Table of Contents

Co to jest narkolepsja?

Narkolepsja jest chronologicznym zaburzeniem neurologicznym, które wpływa na zdolność mózgu do kontrolowania cykli sen-budzenie. Osoby z narkolepsją zwykle czują się wypoczęte po przebudzeniu, ale czują się bardzo senne przez większość dnia. Wiele osób z narkolepsją może mieć nieregularny i przerywany sen, który może obejmować częste przebudzenia w nocy.

Narkolepsja może w znacznym stopniu wpływać na codzienne czynności. Ludzie mogą zasypiać mimowolnie, nawet jeśli są w trakcie wykonywania jakiejś czynności, np. prowadzenia samochodu, jedzenia czy rozmowy. Inne objawy mogą obejmować nagłe osłabienie mięśni podczas czuwania, powodując, że osoba kuleje lub nie jest w stanie się poruszać (katapleksja); żywe obrazy senne lub halucynacje; i całkowity paraliż tuż przed zaśnięciem lub tuż po przebudzeniu (paraliż senny).

W normalnym cyklu snu, osoba wchodzi w szybki ruch gałek ocznych (REM) sen po około 60 do 90 minut. Sny występują podczas snu REM, a mózg utrzymuje mięśnie w stanie kwaśnym podczas tego etapu snu, co uniemożliwia osobie uzewnętrznienie swoich marzeń. Osoby z narkolepsją często wchodzą w sen REM szybko, w ciągu 15 minut od zaśnięcia. Podobnie, osłabienie mięśni lub aktywność marzeń sennych REM mogą wystąpić podczas czuwania lub być nieobecne podczas snu. To pomaga wyjaśnić niektóre objawy narkolepsji.

Jeśli narkolepsja jest niezdiagnozowana lub nieleczona, może zaburzać funkcje psychologiczne, społeczne i poznawcze oraz rozwój, a także hamować aktywność akademicką, zawodową i społeczną.

Kto jest najbardziej narażony na narkolepsję?

Narkolepsja dotyka w równym stopniu mężczyzn i kobiety. Objawy często zaczynają się w dzieciństwie, okresie dojrzewania lub w młodości (od 7 do 25 roku życia), ale mogą pojawić się w każdym momencie życia. Szacuje się, że od 135 000 do 200 000 osób w Stanach Zjednoczonych cierpi na narkolepsję. Ponieważ osoby cierpiące na narkolepsję są często źle diagnozowane, mylone z innymi schorzeniami, takimi jak zaburzenia psychiczne lub problemy emocjonalne, mogą minąć lata, zanim ktoś otrzyma właściwą diagnozę.

Jakie są objawy?

Narkolepsja jest problemem trwającym całe życie, ale zazwyczaj nie pogarsza się wraz z wiekiem. Objawy mogą z czasem ulec częściowej poprawie, ale nigdy nie ustąpią całkowicie. Najbardziej klasyczne objawy to nadmierna senność w ciągu dnia, katapleksja, paraliż senny i halucynacje. Chociaż każdy ma nadmierną senność w ciągu dnia, tylko 10% do 25% osób dotkniętych chorobą doświadczy wszystkich innych objawów w trakcie trwania choroby.

