Alguns modos de transmissão autossomal dominante e recessivo foram relatados para HHS.HHS autossomal dominante que afeta tanto o couro cabeludo quanto o cabelo corporal foi relatado em uma família italiana e duas paquistanesas como devido a mutações no gene APCDD1 mapeado para 18p11.22. Três formas clinicamente similares de hipotricose autossômica recessiva localizada (LAH1, LAH2 e LAH3) foram identificadas nos últimos anos. O locus para LAH1 (envolvendo principalmente o cabelo do couro cabeludo, peito, braços e pernas) foi mapeado para 18q12.1 e mutações no gene desmoglein-4 (DSG4) foram identificadas. O locus para LAH2 (caracterizado por cabelos escassos ou ausentes do couro cabeludo, axilares e do corpo, e sobrancelhas e cílios esparsos) foi mapeado para 3q27,3 e mutações no gene lipase-H (LIPH) foram identificadas. O locus para LAH3 (caracterizado pela perda progressiva de pêlos do couro cabeludo, pêlos do corpo esparsos e sobrancelhas, cílios e pêlos pubianos e axilares normais) foi mapeado para 13q14,11-q21,32 e mutações foram identificadas em um gene receptor de proteína G (P2RY5). Estes receptores pertencem ao grupo de receptores de ácido lipofosfatídico (LPA) e, portanto, são designados como LPAR6.