MG (myasthenia gravis): autoimmunologiczne zaburzenie nerwowo-mięśniowe charakteryzujące się zmęczeniem i wyczerpaniem mięśni. Jest ono spowodowane błędną reakcją immunologiczną na nikotynowe receptory acetylocholiny (AChR), które znajdują się w połączeniach między mięśniami a układem nerwowym. Organizm wytwarza przeciwciała, które atakują te receptory AChR, uniemożliwiając sygnałom docierającym do mięśni. Dowód na to, że przeciwciała anty-AChR są odpowiedzialne za miastenię pochodzi z wpływu, jaki te przeciwciała mogą mieć na nienarodzone dzieci i noworodki.

Ciąża: Podczas ciąży u kobiety z miastenią, przeciwciała anty-AChR mogą przekroczyć łożysko i zablokować funkcję płodowej formy AChR prowadząc do paraliżu płodu. Częstą konsekwencją jest śmierć płodu i noworodka. Dzieci, które przeżyją, często mają arthrogryposis multiplex congenita (nieprogresywne wrodzone przykurcze) z powodu braku ruchu mięśni płodu przed urodzeniem. Przejściowe objawy MG obserwuje się u 10-15% dzieci urodzonych przez matki z MG. Problemy te są potencjalnie możliwe do uniknięcia, jeśli matka jest skutecznie leczona w czasie ciąży.

Leczenie: Obecnie nie ma lekarstwa na myasthenia gravis, ale dziś co najmniej 90 procent pacjentów z MG przeżywa. Dostępnych jest wiele metod leczenia, które pomagają, w tym steroidy i inne leki immunosupresyjne oraz leki cholinergiczne.

SLIDESHOW

Heart Disease: Przyczyny ataku serca Zobacz pokaz slajdów