Medically reviewed by Drugs.com. Ostatnio aktualizowany w dniu Aug 6, 2020.

• Konsument
• Profesjonalista

Dla konsumenta

Dotyczy metoklopramidu: roztwór doustny, tabletka doustna, tabletka doustna ulegająca rozpadowi

Inne postacie dawkowania:

• roztwór

Działania niepożądane wymagające natychmiastowej pomocy lekarskiej

Prócz działań koniecznych, metoklopramid może powodować pewne działania niepożądane. Chociaż nie wszystkie z tych działań niepożądanych mogą wystąpić, jeśli wystąpią, mogą wymagać pomocy medycznej.

Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem w przypadku wystąpienia któregokolwiek z następujących działań niepożądanych podczas stosowania metoklopramidu:

Częstość nieznana

• Chwile
• stolce o zabarwieniu gliniastym
• ciemny mocz
• trudności w oddychaniu
• trudności w mówieniu lub połykaniu
• zawroty głowy lub omdlenia
• szybkie lub nieregularne bicie serca
• gorączka
• ogólne uczucie zmęczenia lub osłabienia
• ból głowy (silny lub utrzymujący się)
• niemożność poruszania oczami
• wzrost ciśnienia krwi
• wzmożona potliwość
• swędzenie, wysypka na skórze
• drapanie lub ściągnięcie warg
• utrata apetytu
• utrata kontroli równowagi
• utrata kontroli nad pęcherzem
• maska na twarzy
• skurcze mięśni twarzy, szyi, i pleców
• mdłości
• puchnięcie policzków
• gwałtowne lub robakowatepodobne ruchy języka
• napadowe drgawki
• zachwiany chód
• ból gardła
• sztywność rąk lub nóg
• ból lub tkliwość żołądka
• obrzęk stóp lub podudzi
• tik-podobne lub drgające ruchy
• drżenie i potrząsanie rękami i palcami
• skrętne ruchy ciała
• niekontrolowane ruchy żucia
• niekontrolowane ruchy rąk i nóg
• nietypowo blada skóra
• wymioty
• osłabienie rąk i nóg
• żółte oczy lub skóra

Natychmiastowa pomoc doraźna w przypadku wystąpienia któregokolwiek z następujących objawów przedawkowania podczas stosowania metoklopramidu:

Objawy przedawkowania

• Konfuzja
• senność (ciężka)

Działania niepożądane niewymagające natychmiastowej pomocy medycznej

Mogą wystąpić niektóre działania niepożądane metoklopramidu, które zwykle nie wymagają pomocy medycznej. Te działania niepożądane mogą ustąpić w trakcie leczenia, ponieważ organizm dostosowuje się do leku. Ponadto, Twój pracownik służby zdrowia może być w stanie powiedzieć Ci o sposobach zapobiegania lub zmniejszenia niektórych z tych skutków ubocznych.

Skontaktuj się ze swoim pracownikiem służby zdrowia, jeśli którykolwiek z poniższych efektów ubocznych utrzymuje się lub jest uciążliwy lub jeśli masz jakiekolwiek pytania na ten temat:

Najczęstsze

• biegunka
• senność
• utrata siły lub energii
• ból mięśni lub osłabienie
• niepokój
• nietypowe słabe samopoczucie

Chorobowość nieznana

• Tkliwość piersi i obrzęk
• zmiany w miesiączkowaniu
• zaparcia
• zmniejszone zainteresowanie stosunkami seksualnymi
• niemożność uzyskania lub utrzymania erekcji
• zwiększony wypływ mleka z piersi
• zwiększona potrzeba oddawania moczu
• utrata zdolności seksualnych, pożądania, popędu lub sprawności
• depresji psychicznej
• częstsze oddawanie moczu
• wysypka skórna
• kłopoty ze snem
• niezwykła suchość w jamie ustnej
• niezwykła drażliwość

Dla pracowników służby zdrowia

Dotyczy metoklopramidu: proszek do sporządzania mieszanek, roztwór do wstrzykiwań, koncentrat doustny, syrop doustny, tabletka doustna, tabletka doustna ulegająca rozpadowi

Ogólne

Częstość występowania działań niepożądanych koreluje z dawką i czasem trwania terapii metoklopramidem.

Układ nerwowy

Senność, obniżony poziom świadomości, dezorientacja i omamy występują częściej w przypadku stosowania większych dawek.