• Nadmierna senność w ciągu dnia (EDS). Wszystkie osoby z narkolepsją mają EDS i często jest to najbardziej oczywisty objaw. EDS charakteryzuje się uporczywą sennością, niezależnie od ilości snu, jaką dana osoba otrzymuje w nocy. Jednak senność w narkolepsji przypomina raczej „atak snu”, w którym przytłaczające uczucie senności pojawia się szybko. Pomiędzy atakami snu, ludzie mają normalny poziom czujności, szczególnie jeśli wykonują czynności, które utrzymują ich uwagę.
• Katapleksja. Ta nagła utrata napięcia mięśniowego, gdy osoba jest przytomna, prowadzi do osłabienia i utraty dobrowolnej kontroli mięśni. Często jest wywoływany przez nagłe, silne emocje, takie jak śmiech, strach, złość, stres lub podniecenie. Objawy katapleksji mogą pojawić się tygodnie, a nawet lata po wystąpieniu EDS. Niektórzy ludzie mogą mieć tylko jeden lub dwa ataki w ciągu życia, podczas gdy inni mogą mieć wiele ataków dziennie. W około 10% przypadków narkolepsji, katapleksja jest pierwszym objawem, który się pojawia i może być błędnie zdiagnozowana jako zaburzenie napadowe. Ataki mogą być łagodne i obejmować jedynie chwilowe uczucie niewielkiego osłabienia ograniczonej liczby mięśni, takie jak lekkie opadanie powiek. Cięższe napady prowadzą do całkowitego upadku ciała, podczas którego ludzie nie mogą się poruszać, mówić ani utrzymywać otwartych oczu. Jednak nawet podczas najcięższych epizodów, ludzie pozostają w pełni świadomi, co odróżnia katapleksję od omdlenia czy zaburzeń napadowych. Utrata napięcia mięśniowego podczas katapleksji przypomina paraliż aktywności mięśni, który występuje naturalnie podczas snu REM. Epizody trwają zaledwie kilka minut i ustępują samoistnie niemal natychmiast. Chociaż przerażające, epizody nie są niebezpieczne, tak długo, jak osoba znajdzie bezpieczne miejsce, w które może wpaść.
• Paraliż senny. Czasowa niezdolność do poruszania się lub mówienia podczas snu lub czuwania trwa zwykle tylko kilka sekund lub minut i jest podobna do zahamowań dobrowolnej aktywności mięśni wywołanych snem REM. Paraliż senny przypomina katapleksję, z tą różnicą, że występuje na krańcach snu; podobnie jak w katapleksji, osoba pozostaje w pełni świadoma. Nawet w ciężkich przypadkach, katapleksja i paraliż senny nie powodują trwałej dysfunkcji, a po zakończeniu epizodów, osoba szybko odzyskuje pełną zdolność do poruszania się i mówienia.
• Halucynacje. Bardzo żywe i czasami przerażające obrazy mogą towarzyszyć paraliżowi sennemu i zwykle pojawiają się, gdy osoba zasypia lub budzi się. Najczęściej treść jest przede wszystkim wizualna, ale każdy z innych zmysłów może być zaangażowany.

Dodatkowe objawy narkolepsji obejmują:

• Rozdrobniony sen i bezsenność. Chociaż osoby cierpiące na narkolepsję są bardzo senne w ciągu dnia, mają również problemy z zasypianiem w nocy. Bezsenność, żywe sny, bezdech senny, eksternalizacja marzeń sennych i okresowe ruchy nóg mogą zakłócać sen.
• Automatyczne zachowania. Osoby cierpiące na narkolepsję mogą doświadczać tymczasowych epizodów snu, które mogą być bardzo krótkie i trwać nie dłużej niż kilka sekund. Osoba zasypia podczas wykonywania jakiejś czynności (np. jedzenia lub mówienia) i automatycznie kontynuuje tę czynność przez kilka sekund lub minut bez świadomości tego, co robi. Zdarza się to najczęściej podczas wykonywania nawykowych czynności, takich jak pisanie czy prowadzenie samochodu. Nie pamiętają swoich działań, a ich wydajność jest prawie zawsze słaba. Na przykład, ich pismo odręczne może stać się nieczytelnym bazgrołem lub mogą przechowywać przedmioty w nietypowych miejscach, a potem zapominać, gdzie je położyli. Jeśli epizod wystąpi podczas jazdy, mogą się zgubić lub mieć wypadek. Mają tendencję do budzenia się po tych epizodach z uczuciem odświeżenia i stwierdzają, że ich senność i zmęczenie tymczasowo się zmniejszyły.

Jakie są typy narkolepsji?

Istnieją dwa główne typy narkolepsji:

• Narkolepsja typu 1 (dawniej nazywana narkolepsją z katapleksją). Diagnoza ta opierała się na tym, że dana osoba miała niski poziom hormonu mózgowego (hipokretyny) lub miała katapleksję i nadmierną senność w ciągu dnia na specjalnym teście drzemki.
• Narkolepsja typu 2? (dawniej nazywana narkolepsją bez katapleksji). Osoby z tym schorzeniem mają nadmierną senność w ciągu dnia, ale zazwyczaj nie mają emocjonalnie wywołanego osłabienia mięśni. Zazwyczaj mają mniej intensywne objawy i mają nieprawidłowy poziom hormonu mózgu hipokretyny.

