Czerwona nilowa (znana również jako błękit nilowy oksazonowy) jest barwnikiem lipofilowym. Czerwień nilowa zabarwia wewnątrzkomórkowe kropelki lipidów na żółto. W większości rozpuszczalników polarnych czerwień nilowa nie fluoryzuje, jednak w środowisku bogatym w lipidy może być intensywnie fluorescencyjna, z różnymi kolorami od głębokiej czerwieni (dla polarnych lipidów błonowych) do silnej żółto-złotej emisji (dla neutralnych lipidów w magazynach wewnątrzkomórkowych). Barwnik ten jest wysoce solwatochromowy, a jego długość fali emisji i wzbudzenia zmienia się w zależności od polarności rozpuszczalnika i w polarnych mediach prawie w ogóle nie fluoryzuje.
Nazwy | |
---|---|
Nazwa IUPAC
9-.diethylamino-5-benzophenoxazinone
|
|
Inne nazwy
Czerwony Nilu, Błękit Nilu oksazon
|
|
Identyfikatory | |
|
|
model 3D (JSmol)
|
|
ChEBI |
|
ChEMBL |
|
ChemSpider |
|
ECHA InfoCard | 100.028.151 |
PubChem CID
|
|
UNII |
|
CompTox Dashboard (EPA)
|
|
|
|
|
|
Właściwości | |
C20H18N2O2 | |
Masa molowa | 318.376 g/mol |
Jeśli nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie standardowym (w temperaturze 25 °C , 100 kPa).
|
|
zweryfikować (co to jest ?) | |
Infobox references | |
Czerwony nilowy ma zastosowanie w biologii komórki, gdzie może być używany jako barwnik błonowy, który może być łatwo wizualizowany przy użyciu mikroskopu epifluorescencyjnego z długościami fal wzbudzenia i emisji zwykle wspólnymi z czerwonym białkiem fluorescencyjnym. Czerwień nilowa została również wykorzystana jako część czułego procesu wykrywania mikroplastików w wodzie butelkowanej. Dodatkowo, czerwień nilowa jest godnym uwagi kandydatem w produkcji membran dla różnych czujników do wykrywania zmian środowiskowych, takich jak smak, gaz, pH, itp.
W trójglicerydach (neutralny lipid), czerwień nilowa ma maksimum wzbudzenia około 515 nm (zielony), a maksimum emisji około 585 nm (żółto-pomarańczowy). Z kolei w fosfolipidach (lipidy polarne) czerwień Nilu ma maksimum wzbudzenia około 554 nm (zielony), a maksimum emisji około 638 nm (czerwony).
.