Em 1909 um homem chamado H. French descreveu a condição pela primeira vez. Em 1932 Wilhelm Löffler chamou a atenção para a doença em casos de pneumonia eosinofílica causada pelos parasitas Ascaris lumbricoides, Strongyloides stercoralis e os ancilóstomos Ancylostoma duodenale e Necator americanus. Finalmente em 1943 a condição foi chamada de eosinofilia tropical por RJ Weingarten, e mais tarde denominada oficialmente síndrome de Löffler. O caso mais conhecido da síndrome de Löffler foi num jovem rapaz da Louisiana. Ele chegou ao hospital relatando uma febre alta após três dias, além de ter uma respiração rápida. “Ele foi hospitalizado e tratado com oxigênio suplementar, metilprednisolona intravenosa e albuterol nebulizado”. Os sintomas do rapaz baixaram rapidamente e após mais investigação descobriu-se que o rapaz trabalhava cuidando de porcos. Um teste foi então realizado na matéria fecal dos porcos e no solo ao redor; ele continha o parasita que tinha causado a doença do menino.

Outro incidente envolveu novamente um menino que tinha sofrido de vômito e febre por um período de 3 meses. Quando os médicos finalmente fizeram um ecocardiograma da criança, descobriram que “o hemograma de admissão do paciente mostrou leucocitose com um nível anormalmente elevado de eosinófilos periféricos”. A criança foi então diagnosticada com endocardite de Löffler, e imediatamente começou a terapia imunossupressora para diminuir a contagem de eosinófilos.

Embora Löffler descrevesse apenas pneumonia eosinofílica no contexto da infecção, muitos autores dão o termo “síndrome de Löffler” a qualquer forma de eosinofilia pulmonar aguda de início, não importando a causa subjacente. Se a causa é desconhecida, é especificada e chamada “eosinofilia pulmonar simples”. Os danos cardíacos causados pelos efeitos prejudiciais das proteínas de grânulos eosinófilos (por exemplo, proteína básica principal) é conhecida como endocardite Loeffler e pode ser causada por eosinofilia idiopática ou eosinofilia em resposta a infecção parasitária.