Stan znany jako wtórna narkolepsja może wynikać z uszkodzenia podwzgórza, głębokiego regionu mózgu, który pomaga regulować sen.Oprócz doświadczania typowych objawów narkolepsji, ludzie mogą mieć również poważne problemy neurologiczne i spać przez długie okresy (ponad 10 godzin) każdej nocy.

Co powoduje narkolepsję?

Narkolepsja może mieć kilka przyczyn.

Niemal wszyscy ludzie z narkolepsją, którzy mają katapleksję, mają bardzo niski poziom naturalnej substancji chemicznej hipokretyny, która promuje czuwanie i reguluje sen REM. Poziom hipokretyny jest zazwyczaj prawidłowy u osób, które mają narkolepsję bez katapleksji.

Pomimo, że przyczyna narkolepsji nie jest w pełni zrozumiała, obecne badania sugerują, że może ona wynikać z kombinacji czynników, które działają razem, powodując brak hipokretyny. Te czynniki to:

• Zaburzenia autoimmunologiczne. W przypadku występowania katapleksji, przyczyną jest najczęściej utrata komórek mózgowych produkujących hipokretynę. Chociaż przyczyna tej utraty komórek nie jest znana, wydaje się, że jest ona związana z zaburzeniami w układzie odpornościowym. Zaburzenia autoimmunologiczne występują, gdy układ odpornościowy organizmu zwraca się przeciwko sobie i błędnie atakuje zdrowe komórki lub tkanki. Naukowcy uważają, że u osób z narkolepsją układ odpornościowy organizmu selektywnie atakuje komórki mózgowe zawierające hipokretynę z powodu kombinacji czynników genetycznych i środowiskowych.
• Historia rodziny. Większość przypadków narkolepsji ma charakter sporadyczny, co oznacza, że zaburzenie występuje u osób bez znanej historii rodzinnej. Jednak skupiska czasami występują w rodzinach: do 10% osób, u których rozpoznano narkolepsję z katapleksją, zgłasza posiadanie bliskiego krewnego z podobnymi objawami.
• Zmiany w mózgu. Rzadko, narkolepsja wynika z urazu części mózgu, które regulują czuwanie i sen REM lub z guzów lub innych chorób w tych samych regionach.

Jak rozpoznaje się narkolepsję?

Badanie kliniczne i szczegółowy wywiad lekarski są niezbędne do rozpoznania i leczenia narkolepsji. Lekarz może poprosić pacjentów o prowadzenie dziennika snu, w którym będą zapisywać czasy snu i objawy przez okres od jednego do dwóch tygodni. Chociaż żaden z głównych objawów nie jest unikalny dla narkolepsji, katapleksja jest najbardziej specyficzna i nie występuje prawie w żadnej innej chorobie.

Badanie przedmiotowe może wykluczyć lub zidentyfikować inne schorzenia neurologiczne, które mogą być przyczyną objawów. Do ustalenia rozpoznania narkolepsji wymagane są dwa specjalistyczne badania, które można wykonać w klinice zaburzeń snu:

• Polisomnografia (PSG lub badanie snu). PSG jest nocnym zapisem aktywności mózgu i mięśni, oddychania i ruchów gałek ocznych. PSG może pomóc w ustaleniu, czy sen REM występuje na wczesnym etapie cyklu snu i czy objawy danej osoby są konsekwencją innego schorzenia, takiego jak bezdech senny.
• Wielokrotny test latencji snu (MSLT). MSLT ocenia senność w ciągu dnia, mierząc jak szybko dana osoba zasypia i czy wchodzi w sen REM. Dzień po PSG, osoba jest proszona o pięć krótkich drzemek w odstępie dwóch godzin w ciągu dnia. Jeśli osoba zasypia średnio po mniej niż 8 minut podczas pięciu drzemek, wskazuje to na nadmierną senność w ciągu dnia. Jednak osoby cierpiące na narkolepsję mają również nienormalnie szybki początek snu REM. Jeśli sen REM występuje w ciągu 15 minut co najmniej dwa razy na pięć drzemek i w badaniu snu poprzedniej nocy, jest to prawdopodobnie zaburzenie spowodowane narkolepsją.

