Baxter International Inc. (NYSE: BAX) ogłosiła dzisiaj komercyjne wprowadzenie na rynek rekombinowanego preparatu HYLENEX (wstrzyknięcie hialuronidazy ludzkiej) do stosowania w rehydratacji pediatrycznej podczas zgromadzenia naukowego Amerykańskiego Kolegium Lekarzy Ratunkowych (ACEP) w 2009 r. (Boston). HYLENEX, enzym, pozwala na podawanie płynów pod skórę (podskórnie) zamiast przez żyłę. Pozwala to na szybkie rozpoczęcie leczenia i dostarczenie ilości płynów podobnych do podawanych dożylnie, co może pomóc w skutecznym nawodnieniu dzieci w mniej inwazyjny sposób. Ponadto dane z badania Increased Flow Utilizing Subcutaneously-Enabled (INFUSE) PEDS 1 firmy Baxter zostały dziś opublikowane w najważniejszym czasopiśmie pediatrycznym Pediatrics. Celem badania była ocena skuteczności, bezpieczeństwa i przydatności klinicznej rekombinowanego preparatu HYLENEX do nawadniania podskórnego u łagodnie lub umiarkowanie odwodnionych dzieci w wieku od 2 miesięcy do 10 lat. Stwierdzono, że metoda ta jest skuteczna, łatwa w użyciu i dobrze tolerowana. Firma Baxter uzyskała licencję na HYLENEX, pierwszą i jedyną rekombinowaną ludzką hialuronidazę, od firmy Halozyme Therapeutics, Inc. (Nasdaq: HALO).

Wprowadzenie na rynek i publikacja danych zbiegają się w czasie ze zbliżającym się sezonem przeziębień i grypy, oferując alternatywę dla terapii dożylnej dla dzieci z odwodnieniem, potencjalnie poważną konsekwencją wirusowych chorób układu oddechowego, w tym grypy i innych stanów, które mogą powodować utratę płynów.

„HYLENEX jest przykładem nieustannego zaangażowania firmy Baxter w innowacje i wprowadzanie produktów, które pomagają poprawić jakość leczenia i ogólny standard opieki – w tym przypadku zarówno dla rodziców, pacjentów, jak i opiekunów”, powiedziała Camille Farhat, dyrektor generalny działu Pharmaceuticals and Technologies, będącego częścią działu Medication Delivery firmy Baxter. „Opublikowane dziś dane wskazują, że leczenie ułatwione przez HYLENEX było znacznie preferowane przez rodziców i wysoko oceniane przez klinicystów, ze względu na zdolność do skutecznego nawadniania łagodnie i umiarkowanie odwodnionych dzieci w znacznie mniej inwazyjny sposób.”

„Wprowadzenie przez firmę Baxter preparatu HYLENEX do stosowania w nawodnieniu pediatrycznym jest ważnym osiągnięciem dla naszego sojuszu” – powiedział Jonathan Lim, M.D., prezes i dyrektor generalny firmy Halozyme. „Mamy nadzieję na dalszą współpracę z firmą Baxter w celu kontynuowania stosowania HYLENEX w dodatkowych populacjach pacjentów, ponieważ korzyści z podskórnego podawania płynów i leków są coraz bardziej uświadamiane.”

Baxter produkuje i wprowadza na rynek HYLENEX oraz kontynuuje tworzenie dowodów klinicznych wspierających jego zastosowanie. Firma Baxter udzieliła licencji na technologię HYLENEX firmie Halozyme, która odkryła i zakończyła prace rozwojowe w celu uzyskania zatwierdzenia przez Amerykańską Agencję ds. Ponieważ HYLENEX jest wprowadzany na rynek nawadniania pediatrycznego, firma Baxter kontynuuje badania nad jego zastosowaniem w innych dziedzinach.

Źródło: Baxter International Inc.

Cytaty

.