Muscimol | Psychology Wiki

Biologiczne:Genetyka behawioralna – Psychologia ewolucyjna – Neuroanatomia – Neurochemia – Neuroendokrynologia -Neuroscience – Psychoneuroimmunologia – Psychologia fizjologiczna – Psychofarmakologia(Indeks, Zarys)

Template:Chembox SolubilityTemplate:Chembox SolubilityTemplate:Chembox Solubility

Identyfikatory
style=”background: #F8EABA; text-align: center;” colspan=”2″	Muzycimol
170px
150px
5-(aminometylo)-3(2H)-.izoksazolon
Wzór cząsteczkowy	C4H6N2O2
Numer CAS	18174-.72-6
SMILES	NCc1cc(O)no1
Właściwości
Masa molowa	114.10 g/mol
Temperatura topnienia	184-185°C
Zagrożenia
style=”background: #F8EABA; text-align: center;” colspan=”2″	Z wyjątkiem, gdy zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie standardowym (w temperaturze 25 °C, 100 kPa) Infobox disclaimer i referencje

Muscimol (Agarin, Pantherine) jest głównym psychoaktywnym alkaloidem obecnym w wielu grzybach z rodzaju Amanita. W przeciwieństwie do psylocybiny, tryptaminy, muscimol jest silnym, selektywnym agonistą receptora GABAA.

Chemia
Biologia
Farmakologia
Toksyczność
Skutki
Patrz także

Chemia

Muscimol jest produktem dekarboksylacji lub suszenia kwasu ibotenowego.

Biologia

File:Amanita muscaria 2.jpg

Amanita muscaria, która zawiera muscimol

Muscimol jest produkowany naturalnie w grzybach Amanita muscaria, Amanita pantherina i Amanita gemmata, wraz z muskaryną, muscazonem i kwasem ibotenowym. Spośród nich tylko A. muscaria i A. pantherina są uważane za w pewnym stopniu bezpieczne do spożycia przez ludzi, pozostałe są znacznie bardziej niebezpieczne; jednak śmiertelne zatrucia wystąpiły również w przypadku A. muscaria i A. pantherina, Uważa się, że w A. muscaria, warstwa tuż pod skórą czapki zawiera największą ilość muscimolu, a zatem jest to najbardziej psychoaktywna część.

Farmakologia

Muscimol jest silnym agonistą GABAA, który jest receptorem dla głównego neuroprzekaźnika hamującego w mózgu, GABA. Podstawowym zastosowaniem muscimolu stały się badania laboratoryjne, ponieważ substancja chemiczna zasadniczo „wyłącza” część mózgu. Kiedy muscimol jest podawany, wykazano jego aktywność w korze mózgowej, hipokampie i móżdżku.

Podczas badania z udziałem królików podłączonych do EEG, muscimol wykazał wyraźnie zsynchronizowane śledzenie EEG. Różni się to zasadniczo od psychodelików indolowych, ponieważ wzorce fal mózgowych wykazują zazwyczaj desynchronizację. W wyższych dawkach (2mg/kg), EEG pokaże charakterystyczne spikes.

Przy stosowaniu in vivo, muscimol przechodzi przez ciało ludzkie, i będzie wydalany (jako muscimol) w moczu podmiotu.

Dawka psychoaktywna muscimolu wynosi około 15-20 mg dla normalnego człowieka.

Toksyczność

LD50 myszy: 3,8 mg/kg s.c., 2,5 mg/kg i.p.

LD50 szczurów: 4,5 mg/kg i.v, 45 mg/kg doustnie.

Skutki

Skutki działania muscimolu różnią się zasadniczo od psilocybiny, ponieważ związki chemiczne celują w odrębne części mózgu. Muscimol okazał się pozbawiony „strukturalnych” halucynacji w większości przypadków, a efekty są często porównywane do stanu jasnego snu.

Patrz także

Narkotyk psychodeliczny
Narkotyk psychoaktywny
Amanita muscaria
Kwasbotenowy acid
List of Entheogens

Psychoactive Amanitas on Erowid

Merck Index, 12th Edition
Ito Y, Segawa K, Fukuda H. 1995 „Functional diversity of GABAA receptor ligand-gated chloride channels in rat synaptoneurosomes” Synapse 19(3):188-96.
Rätsch, Christian. (1998). The Encyclopedia of Psychoactive Plants. Rochester, VT: Park Street Press.
Beaumont K, Chilton W. S., Yamamura H. I., Enna S. J. (1978). Muscimol binding in rat brain: association with synaptic GABA receptors. Brain Res. 148 (1): 153-62.
S. R. Snodgrass (1978). Use of 3H-muscimol for GABA receptor studies. Nature 273 (1): 392 – 394.
G. A. R. Johnston, D. R. Curtis, W. C. de Groat i A. W. Duggan (1968). Centralne działania kwasu ibotenowego i muscimolu. Biochemical Pharmacology 17 (12): 2488-2489.

Na tej stronie wykorzystano treści objęte licencją Creative Commons pochodzące z Wikipedii (view authors).