Ten artykuł zawiera listę ogólnych odniesień, ale pozostaje w dużej mierze niezweryfikowany, ponieważ brakuje w nim wystarczającej liczby odpowiednich cytowań inline. Prosimy o pomoc w ulepszeniu tego artykułu poprzez wprowadzenie bardziej precyzyjnych cytowań. (marzec 2015) (Learn how and when to remove this template message)

Idiopatyczne olbrzymiokomórkowe zapalenie mięśnia sercowego (IGCM) jest chorobą mięśnia sercowego (myocardium).

Idiopatyczne olbrzymiokomórkowe zapalenie mięśnia sercowego

Inne nazwy

IGCM

Blausen 0470 HeartWall.png

Mięsień sercowy jest dotknięty tym schorzeniem

Specjalność

Kardiologia Edytuj to na Wikidata

Stan ten jest rzadki; jednak często jest śmiertelny i nie ma udowodnionego lekarstwa z powodu nieznanej natury zaburzenia.

IGCM często prowadzi do śmierci z wysokim odsetkiem około 70% w pierwszym roku. U pacjentów z IGCM zwykle występują objawy niewydolności serca, chociaż u niektórych mogą początkowo występować komorowe zaburzenia rytmu lub blok serca. Mediana wieku od momentu rozpoznania choroby do momentu zgonu wynosi około 6 miesięcy. 90% pacjentów umiera przed upływem 1 roku lub otrzymuje przeszczep serca. Diagnoza jest stawiana na podstawie biopsji endomiokardialnej podczas cewnikowania serca. Biopsja wykazuje obecność wielojądrowych komórek olbrzymich i stąd nazwa. Podczas gdy wcześniej przypadki powszechnie wymagały przeszczepu serca, ostatnie badania wykazują, że dwie trzecie pacjentów może przeżyć ponad rok przy zastosowaniu wysokich dawek leków immunosupresyjnych, takich jak prednizon i cyklosporyna. Przeszczepione serce ma dużą szansę na nawrót choroby. W porównaniu z limfocytarnym (przypuszczalnie wirusowym) zapaleniem mięśnia sercowego, olbrzymiokomórkowe zapalenie mięśnia sercowego ma znacznie cięższy przebieg i znacznie szybszą progresję.

Sugeruje się, że jest ono wywoływane przez limfocyty T.

.

By: adminPosted on

Dodaj komentarz

Twój adres e-mail nie zostanie opublikowany.