Szczep NOD.Cg-Prkdcscid Il2rgtm1Wjl/SzJ (NOD scid gamma, NSG) jest silnie upośledzoną immunologicznie rasową myszą laboratoryjną używaną do badań przedklinicznych, ponieważ jest podatna na wszczepianie ludzkich komórek. Połączenie mutacji scid i Il2rgnull powoduje ciężki niedobór odporności poprzez upośledzenie dojrzewania, przeżycia i funkcjonalności komórek odpornościowych zależnych od interleukiny 2, w tym limfocytów T, B i naturalnych zabójców. Chociaż myszy NSG są podobno odporne na rozwój spontanicznych chłoniaków/leukemii, istnieją doniesienia o rozwoju nowotworów układu krwiotwórczego. W tym badaniu scharakteryzowaliśmy immunofenotyp spontanicznego chłoniaka/białaczki u 12 myszy NSG (w wieku od 20 do 38 tygodni). Myszy miały kombinację rażącego powiększenia grasicy, śledziony lub węzłów chłonnych i zmiennego histologicznego zajęcia szpiku kostnego i innych tkanek. Wszystkie 12 chłoniaków było rozproszonych, CD3, TDT i CD4 dodatnich, a 11 z 12 było również dodatnich dla CD8, co razem było zgodne z prekursorowym chłoniakiem/białaczką limfoblastyczną z komórek T (pre-T-LBL). Podzbiór tkanek NSG od wszystkich myszy i limfocyty nowotworowe z 8 z 12 przypadków wykazywały silną immunoreaktywność dla retrowirusowego białka rdzeniowego p30, co sugeruje związek z infekcją wirusową. Dane te podkreślają, że u myszy NSG może dojść do rozwoju chłoniaka T-komórkowego z niską częstością, co wymaga uwzględnienia tej spontanicznie powstającej choroby przy interpretacji badań.