Zgłaszano występowanie napadów drgawkowych, zwłaszcza u pacjentów z padaczką; nie ma jednak oczywistego związku ze stosowaniem tego leku.

Reakcje skurczowe występowały zwykle jako niedrożność górnych dróg oddechowych ze świstem i dusznością.

Objawy parkinsonowskie mogą być związane ze zwykle stosowanymi/nadmiernymi dawkami i (lub) zmniejszoną czynnością nerek i obejmują drżenie, sztywność, bradykinezję i akinezję.

Bardzo często (10% lub więcej): Senność (do 70%), ostra reakcja dystoniczna (do 25%)

Często (1% do 10%): Akatyzja, zawroty głowy, zaburzenia pozapiramidowe, ból głowy, parkinsonizm, senność

Nierzadko (0,1% do 1%): Depresja poziomu świadomości, dyskineza, dystonia

Rzadko (0,01% do 0,1%): Bradykinezja, drgawki, reakcja dystoniczna, drżenie

Bardzo rzadko (mniej niż 0,01%): Złośliwy zespół neuroleptyczny

Częstość nieznana: Ostra dyskineza, ostra dystonia/ostra reakcja dystoniczna, zmieniona świadomość, niestabilność autonomiczna, mowa typu bulbar, ruchy choreoatetotyczne, sztywność zębata, napady konwulsyjne, objawy pozapiramidowe, grymasy twarzy, skurcz mięśni twarzy, śmiertelna reakcja dystoniczna, stukanie nogami, niemożność usiedzenia w miejscu, mimowolne ruchy kończyn/twarzy/szczęki/ust/języka/tułowia, maskowate rysy twarzy, niepokój ruchowy, opisthotonos, stymulacja, zespół parkinsonowski, rytmiczne wysuwanie języka, zespół serotoninowy, omdlenia, dyskineza tardiańska, reakcja tężcopodobna, nienaturalne ułożenie głowy i ramion

Żołądkowo-jelitowe

Często (1% do 10%): Biegunka, nudności, wymioty

Nierzadko (0,1% do 1%): Zaburzenia jelitowe

Rzadko (0,01% do 0,1%): Dystonia nadkrtaniowa

Częstość nieznana: Obrzęk błony śluzowej języka

Inne

Często (1% do 10%): Astenia, zmęczenie, znużenie

Częstotliwość nie zgłoszona: Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów/obsługiwania maszyn, hiperpyreksja, hiperthemia, drżenie

Psychiatryczny

Często (1% do 10%): Depresja, niepokój

Nierzadko (0,1% do 1%): Halucynacje, bezsenność

Rzadko (0,01% do 0,1%): Ostra depresja, stan konfuzji

Częstość nieznana: Pobudzenie, niepokój, dezorientacja, majaczenie, mania, depresja psychiczna z myślami samobójczymi, nerwowość, obsesyjne przeżuwanie, ciężka dysforia, myśli samobójcze, samobójstwo

Sercowo-naczyniowe

Często (1% do 10%): Hipotensja

Niezbyt często (0,1% do 1%): Bradykardia

Bardzo rzadko (mniej niż 0,01%): Zaburzenia przewodnictwa w sercu, blok serca

Częstość nieznana: Ostra zastoinowa niewydolność serca, ostre nadciśnienie tętnicze, migotanie przedsionków, blok przedsionkowo-komorowy (AV), zatrzymanie akcji serca, obrzęk, wydłużenie QT w elektrokardiogramie, śmiertelne zatrzymanie akcji serca i oddychania, nadciśnienie tętnicze, kołatanie serca, możliwy blok AV, wstrząs, zatrzymanie akcji zatokowej, częstoskurcz nadkomorowy, tachykardia, torsade de pointes, przemijające zaczerwienienie twarzy/górnej części ciała, przemijające zwiększenie ciśnienia krwi, migotanie komór, częstoskurcz komorowy

Nadciśnienie, bradykardia, wstrząs i inne nieprawidłowości lub zaburzenia przewodzenia w sercu występowały najczęściej w przypadku preparatów podawanych dożylnie.

Zatrzymanie akcji serca wystąpiło wkrótce po podaniu dożylnym i mogło być następstwem bradykardii.

Zatrzymanie pracy nosa i przemijające zaczerwienienie twarzy/górnych partii ciała wystąpiło, szczególnie po podaniu dożylnym. Rumienienie występowało zazwyczaj bez zmian parametrów życiowych po podaniu dużych dawek dożylnych.

