zasięgu. Alternatywnie sugeruje się, że nagromadzenie aksonalnych czynników wzrostu w neurycie, który ma stać się aksonem, oznacza domyślne wyczerpanie aksonalnych czynników wzrostu, ponieważ muszą one konkurować o te same białka. Powoduje to, że pozostałe neuryty rozwijają się w dendryty, ponieważ brakuje im wystarczającego stężenia aksonalnych czynników wzrostu, aby stać się aksonami. Pozwoliłoby to na stworzenie mechanizmu globalnej inhibicji bez potrzeby stosowania cząsteczek sygnalizujących o dużym zasięgu.