Ten wpis dotyczący leku jest ogniskiem i nie został w pełni opatrzony przypisami. Planuje się, że wkrótce zostanie opatrzony przypisami.

Identyfikacja

Nazwa Mesterolon Numer akcesyjny DB13587 Opis

Mesterolon jest syntetycznym steroidem anaboliczno-androgennym (AAS) i pochodną dihydrotestosteronu (DHT). Jest on inaktywowany przez dehydrogenazę 3α-hydroksysteroidową w mięśniach szkieletowych, więc jest uważany za słaby androgen. Nie jest substratem dla aromatazy, więc nie jest przekształcany w estrogen. Mesterolone wykazały, aby mieć minimalny wpływ na liczbę plemników i poziom FSH lub LH 1,2. Eksperymenty z mesterolone służąc jako potencjalne leczenie depresji są nadal w toku.

Typ Mała cząsteczka Grupy Eksperymentalna Struktura

3D

Pobierz

Podobne struktury

.

Struktura dla Mesterolonu (DB13587)

×

Blisko

Średnia wagowa: 304.4669
Monoizotopowa: 304.240230268 Wzór chemiczny C20H32O2 Synonimy

  • Mesterolona

Identyfikatory zewnętrzne

  • NSC-.75054
  • SH 723
  • SH-723

Farmakologia

Przyspiesz swoje badania nad odkrywaniem leków dzięki jedynemu w branży w pełni połączonemu zbiorowi danych ADMET, idealny dla:
Uczenia maszynowego
Data Science
Odkrywania leków

Przyspiesz swoje badania nad odkrywaniem leków dzięki naszemu w pełni połączonemu zbiorowi danych ADMET
Dowiedz się więcej

. Wskazanie Niedostępne Choroby towarzyszące

  • Niedobór androgenów

Przeciwwskazania &Ostrzeżenia Blackbox

Przeciwwskazania &Ostrzeżenia Blackbox
Z naszymi danymi handlowymi, uzyskaj dostęp do ważnych informacji o niebezpiecznych zagrożeniach, przeciwwskazaniach i działaniach niepożądanych.

Dowiedz się więcej

Nasze ostrzeżenia w czarnych skrzynkach obejmują ryzyko, przeciwwskazania, i działania niepożądane
Dowiedz się więcej

Farmakodynamika Niedostępny Mechanizm działania Niedostępny Wchłanianie Niedostępny Objętość dystrybucji Niedostępny Wiązanie z białkami Niedostępny Metabolizm Niedostępny Droga eliminacji Niedostępny Okres półtrwania Niedostępny Klirens Niedostępny Działania niepożądane

Zmniejsz liczbę błędów medycznych
i popraw wyniki leczenia dzięki naszym kompleksowym & ustrukturyzowanym danym na temat działań niepożądanych leków.

Dowiedz się więcej

Zmniejsz liczbę błędów medycznych &i popraw wyniki leczenia dzięki naszym danym o działaniach niepożądanych
Dowiedz się więcej

Toksyczność Niedostępne Organizmy narażone Niedostępne Ścieżki postępowania Niedostępne Niedostępne Drogi Niedostępne Farmakogenomiczne skutki/ADR

Niedostępne

Interakcje

Interakcje z lekami

Nie należy interpretować tych informacji bez pomocy pracownika służby zdrowia. Jeśli uważasz, że doświadczasz interakcji, natychmiast skontaktuj się z pracownikiem służby zdrowia. Brak interakcji nie musi oznaczać, że interakcje nie występują.
  • Zatwierdzony
  • Zatwierdzony przez weterynarza
  • Nutraceutyk
  • Nielegalny
  • Wycofany
  • Dochodzący

    • .

  • Doświadczalne
  • Wszystkie narkotyki
Narkotyk Interakcje
Integracja lek-lek
interakcje w swoim oprogramowaniu
Akarboza Mesterolon może zwiększać hipoglikemizujące działanie akarbozy.
Acenokumarol Mesterolon może zwiększać działania przeciwzakrzepowe Acenokumarolu.
Acetoheksamid Mesterolon może zwiększać działania hipoglikemizujące Acetoheksamidu.
Albiglutyd Mesterolon może zwiększać działanie hipoglikemizujące albiglutydu.
Alogliptyna Mesterolon może zwiększać działanie hipoglikemizujące alogliptyny.
Dipropionian beklometazonu Ryzyko lub nasilenie powstawania obrzęków może być zwiększone, gdy mesterolon jest łączony z dipropionianem beklometazonu.
Betametazon Ryzyko lub nasilenie powstawania obrzęków może być zwiększone, gdy Mesterolon jest łączony z betametazonem.
Fosforan betametazonu Ryzyko lub nasilenie powstawania obrzęków może być zwiększone, gdy Mesterolon jest łączony z fosforanem betametazonu.
Bromokryptyna Mesterolon może nasilać hipoglikemizujące działanie bromokryptyny.
Budezonid Ryzyko lub nasilenie powstawania obrzęków może być zwiększone, gdy Mesterolon jest łączony z budezonidem.

Poprawa wyników leczenia pacjentów
Stwórz skuteczne narzędzia wspomagania decyzji dzięki najbardziej wszechstronnej w branży wyszukiwarce interakcji między lekami.

Dowiedz się więcej

Interakcje z żywnością Niedostępne

Produkty

Wszechstronne & ustrukturyzowane informacje o produktach leczniczych
Od numerów aplikacji po kody produktów, połącz różne identyfikatory za pomocą naszych komercyjnych zbiorów danych.