Obrzęk/zatrzymanie płynów może być wtórne do przemijającego zwiększenia stężenia aldosteronu.

Oostre nadciśnienie tętnicze występowało u pacjentów z guzem chromochłonnym.

Nadciśnienie tętnicze występowało u pacjentów z/bez guza chromochłonnego.

Układ moczowo-płciowy

Impotencja może być wtórna do hiperprolaktynemii.

Nieczęsto (0,1% do 1%): Amenorrhea

Radko (0,01% do 0,1%): Galactorrhea

Częstość nie zgłoszona: Powiększenie piersi, impotencja, priapizm, zaburzenia czynności seksualnych, częstość oddawania moczu, nietrzymanie moczu

Zaburzenia endokrynologiczne

Niezbyt często (0,1% do 1%): Hiperprolaktynemia

Częstość nie zgłoszono: Zaburzenia endokrynologiczne, ginekomastia, przemijające zwiększenie stężenia aldosteronu

Menorrhea, mlekotok i ginekomastia występowały wtórnie do hiperprolaktynemii podczas długotrwałego leczenia.

Nadwrażliwość

Reakcja anafilaktyczna/wstrząs występowały zazwyczaj po podaniu preparatu dożylnego.

Niezbyt często (0,1% do 1%): Nadwrażliwość

Częstość nieznana: Reakcja anafilaktyczna, wstrząs anafilaktyczny, obrzęk naczynioruchowy

Oddechowy

Skurcz oskrzeli, świszczący oddech i duszność występowały zazwyczaj u pacjentów z astmą w wywiadzie.

Niewydolność oddechowa występowała wtórnie do reakcji dystonicznych.

Rzadko (0,01% do 0,1%): Dyspnea, skurcz krtani, stridor, niedrożność górnych dróg oddechowych

Częstość nie zgłoszona: Ostre objawy astmatyczne, skurcz oskrzeli, obrzęk krtani, niewydolność oddechowa, świszczący oddech

Wątroba

Rzadko (0,01% do 0,1%): Zmienione wyniki testów czynnościowych wątroby, hepatotoksyczność, żółtaczka

Hepatotoksyczność występowała przy jednoczesnym stosowaniu innych potencjalnie hepatotoksycznych leków i charakteryzowała się takimi objawami jak żółtaczka i zmienione wyniki testów czynnościowych wątroby.

Musculoskeletal

Rzadko (0,01% do 0,1%): Sztywność

Częstotliwość nie zgłoszona: Retencja płynów, uogólnione zwiększenie napięcia mięśniowego, zwiększenie aktywności fosfokinazy kreatynowej (CPK), sztywność mięśni, skurcze mięśni, kręcz szyi, trismus

Hematologiczne

Częstotliwość nie zgłoszona: Agranulocytoza, zaburzenia krwi, leukopenia, methemoglobinemia, neutropenia, sulfhemoglobinemia

Leukopenia, neutropenia i agranulocytoza zazwyczaj nie miały wyraźnego związku z tym lekiem.

Methemoglobinemia i sulfhemoglobinemia występowały przy stosowaniu dużych dawek tego leku. Methemoglobinemia może być związana z niedoborem reduktazy cytochromu b5 NADH lub przedawkowaniem, szczególnie u noworodków. Sulfhemoglobinemia występowała zwykle u dorosłych z jednoczesnym stosowaniem dużych dawek produktów uwalniających siarkę.

Dermatologiczne

Częstość nie zgłoszona: Obrzęk naczynioruchowy, wysypka plamista, wysypka, pokrzywka

Wysypka i pokrzywka występowały zazwyczaj u pacjentów z astmą w wywiadzie.

Okulistyczne

Częstotliwość nie zgłoszona: Skurcz mięśni zewnątrzgałkowych, kryzys oculogiryczny, zaburzenia widzenia

Metaboliczne

Częstość nie zgłoszona: Zatrzymanie płynów, porfiria

Dalsze informacje

Zawsze należy skonsultować się z dostawcą usług medycznych, aby upewnić się, że informacje przedstawione na tej stronie odnoszą się do sytuacji osobistej pacjenta.

Niektóre działania niepożądane mogą nie być zgłaszane. Można je zgłosić do FDA.

Zastrzeżenia medyczne

…