W dziedzinie biologii molekularnej, kompleks Mi-2/NuRD (Nucleosome Remodeling Deacetylase), jest grupą powiązanych białek posiadających zarówno zależną od ATP aktywność remodelingu chromatyny, jak i deacetylazy histonów. Do 2007 roku Mi-2/NuRD był jedynym znanym kompleksem białkowym, który łączy funkcje enzymatyczne ATPazy remodelingu chromatyny i deacetylazy chromatyny.

Kompleks NuRD zawiera siedem podjednostek: białka rdzeniowe deacetylazy histonów HDAC1 i HDAC2, białka wiążące histony RbAp46 i RbAp48, białka związane z metastazą MTA1 (lub MTA2 / MTA3), białko MBD3 (lub MBD2) z domeną wiążącą metylo-CpG oraz białko CHD3 (vel Mi-2alpha) lub CHD4 (vel Mi-2beta) wiążące chromodomeny-helikazy-DNA.

Deacetylazy histonów HDAC1 i HDAC2 oraz białka wiążące histony RbAp48 i RbAp46 tworzą kompleks rdzeniowy wspólny dla kompleksów NuRD i Sin3-histonowej deacetylazy.

Nadekspresja Mbd3, podjednostki NuRD, hamuje indukcję iPSCs. Z kolei pozbawienie Mbd3 poprawia wydajność przeprogramowania tylko w fibroblaście, co skutkuje deterministycznym i zsynchronizowanym przeprogramowaniem komórek iPS (blisko 100% wydajność w ciągu siedmiu dni z komórek mysich i ludzkich).

.