Okresowo, może być użyteczne zmierzenie poziomu hipokretyny w płynie mózgowo-rdzeniowym. Aby wykonać ten test, lekarz pobierze próbkę płynu mózgowo-rdzeniowego za pomocą nakłucia lędźwiowego (zwanego również nakłuciem kręgosłupa) i zmierzy poziom hipokretyny-1.W przypadku braku innych poważnych schorzeń, niski poziom hipokretyny-1 prawie na pewno wskazuje na narkolepsję typu 1.

Jakie metody leczenia są dostępne?

Ale nie ma lekarstwa na narkolepsję, niektóre z objawów mogą być leczone za pomocą leków i zmiany stylu życia.Kiedy katapleksja jest obecna, uważa się, że utrata hipokretyny jest nieodwracalna i trwa przez całe życie. Nadmierna senność w ciągu dnia i katapleksja mogą być kontrolowane u większości osób za pomocą leków.

Leki

• Modafinil. Początkową linią leczenia jest zwykle środek pobudzający ośrodkowy układ nerwowy, taki jak modafinil. Modafinil jest zwykle przepisywany jako pierwszy, ponieważ jest mniej uzależniający i ma mniej skutków ubocznych niż starsze leki pobudzające. Dla większości ludzi, leki te są ogólnie skuteczne w zmniejszaniu senności w ciągu dnia i poprawy czujności.
• Amfetamina-podobne środki pobudzające. W przypadkach, gdy modafi nil nie jest skuteczny, lekarze mogą przepisać leki pobudzające podobne do amfetaminy, takie jak metylofenidat, aby złagodzić EDS. Jednak leki te muszą być starannie monitorowane, ponieważ mają wiele działań niepożądanych, takich jak drażliwość i nerwowość, pobudzenie, zaburzenia rytmu serca i zakłócenia snu nocnego. Ponadto pracownicy służby zdrowia muszą być ostrożni w przepisywaniu tych leków, a ludzie powinni być ostrożni podczas ich stosowania, ponieważ potencjał nadużywania jest wysoki w przypadku każdej amfetaminy.
• Leki przeciwdepresyjne. Dwie klasy leków przeciwdepresyjnych okazały się skuteczne w kontrolowaniu katapleksji u wielu osób: leki trójpierścieniowe (w tym imipramina, desipramina, klomipramina i potriptylina) oraz selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego noradrenaliny i serotoniny (w tym wenlafaksyna, fl uoksetyna i atomoksetyna). Ogólnie rzecz biorąc, leki przeciwdepresyjne wywołują mniej działań niepożądanych niż amfetaminy. Jednak u niektórych osób nadal występują uciążliwe działania niepożądane, takie jak impotencja, wysokie ciśnienie krwi i zaburzenia rytmu serca.
• Oksybat sodu. Oksybate sodu (znany również jako gamma-hydroksymaślan lub GHB) jest zatwierdzony przez US Food and Drug Administration do leczenia katapleksji i nadmiernej senności w ciągu dnia u osób z narkolepsją. Jest to silny środek uspokajający, który musi być przyjmowany dwa razy w nocy.Ze względu na obawy dotyczące bezpieczeństwa związane ze stosowaniem tego leku, dystrybucja oksybatu sodu jest poważnie ograniczona.

