Nome genérico: metilprednisolona

Revisado medicamente por Drugs.com. Última atualização em 9 de agosto de 2020.

• Consumidor
• Profissional
• FAQ

Nota: Este documento contém informações sobre os efeitos colaterais da metilprednisolona. Algumas das formas de dosagem listadas nesta página podem não se aplicar à marca Medrol.

Para o consumidor

Aplica à metilprednisolona: comprimido oral

Outras formas de dosagem:

• Pó de injecção para solução, solução injectável, suspensão injectável

Efeitos secundários que requerem atenção médica imediata

Durante os efeitos necessários, a metilprednisolona (o ingrediente activo contido no Medrol) pode causar alguns efeitos indesejados. Embora nem todos estes efeitos secundários possam ocorrer, se ocorrerem podem precisar de atenção médica.

Incidência não conhecida

• Preto, fezes negras
• cegueira
• bloating
• vómito de sangue
• visão turva
• dores ósseos
• alteração da visão
• dores de peito

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• comprimidos

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• confusão
• constipação
• tosse
• urina escura
• escurecimento da pele
• diminuição da altura
• diminuição da quantidade de urina
• diminuição do intervalo de movimento
• visão diminuída
• diarreia
• dificuldade em engolir
• veias dilatadas do pescoço
• tontura ou vertigem
• boca seca
• cansaço extremo ou fraqueza
• dores oculares
• lágrimas nos olhos
• balanço dos olhos
• desfalecimento
• sentimento de movimento constante de si mesmo ou do ambiente
• febre
• fluxado, pele seca

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• odor a fruta
• sensação de inchaço ou cheiro a urticária
• dor de cabeça
• queimadura de coração
• urticária, prurido, erupção cutânea
• cicatrização da ferida
• aumento da fome
• aumento da sede
• aumento da micção
• indigestão
• respiração irregular
• respiração irregular batimento cardíaco
• dor nas articulações
• lima
• perda de apetite
• perda de consciência
• dor nas costas ou lateral
• depressão mental
• mudanças de humor
• dor muscular, cólicas, ou fraqueza
• nausea
• nervosidade
• respiração barulhenta e estridente
• dormência ou formigamento nas mãos, pés ou lábios
• dor nas costas, costelas, braços, ou pernas
• dor ou ardor na garganta
• dor ou inchaço nos braços ou pernas sem qualquer lesão
• dor ou dificuldade em urinar
• dores nas articulações inchadas
• dores no estômago, lado, ou abdómen, possivelmente irradiando para trás
• sedimentação nos ouvidos
• pressão no estômago
• puffiness ou inchaço das pálpebras ou à volta dos olhos, rosto, lábios, ou língua
• selecções
• sensação de fiação

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• sensação de dor de estômago ou dor de estômago contínua

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• crescimento fraco em crianças

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• baixo ou rápido ritmo cardíaco

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• saduras, úlceras, ou manchas brancas nos lábios ou na língua ou dentro da boca
• envelhecimento da face, dedos, pés, zona abdominal ou do estômago, ou pernas

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• aumento de peso
• aperto no peito

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• respiração com derrame
• respiração com derrame em repouso

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• perda de peso não explicada

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• canseira ou fraqueza incomum

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• vómito

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• vómito de material que se parece com borras de café
• olhos ou pele amarela

Efeitos secundários que não requerem atenção médica imediata

Podem ocorrer alguns efeitos secundários da metilprednisolona que normalmente não necessitam de atenção médica. Estes efeitos secundários podem desaparecer durante o tratamento à medida que o seu corpo se ajusta ao medicamento. O seu médico pode também ser capaz de o informar sobre formas de prevenir ou reduzir alguns destes efeitos secundários.

Incidência não conhecida

• Depósitos anormais de gordura na face, pescoço e tronco
• acne
• bruising
• Couro cabeludo seco
• Suorreia aumentada
• largura, manchas lisas, azuis ou arroxeadas na pele
• clareamento da cor normal da pele
• menstrual alterações
• rugas roxas avermelhadas nos braços, rosto, pernas, tronco ou virilha
• dureza do rosto
• manchas pequenas, vermelhas ou roxas na pele
• resolução da área do estômago
• fina, pele frágil
• afinamento do cabelo do couro cabeludo

Para profissionais de saúde

Aplicações à metilprednisolona: pó composto, pó injetável para injeção, suspensão injetável, comprimido oral

Geral

Os efeitos colaterais mais comuns incluem retenção de líquidos, alteração na tolerância à glicose, aumento da pressão arterial, alterações comportamentais e de humor, aumento do apetite e ganho de peso; a incidência geralmente se correlaciona com a dosagem, tempo de administração e duração do tratamento.

