Diagnóstico diferencialEditar

Síndrome de Meigs pode imitar outras condições, uma vez que se trata de tumor proveniente de ovários, a patologia de quaisquer órgãos presentes no abdómen pode apresentar um conjunto semelhante de sintomas. Estes incluem vários distúrbios ginecológicos do útero, como tumor endometrial, sarcoma, leiomioma (síndrome pseudo-Meigs); distúrbios da trompa de falópio, como hidrossalpingite, salpingite granulomatosa, malignidade da trompa de falópio; distúrbios ovarianos como carcinoma seroso, mucinoso, endometrióide ou carcinoma de células claras, tumor de Brenner, tumor de células granulosas, tumor de estroma, disgerminoma, fibroma ou tumor metastático para o ovário.

Síndrome de Meigs é caracterizada pela presença de um tumor sólido benigno do ovário associado à ascite e ao hidrotórax direito que desaparecem após a remoção do tumor. As manifestações não ginecológicas incluem: ascite, obstrução da veia porta, obstrução da veia cava inferior, hipoproteinemia, obstrução do ducto torácico, tuberculose, amiloidose, pancreatite, hiperestimulação ovariana, derrame pleural exsudado, insuficiência cardíaca congestiva, tumores metastáticos para as superfícies peritoneais, doença colágeno-vascular e cirrose hepática.

Essas entidades devem ser clinicamente excluídas.Condição clínica caracterizada por massa ovariana, ascite e derrame pleural do lado direito. Malignidade ovariana e outras causas (ver “Diagnóstico diferencial”) de massa pélvica, ascite e derrame pleural a serem consideradas, histórico de saciedade precoce, perda de peso com aumento da circunferência abdominal, inchaço, dor abdominal intermitente, dispnéia, tosse não produtiva podem ajudar a diferenciar o potencial fator local causador de tais sintomas.