Zmiany stylu życia

Nie wszystkie osoby z narkolepsją mogą konsekwentnie utrzymywać całkowicie normalny stan czujności przy użyciu obecnie dostępnych leków.Terapii lekowej musi towarzyszyć kilka zmian stylu życia. Pomocne mogą być następujące strategie:

• Krótkie drzemki. Wiele osób ucina sobie krótkie, regularnie zaplanowane drzemki w porach, kiedy mają tendencję do odczuwania większej senności.
• Utrzymuj regularny harmonogram snu.
• Kładzenie się spać i wstawanie o tej samej porze każdego dnia, nawet w weekendy, może pomóc ludziom lepiej spać.
• Unikaj kofeiny lub alkoholu przed snem. Ludzie powinni unikać alkoholu i kofeiny na kilka godzin przed snem.
• Unikaj palenia, zwłaszcza w nocy.
• Ćwicz codziennie. Ćwiczenia fizyczne przez co najmniej 20 minut dziennie na 4 do 5 godzin przed snem również poprawiają jakość snu i mogą pomóc osobom z narkolepsją uniknąć przyrostu masy ciała.
• Unikaj dużych, ciężkich posiłków tuż przed snem. Jedzenie zbyt blisko pory snu może utrudnić zaśnięcie.
• Zrelaksuj się przed snem. Relaksujące czynności, takie jak ciepła kąpiel przed snem, mogą pomóc w zasypianiu. Należy również upewnić się, że miejsce do spania jest chłodne i wygodne.

Środki ostrożności, szczególnie podczas prowadzenia pojazdów, są ważne dla osób z narkolepsją. Osoby z nieleczonymi objawami są bardziej narażone na udział w wypadkach samochodowych, chociaż ryzyko to jest mniejsze u osób przyjmujących odpowiednie leki. ESD i katapleksja mogą prowadzić do poważnych obrażeń lub śmierci, jeśli nie zostaną skontrolowane. Nagłe zaśnięcie lub utrata kontroli nad mięśniami może zmienić zwykłe bezpieczne czynności, takie jak chodzenie po długich schodach, w niebezpieczeństwo.

Agenda Americans with Disabilities Act wymaga od pracodawców zapewnienia rozsądnych udogodnień dla wszystkich niepełnosprawnych pracowników.Dorośli z narkolepsją często mogą negocjować z pracodawcami, aby zmodyfikować ich harmonogramy pracy, tak aby mogli ucinać sobie drzemki, kiedy jest to konieczne i wykonywać najbardziej wymagające czynności, kiedy są najbardziej czujni.Podobnie, dzieci i młodzież z narkolepsją mogą być w stanie współpracować z administratorami szkół, aby zaaranżować specjalne potrzeby, takie jak przyjmowanie leków w ciągu dnia szkolnego, modyfikacja planów zajęć, aby dostosować drzemki i inne strategie.

Grupy wsparcia mogą być niezwykle korzystne dla osób z narkolepsją, które chcą rozwijać lepsze strategie radzenia sobie lub czują się izolowane społecznie z powodu wstydu związanego z ich objawami. Grupy wsparcia zapewniają również ludziom sieć kontaktów społecznych, którzy mogą zaoferować praktyczną pomoc i wsparcie emocjonalne.

Jaki jest stan nauki dotyczący narkolepsji?

W ciągu ostatnich kilku dekad naukowcy poczynili znaczne postępy w zrozumieniu narkolepsji i identyfikacji genów silnie związanych z tym zaburzeniem.

Grupy neuronów w różnych częściach mózgu współdziałają w celu kontrolowania snu, a aktywność tych neuronów jest kontrolowana przez dużą liczbę genów. Utrata neuronów produkujących hipokretynę w podwzgórzu jest główną przyczyną narkolepsji typu 1. Neurony te są ważne dla stabilizacji stanów snu i czuwania. W przypadku braku tych neuronów może dochodzić do spontanicznych przesunięć pomiędzy stanami czuwania, snu REM i snu non-REM. Powoduje to fragmentację snu i objawy w ciągu dnia doświadczane przez ludzi z narkolepsją.

Nie jest jeszcze jasne dokładnie, dlaczego neurony produkujące hipokretynę umierają, ale badania wskazują, że wskazuje na zmiany w układzie odpornościowym. Geny HLA – ludzkiego antygenu leukocytów – odgrywają ważną rolę w regulacji układu odpornościowego. Ta rodzina genów dostarcza instrukcji do tworzenia grupy powiązanych ze sobą białek zwanych kompleksem HLA, który pomaga układowi odpornościowemu odróżnić dobre białka w organizmie człowieka od złych, wytworzonych przez zewnętrznych najeźdźców, takich jak wirusy i bakterie. Jednym z genów w tej rodzinie jest HLA-DQB1. Wariant tego genu, zwany HLA-DQB1*06:02, zwiększa prawdopodobieństwo rozwoju narkolepsji, szczególnie typu narkolepsji z katapleksją i utratą hipokretyny (znanej również jako oreksyna). HLA-DQB1*06:02 i inne warianty genu HLA mogą zwiększać podatność na atak immunologiczny na neurony produkujące hipokretynę, powodując ich obumieranie. Większość osób cierpiących na narkolepsję ma tę odmianę genetyczną, mogą też istnieć specyficzne wersje blisko spokrewnionych genów.