Dowiedz się więcej

Łatwe łączenie różnych identyfikatorów z powrotem do naszych zbiorów danych
Dowiedz się więcej

Kategorie

Kody ATC G03BB01 – Mesterolon

  • G03BB – 5-.pochodne androstanonu (3)
  • G03B – ANDROGENY
  • G03 – HORMONY SEKSUALNE I MODULATORY UKŁADU PŁCIOWEGO
  • G – UKŁAD MOCZOWO-GENITOWY I HORMONY SEKSUALNE

Kategorie leków Taksonomia chemicznaProvided by Classyfire Opis Ten związek należy do klasy związków organicznych znanych jako androgeny i pochodne. Są to 3-hydroksylowane C19 hormony steroidowe. Są one znane, aby sprzyjać rozwojowi męskich cech. Wykazują również głęboki wpływ na skórę głowy i włosy ciała u ludzi. Królestwo Związki organiczne Nadklasa Lipidy i cząsteczki lipidopodobne Klasa Steroidy i pochodne steroidów Podklasa Steroidy androstanowe Bezpośredni rodzic Androgeny i pochodne Rodzice alternatywni 3-okso-5-alfa-steroidy / 17-hydroksysteroidy / drugorzędowe alkohole / cykliczne ketony / cykliczne alkohole i pochodne / tlenki organiczne / pochodne węglowodorów Substytuty 17-hydroksysteroid / 3-okso-5-alfa-steroid / 3-oksosteroid / alkohol / alifatyczny związek homopolikliczny / szkielet androgenowy / grupa karbonylowa / alkohol cykliczny / keton cykliczny / pochodna węglowodorowa Ramy molekularne alifatyczne związki homopolikliczne Deskryptory zewnętrzne C19 steroidy (androgeny) i pochodne (LMST02020107)

Chemical Identifiers

UNII 0SRQ75X9I9 Numer CAS 1424-00-6 InChI Key UXYRZJKIQKRJCF-TZPFWLJSSA-N InChI IUPAC Name

(1S,2S,3S,7S,10R,11S,14S,15S)-14-hydroxy-2,3,15-trimetylotetracykloheptadekan-5-one

SMILES

12CC(O)1(C)CC1()2()CC2()CC(=O)C(C)12C

Ogólne Odniesienia Linki zewnętrzne Human Metabolome Database HMDB0006036 PubChem Compound 15020 PubChem Substance 347829305 ChemSpider 14296 BindingDB 50423551 RxNav 6781 ChEBI 135293 ChEMBL CHEMBL258918 ZINC ZINC000003881977 Wikipedia Mesterolon

Próby kliniczne

Próby kliniczne

Faza Status Cel Warunki

.

Liczba

Farmakoekonomika

Producenci

Niedostępne

Pakowacze

Niedostępne

Formy dawkowania

.

Forma Trasa Siła
Tabletka Oral 10 MG
Tabletka Oral 50 MG
Tabletka Oral 25 mg

Ceny Niedostępne Patenty Niedostępne

Właściwości

Stan Niedostępny Właściwości doświadczalne Niedostępne Właściwości przewidywane

.

Właściwość Wartość Źródło
Rozpuszczalność w wodzie 0.00641 mg/mL ALOGPS
logP 3.75 ALOGPS
logP 3.7 ChemAxon
logS -4.7 ALOGPS
pKa (Najsilniejszy kwasowy) 19.38 ChemAxon
pKa (Najsilniejszy zasadowy) -0.88 ChemAxon
Physiological Charge 0 ChemAxon
Hydrogen Acceptor Count 2 ChemAxon
Hydrogen Donor Count 1 ChemAxon
Polar Surface Area 37.3 Å2 ChemAxon
Rotatable Bond Count 0 ChemAxon
Refrakcyjność 88.15 m3-mol-1 ChemAxon
Polaryzowalność 36.46 Å3 ChemAxon
Liczba pierścieni 4 ChemAxon
Bio-dostępność 1 ChemAxon
Reguła Pięć Tak ChemAxon
Filtr Gęsi Tak Tak ChemAxon
Veber’s Rule Yes ChemAxon
MDDR-Reguła Nie ChemAxon

Przewidywane cechy ADMET Niedostępne

Spectra

Mass Spec (NIST) Niedostępne Available Spectra

Spectrum Spectrum Type Splash Key
Predicted GC-MS Spectrum – GC-MS Predicted GC-MS Not Available
Predicted MS/MS Spectrum – 10V, Positive (Annotated) Predicted LC-MS/MS Not Available
Predicted MS/MS Spectrum – 20V, Positive (Annotated) Predicted LC-MS/MS Not Available
Predicted MS/MS Spectrum – 40V, Dodatni (Annotated) Predicted LC-MS/MS Not Available
Predicted MS/MS Spectrum – 10V, Negative (Annotated) Predicted LC-MS/MS Not Available
Predicted MS/MS Spectrum – 20V, Negative (Annotated) Predicted LC-MS/MS Not Available
Predicted MS/MS Spectrum – 40V, Negative (Annotated) Predicted LC-MS/MS Not Available
×

Popraw wyniki leczenia pacjentów
Zbuduj skuteczne narzędzia wspomagania decyzji za pomocą najbardziej wszechstronnego w branży narzędzia do sprawdzania interakcji między lekami.

Dowiedz się więcej

Drug created on June 23, 2017 14:44 / Updated on November 02, 2020 20:46

.

By: adminPosted on

Dodaj komentarz

Twój adres e-mail nie zostanie opublikowany.