Hypersensibilidade

Frequência não relatada: Reacções alérgicas ou de hipersensibilidade; reacção anafilactoide, anafilaxia, angioedema, broncoespasmo

Uma revisão europeia descreve casos de reacções alérgicas, incluindo broncoespasmo e anafilaxia, em doentes alérgicos a proteínas do leite de vaca que recebem produtos injectáveis de metilprednisolona contendo lactose de origem bovina. Na maioria dos casos, os doentes tinham menos de 12 anos de idade e tinham asma infantil. Em alguns casos, a reacção foi confundida com falta de eficácia, tendo sido administradas doses adicionais com posterior agravamento da condição dos doentes. A União Européia recomendou que produtos contendo metilprednisolona fossem reformulados para remover qualquer vestígio de proteínas do leite até 2019.

Cardiovascular

Frequência não relatada: Bradicardia, parada cardíaca, arritmias cardíacas, aumento cardíaco, colapso circulatório, insuficiência cardíaca congestiva, embolia gordurosa, hipertensão, cardiomiopatia hipertrófica em bebés prematuros, ruptura miocárdica após infarto recente do miocárdio, síncope, taquicardia, tromboembolismo, tromboflebite, vasculite, edema, hipotensão

Endocrina

Frequência não relatada: Estado de Cushingoid, hirsutismo, adrenocortical secundária e hipofisária sem resposta (particularmente em momentos de estresse, como em trauma, cirurgia ou doença), face da lua

Gastrointestinal

Frequência não relatada: Distensão abdominal, náusea, pancreatite, úlcera péptica, perfuração do intestino delgado e grosso, esofagite ulcerativa, hemorragia gástrica, vômitos, dor abdominal, diarréia, dispepsia, náusea

Hepática

Altas transaminase reversíveis (AST, ALT) têm sido observadas após terapia com corticosteróides. Estas alterações têm sido geralmente pequenas e não associadas a qualquer síndrome clínica. Hepatite tóxica tem sido relatada com altas doses de terapia IV pulsada ciclicamente, o início tem sido de várias semanas ou mais. Resolução tem sido relatada com descontinuação; entretanto, recorrência tem sido relatada com rechallenge.

Frequência não relatada: Hepatomegalia, elevação nas enzimas hepáticas, hepatite tóxica

Metabolic

Frequência não relatada: Diminuição da tolerância a carboidratos e glicose, manifestações de diabetes latente, alcalose hipocalêmica, perda de potássio, retenção de sódio, aumento do apetite, balanço nitrogenado negativo devido ao catabolismo protéico, ganho de peso, acidose metabólica, dislipidemia, lipomatose

Musculosquelético

Freqüência não relatada: Supressão do crescimento em pacientes pediátricos, necrose asséptica de cabeças femorais e umerais, calcinose, atrofia tipo Charcot, perda de massa muscular, fraqueza muscular, osteoporose, fratura patológica de ossos longos, erupção pós-injeção, miopatia esteróide, ruptura do tendão, particularmente do tendão de Aquiles, fraturas de compressão vertebral, mialgia, atrofia muscular, osteonecrose, artralgia neuropática, retardo de crescimento

Hematológico

Frequência não relatada: Leucocitose

Imunológica

Frequência não relatada: Infecção oportunista

Ocular

Frequência não relatada: Leucocitose

Ocular

Frequência não relatada: Exofthalmos, glaucoma, aumento da pressão intra-ocular, cataratas subcapsulares posteriores, cegueira, corioretinopatia

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Frequência não relatada: Injeção de corticosteroides no couro cabeludo, fauces amigdalares, gânglio sphenopalatino.

Psiquiátrica

Frequência não relatada: Depressão, instabilidade emocional, euforia, insônia, alterações de personalidade, distúrbios psíquicos, estados confusos, ansiedade, comportamento anormal, irritabilidade

Dermatológica

Frequência não relatada: Acne, dermatite alérgica, atrofia cutânea e subcutânea, pele escamosa seca, equimose, petéquias, eritema, hiperpigmentação, hipopigmentação, cicatrização de feridas, aumento da sudorese, erupção cutânea, abcesso estéril, estrias, reações suprimidas aos testes cutâneos, pele fina e frágil, afinamento do couro cabeludo, urticária, hipertricose, angioedema, atrofia cutânea, hiperidrose, prurido

Local

Frequência não relatada: Infecções no local da injecção, reacções no local da injecção

Sistema nervoso

Frequência não relatada: Convulsões, dor de cabeça, aumento da pressão intracraniana com papiledema (pseudotumor cerebri) geralmente após interrupção do tratamento, neurite, neuropatia, parestesia, amnésia, tonturas

Outros

Frequência não relatada: Vertigem, depósitos anormais de gordura, mal-estar, abscesso estéril, comprometimento da cura, fadiga

Oncológico

Frequência não relatada: Sarcoma de Kaposi

Respiratório

Frequência não relatada: Edema pulmonar, embolia pulmonar, soluços

Geniturinário

Frequência não relatada: Irregularidades menstruais, aumento ou diminuição da motilidade e número de espermatozóides, aumento do cálcio da urina, glicosúria

Perguntas frequentes

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