Psychoaktywne EffectsEdit

Potencjał psychotropowy mirystycyny uważa się pojawić, gdy jest metabolizowany do MMDA, pochodna amfetaminy, który jest zgłaszany do mają silniejszy efekt halucynogenny niż meskaliny. Istnieje potrzeba dalszych badań nad dokładnym mechanizmem działania mirystycyny w organizmie. Udokumentowane objawy obejmują niepokój, strach, poczucie zbliżającej się zagłady, oderwanie od rzeczywistości, ostre epizody psychotyczne, halucynacje wzrokowe (czas, kolor, lub zniekształcenia przestrzeni) i wrogie, bojowe, niespokojne zachowanie. Zdarzały się przypadki długotrwałego stosowania prowadzące do przewlekłej psychozy.

Krótki przegląd syntezy chemicznej: Myristicin to MMDMA

Dzięki strukturze chemicznej przypominającej amfetaminy i inne prekursory, mirystycyna może być również wykorzystywana do syntezy nielegalnych leków halucynogennych. W kontrolowanych warunkach mirystycyna wyizolowana z olejku muszkatołowego może być przekształcana w MMDMA, syntetyczny „designer drug” pochodną amfetaminy, która jest mniej silna niż MDMA, ale daje porównywalne efekty stymulujące i halucynogenne. Wykazano, że dawka 400 mg mirystycyny powoduje „łagodną stymulację mózgową” u 4 z 10 osób. Myristicin jest najczęściej spożywane w gałki muszkatołowej, a 400 mg byłoby zawarte w około 15 g proszku gałki muszkatołowej. Jednak przy minimalnej dawce około 5 g gałki muszkatołowej w proszku, objawy zatrucia gałką muszkatołową mogą zacząć się pojawiać, co wskazuje na interakcję innych związków zawartych w gałce muszkatołowej. elemicin i safrole są również składniki gałki muszkatołowej, które, choć w niższych stężeniach niż mirystycyna, uważa się, że przyczyniają się do halucynogenne i fizjologicznych objawów zatrucia gałki muszkatołowej.

ToksycznośćEdit

Myristicin udowodniono cytotoksyczne, lub toksyczne dla żywych komórek. W szczególności stymuluje uwalnianie cytochromu c, który aktywuje kaskady kaspaz i indukuje wczesną apoptozę w komórkach.

W ludzkich komórek neuroblastoma SK-N-SH, mirystycyna doprowadziła do apoptozy i obserwowalne zmiany morfologiczne, jak również kondensacji chromatyny i fragmentacji DNA. To wskazuje na zdecydowany efekt cytotoksyczny, a potencjalny efekt neurotoksyczny, który wymaga dalszych badań.

Myristicin wykazano również, aby hamować enzymy cytochromu P450 w ludzi, który jest odpowiedzialny za metabolizowanie różnych substratów, w tym hormonów i toksyn, pozwalając tych substratów do akumulacji. Może to potęgować własną toksyczność i (lub) prowadzić do zwiększenia biodostępności innych substancji, co może obniżyć próg przedawkowania innych leków, które mogą znajdować się w organizmie.

Wyniki gałki muszkatołowej spożywane w dużych dawkach są przypisywane głównie do mirystycyny, gdzie 1-7 godzin po spożyciu objawy obejmują dezorientację, zawroty głowy, stupor, i / lub stymulacji ośrodkowego układu nerwowego prowadzące do euforii, intensywne halucynacje, które zmieniają orientację do czasu i otoczenia, uczucia lewitacji, utrata przytomności, tachykardia, słaby puls, niepokój i nadciśnienie. Objawy zatrucia gałką muszkatołową dalej obejmują nudności, bóle brzucha, wymioty, suchość w ustach, mydriasis lub miosis, niedociśnienie, wstrząs i potencjalnie death.

Myristicin zatrucia mogą być wykryte przez badanie poziomu mirystycyny we krwi. Obecnie nie są znane odtrutki dla zatrucia mirystycyną, a leczenie koncentruje się na kontroli objawów i potencjalnej sedacji w przypadkach skrajnego delirium lub nasilenia.

.

Dodaj komentarz

Twój adres e-mail nie zostanie opublikowany.