SIDE EFFECTS
Głównym zagrożeniem ze strony meperydyny, podobnie jak w przypadku innych narkotycznych leków przeciwbólowych, jest depresja oddechowa oraz, w mniejszym stopniu, depresja krążenia; wystąpiło zatrzymanie oddechu, wstrząs i zatrzymanie akcji serca.
Najczęściej obserwowane działania niepożądane obejmują światłowstręt, zawroty głowy, uspokojenie, nudności, wymioty i pocenie się. Działania te wydają się być bardziej nasilone u pacjentów poruszających się w trybie ambulatoryjnym i u tych, którzy nie odczuwają silnego bólu. U takich osób zaleca się stosowanie mniejszych dawek. Niektóre działania niepożądane u pacjentów w stanie spoczynku mogą być złagodzone, jeśli pacjent położy się.
Inne działania niepożądane obejmują:
Ośrodkowy układ nerwowy
Euforię, dysforię, osłabienie, ból głowy, pobudzenie, drżenie, nieskoordynowane ruchy mięśni, przemijające omamy i dezorientację, zaburzenia widzenia oraz, rzadko, reakcje pozapiramidowe.
GASTROINTESTINAL
Suchość w jamie ustnej, zaparcia, skurcz dróg żółciowych.
KARDIOWASKULARNY
Płomień na twarzy, tachykardia, bradykardia, kołatanie serca, omdlenia, omdlenia.
Działanie prometazyny na układ sercowo-naczyniowy występowało rzadko. Zgłaszano niewielkie podwyższenie ciśnienia krwi i sporadycznie łagodne niedociśnienie. Zgłaszano zakrzepicę żylną w miejscu wstrzyknięcia. Śródtętnicze wstrzyknięcie produktu leczniczego Mepergan (meperydyna i prometazyna) może spowodować zgorzel kończyny (patrz ” OSTRZEŻENIA”).
GENITOURINARY
Zatrzymanie moczu.
ALERGICZNE
Świąd, pokrzywka, inne wysypki skórne, bąble i flare nad żyłą przy podaniu dożylnym.
Zgłaszano występowanie fotowrażliwości, chociaż niezwykle rzadko. Wystąpienie nadwrażliwości na światło może stanowić przeciwwskazanie do dalszego leczenia prometazyną lub lekami pokrewnymi.
INNE
Ból w miejscu wstrzyknięcia; miejscowe podrażnienie tkanek, stwardnienie i możliwa martwica tkanek, szczególnie gdy wstrzyknięcie jest powtarzane w tym samym miejscu; działanie antydiuretyczne.
Pacjenci mogą sporadycznie skarżyć się na reakcje autonomiczne, takie jak suchość w ustach, zamazanie widzenia i, rzadko, zawroty głowy po zastosowaniu prometazyny.
Zgłaszano bardzo rzadkie przypadki, w których u pacjentów otrzymujących prometazynę wystąpiła leukopenia. W jednym przypadku zgłoszono agranulocytozę. W prawie każdym zgłoszonym przypadku inne czynniki toksyczne, o których wiadomo, że mogą wywoływać te stany, były związane z podawaniem prometazyny.