Monometylohydrazyna (monometyl hydrazyna, MMH) jest śmiertelnie niebezpiecznym, lotnym związkiem chemicznym hydrazyny o wzorze chemicznym CH3(NH)NH2. Jest on używany jako paliwo rakietowe w dwupaliwowych silnikach rakietowych, ponieważ jest „hipergoliczny” z różnymi utleniaczami, takimi jak czterotlenek azotu (N
2O
4) i kwas azotowy (HNO
3). Jako materiał pędny opisany jest w specyfikacji MIL-PRF-27404.
 |
|
 |
|
| Nazwy | |
|---|---|
| Nazwa IUPAC
Metylohydrazyna
|
|
| Nazwa systematyczna IUPAC nazwa
Methyldiazan
|
|
| Identyfikatory | |
|
|
|
model 3D (JSmol)
|
|
| 635645 | |
| ChEMBL |
|
| ChemSpider |
|
| ECHA InfoCard | 100.000.429  |
| EC Number |
|
| MeSH | Monometylhydrazyna |
|
PubChem CID
|
|
| Numer RTECS |
|
| UNII |
|
| numer ONZ | 1244 |
|
CompTox Dashboard (EPA)
|
|
|
|
|
|
| Właściwości | |
| CH6N2 | |
| Masa molowa | 46.073 g-mol-1 |
| Wygląd | Dymiąca, bezbarwna ciecz |
| Odór | Kotłowaty, amoniakalny |
| Gęstość | 875 mg-mL-1 (w 20 °C) |
| Temperatura topnienia | -52 °C (-62 °F; 221 K) |
| Punkt wrzenia | 87.50 °C; 189,50 °F; 360,65 K |
| Miscible | |
| log P | -1.318 |
| Ciśnienie pary | 5,00 kPa (w 20 °C) |
|
Współczynnik załamania światła (nD)
|
1.4325 |
| Thermochemia | |
|
Pojemność cieplna (C)
|
134,93 J-K-1-mol-1 |
|
Std molowa
entropia (So298) |
165.94 J-K-1-mol-1 |
|
Std entalpia
formacji (ΔfH⦵298) |
54.14 kJ-mol-1 |
|
Std entalpia
spalania (ΔcH⦵298) |
-1305.8 – -1304,6 kJ-mol-1 |
| Zagrożenia | |
| Karta charakterystyki substancji niebezpiecznej | inchem.org |
| Piktogramy GHS |      |
| Słowo sygnalizacyjne GHS | Niebezpieczeństwo |
| H225, H300, H311, H314, H330, H351, H411 | |
| P210, P260, P273, P280, P284 | |
| NFPA 704 (diament ogniowy) | |
| Punkt zapłonu | -8 °C; 17 °F; 265 K |
| 196 °C (385 °F; 469 K) | |
| Granice wybuchowości | 2.5-92% |
| Dawka lub stężenie śmiertelne (LD, LC): | |
|
LD50 (mediana dawki)
|
32 mg-kg-1 (doustnie, szczur) |
|
LC50 (mediana stężenia)
|
34 ppm (szczur, 4 godz.) 74 ppm (szczur, 4 godz.) 162 ppm (małp, 1 godz.) 195 ppm (pies, 30 min) 145 ppm (małpa, 30 min) 272 ppm (mysz, 30 min) 427 ppm (szczur, 30 min) 56 ppm (mysz, 4 godz.) 143 ppm (chomik, 4 godz.) |
| NIOSH (limity narażenia zdrowia w USA): | |
|
PEL (Dopuszczalny)
|
C 0.2 ppm (0,35 mg-m-3) |
|
REL (Zalecany)
|
Ca C 0,04 ppm (0.08 mg-m-3) |
|
IDLH (Bezpośrednie zagrożenie)
|
Ca |
| Związki powiązane Związki | |
|
Związki pokrewne
|
|
|
Z wyjątkiem przypadków, gdy zaznaczono inaczej, dane są podane dla materiałów w ich stanie standardowym (w temperaturze 25 °C , 100 kPa).
|
|
 zweryfikować (co to jest   ?) |
|
| Infobox references | |
MMH jest pochodną hydrazyny, która była kiedyś używana w silnikach systemu manewrowania orbitalnego (OMS) i systemu kontroli reakcji (RCS) promu kosmicznego NASA, które wykorzystywały MMH i MON-3 (mieszanina tetratlenku azotu z około 3% tlenku azotu). Ten związek chemiczny jest toksyczny i rakotwórczy w małych ilościach, ale jest łatwo przechowywane na orbicie, zapewniając umiarkowaną wydajność dla bardzo niskiej masy systemu zbiornika paliwa. MMH i jej chemiczna krewna niesymetryczna dimetylohydrazyna (UDMH) mają tę kluczową zaletę, że są na tyle stabilne, że można je stosować w silnikach rakietowych chłodzonych regeneracyjnie. Europejska Agencja Kosmiczna (ESA) próbowała szukać nowych opcji w zakresie kombinacji rakiet dwupaliwowych, aby uniknąć stosowania śmiertelnych substancji chemicznych, takich jak MMH i jego krewnych.
MMH uważa się za główną przyczynę toksyczności grzybów z rodzaju Gyromitra, zwłaszcza fałszywego morela (Gyromitra esculenta). W tych przypadkach MMH powstaje w wyniku hydrolizy gyromitryny.
Monometylohydrazyna jest uważana za możliwy zawodowy czynnik rakotwórczy, a limity narażenia zawodowego na MMH są ustalone na poziomach ochronnych w celu uwzględnienia możliwej rakotwórczości.
Znane zastosowanie MMH jest w syntezie suritozolu.
.