Jednakże należy zauważyć, że te odmiany genetyczne są powszechne w populacji ogólnej i tylko u niewielkiej części osób z odmianą HLA-DQB1*0602 rozwinie się narkolepsja. Wskazuje to, że inne czynniki genetyczne i środowiskowe są ważne w określaniu, czy dana osoba rozwinie zaburzenie.

Narkolepsja ma wzór sezonowy i jest bardziej prawdopodobne, aby rozwinąć się na wiosnę i wczesnym latem po zimie, kiedy ludzie są bardziej prawdopodobne, aby stać się chore. Badając ludzi krótko po rozwinięciu się zaburzenia, naukowcy odkryli, że ludzie z narkolepsją mają podwyższony poziom przeciwciał przeciwko streptolizynie O, co wskazuje na reakcję immunologiczną na niedawną infekcję bakteryjną, taką jak infekcja anginy. Podobnie, ostatnia epidemia grypy H1N1 w 2009 roku doprowadziła do dużego wzrostu liczby nowych przypadków narkolepsji. W sumie sugeruje to, że ludzie z wariantem HLA-DQB1*06:02 są narażeni na ryzyko rozwoju narkolepsji po ekspozycji na specyficzny czynnik wyzwalający, taki jak pewne infekcje, które podstępnie zmuszają układ odpornościowy do atakowania organizmu.

Jakie badania są prowadzone?

Misją National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS) jest poszukiwanie fundamentalnej wiedzy o mózgu i układzie nerwowym oraz wykorzystanie jej do zmniejszenia obciążenia chorobami neurologicznymi. NINDS jest częścią National Institutes of Health (NIH), wiodącego światowego sponsora badań biomedycznych.

NINDS, wraz z innymi instytutami i ośrodkami NIH, wspiera badania nad kolepsją i innymi zaburzeniami snu poprzez granty dla instytucji medycznych w całym kraju. Ponadto Narodowy Instytut Serca, Płuc i Krwi NIH zarządza Narodowym Centrum Badań nad Zaburzeniami Snu (NCSDR), które koordynuje działania rządu federalnego w zakresie badań nad snem, promuje programy szkoleń doktoranckich i podoktorskich oraz edukuje społeczeństwo i pracowników służby zdrowia w zakresie zaburzeń snu. Aby uzyskać więcej informacji, odwiedź stronę internetową NCSDR pod adresem www.nhlbi.nih.gov/about/ncsdr.

Genetyka i biochemia

Badacze sponsorowani przez NINDS prowadzą badania poświęcone dalszemu wyjaśnianiu szerokiego zakresu czynników genetycznych – zarówno genów HLA, jak i genów innych niż HLA – oraz czynników środowiskowych, które mogą powodować narkolepsję.Inni badacze wykorzystują modele zwierzęce, aby lepiej zrozumieć hipokretynę i inne substancje chemiczne, takie jak glutaminian, które mogą odgrywać kluczową rolę w regulacji snu i czuwania. Naukowcy badają również związki, które promują czuwanie, aby rozszerzyć zakres dostępnych opcji terapeutycznych i stworzyć możliwości leczenia, które zmniejszą niepożądane skutki uboczne i zmniejszą prawdopodobieństwo nadużywania. Lepsze zrozumienie złożonych genetycznych i biochemicznych podstaw narkolepsji doprowadzi w końcu do nowych terapii kontrolujących objawy i do wyleczenia.

