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Um acoplamento catalítico de desidrogenação sem ou aceitando arylhydrazines e álcoois permite uma síntese direta de arylhydrazones com seletividade completa para arylhydrazones sem subprodutos N-alkylated. Este processo fornece um novo horizonte para o desenvolvimento de reações de acoplamento catalítico desidrogenado sem desidrogenação.
F. Li, C. Sun, N. Wang, J. Org. Chem., 2014,79, 8031-8039.
N-tert-butyldimethylsilhydrazone (TBSH) derivados de compostos contendo carbonila servem como alternativas superiores às hidrazonas simples nas reações de redução do tipo Wolff-Kishner, na preparação de iodeto de vinila de Barton, na síntese de brometo de vinila, e na síntese de diiodeto de gema, dibrometos de gema, e dicloretos de gema.
M. E. Furrow, A. G. Myers, J. Am. Chem. Soc., 2004, 126, 5436-5445.
A adição de Michael de aminas e hidrazinas a nitroestirenos fornece N-alquil/aril iminas benzil substituídas e N-metil/fenil hidrazonas benzil substituídas através de um processo do tipo retro-aza-Henry sob condições leves, não-catalíticas. O método pode ser utilizado para a síntese de N-metil pirassolos biologicamente importantes de uma só vez, de forma simples, começando com as nitroestirenos correspondentes e a metil-hidrazina.
M. G. Kallitsakis, P. D. Tancini, M. Dixit, G. Mpourmpakis, I. N. Lykakis, J. Org. Chem., 2018, 83, 1176-1184.
Uma hidrohidrazidação de alcinos catalisada por ouro fácil com várias hidrazidas fornece uma ampla gama de keto-N-acylhydrazones substituídas em muito bons rendimentos sob condições suaves. A reação apresenta alta tolerância de grupo funcional e é insensível a efeitos eletrônicos e estéreis.
D. P. Zimin, D. V. Dar’in, V. A. Rassadin, V. Y. Kukushkin, Org. Lett., 2018, 20, 4880-4884.
Uma ligeira diazenilação de compostos de metileno activos e de compostos N-heterocíclicos com hidrocloretos de aril-hidrazina é mediada por iodo em condições aeróbicas básicas. A reação pode ser executada sob aquecimento ou na presença de luz azul LED.
D. S. Barak, S. U. Dighe, I. Avasthi, S. Batra, J. Org. Chem., 2018, 83, 3361-3366.