Zmiany w układzie odpornościowym

Zmiany w układzie odpornościowym mogą odgrywać ważną rolę w rozwoju narkolepsji. Naukowcy sponsorowani przez NINDS wykazali obecność nietypowej aktywności układu odpornościowego u osób z narkolepsją. Ponadto uważa się, że paciorkowcowe zakażenie gardła i niektóre szczepy grypy mogą być czynnikami wyzwalającymi u niektórych osób z grupy ryzyka. Inni badacze NINDS pracują również nad zrozumieniem, dlaczego układ odpornościowy niszczy neurony produkujące hipokretynę w narkolepsji w nadziei na znalezienie sposobu zapobiegania lub leczenia tego zaburzenia.

Biologia snu

NINDS nadal wspiera badania nad podstawową biologią snu, takie jak badanie mechanizmów mózgowych zaangażowanych w generowanie i regulowanie snu REM i innych zachowań związanych ze snem.Ponieważ sen i rytm okołodobowy są kontrolowane przez sieci neuronów w mózgu, naukowcy NINDS badają również, jak obwody neuronowe funkcjonują w organizmie i jak przyczyniają się do zaburzeń snu, takich jak narkolepsja.Bardziej kompleksowe zrozumienie złożonej biologii snu pozwoli naukowcom lepiej zrozumieć procesy leżące u podstaw narkolepsji i innych zaburzeń snu.

Jak mogę pomóc w badaniach?

NINDS wspiera NIH NeuroBioBank, krajowe źródło dla naukowców, które wykorzystuje pośmiertnie ludzką tkankę mózgową i pokrewne próbki biologiczne do badań mających na celu zrozumienie chorób układu nerwowego. NeuroBioBank służy jako centralny punkt dostępu do kolekcji obejmujących choroby i zaburzenia neurologiczne, neuropsychiatryczne i neurorozwojowe. Tkanki osób cierpiących na narkolepsję są potrzebne, aby naukowcy mogli intensywniej badać to zaburzenie. W skład grup uczestniczących wchodzą repozytoria mózgu i tkanek, naukowcy, pracownicy programu NIH, eksperci technologii informatycznych, grupy zwolenników choroby oraz, co najważniejsze, osoby poszukujące informacji o możliwościach oddawania tkanek. Więcej informacji o NeuroBioBanku i możliwościach oddawania tkanek jest dostępnych na stronie https://neurobiobank.nih.gov.

Ponadto NINDS wspiera badania genetyczne i immunologiczne nad narkolepsją na Uniwersytecie Stanforda. Próbki krwi od osób cierpiących na narkolepsję mogą być przesyłane drogą korespondencyjną i są potrzebne, aby umożliwić naukowcom bardziej intensywne badania nad tym zaburzeniem. Potencjalni dawcy mogą skontaktować się z:

Stanford University Center for Narcolepsy
450 Broadway Street
M/C 5704
Redwood City, CA 94063
650-721-7550
https://med.stanford.edu/narcolepsy.html

Gdzie mogę znaleźć więcej informacji?

Aby uzyskać więcej informacji na temat zaburzeń neurologicznych lub programów badawczych finansowanych przez NINDS, skontaktuj się z Brain Information and Resource Network (BRAIN) instytutu pod adresem:

BRAIN
P.O. Box 5801
Bethesda, MD 20824
800-352-9424
www.ninds.nih.gov

Informacje są również dostępne w następujących organizacjach:

Narcolepsy Network
P.O. Box 2178
Lynwood, WA 98036
401-667-2523
888-292-6522
www.narcolepsynetwork.org

National Sleep Foundation
1010 N. Glebe Road, Suite 420
Arlington, VA 22201
703-243-1697
www.sleepfoundation.org

Wake Up Narcolepsy
P.O. Box 60293
Worcester, MA 01606
978-751-3693
www.wakeupnarcolepsy.org

National Heart, Lung, and Blood Institute(NHLBI) Health Information Center
National Institutes of Health/DHHS
P.O. Box 30105
Bethesda, MD 20824-0105
301-592-8573
800-575-9355
www.nhlbi.nih.gov

U.S. National Library of Medicine
National Institutes of Health/DHHS
8600 Rockville Pike
Bethesda, MD 20894
301-594-5983
888-346-3656
www.nlm.nih.gov

.