• Formula: C4H8O2
• Peso molecular: 88,1051
• IUPAC Standard InChI:
  

  InChI=1S/C4H8O2/c1-3-4(5)6-2/h3H2,1-2H3 Download do identificador em um arquivo.

• IUPAC Standard InChIKey:RJUFJBKOKNCXHH-UHFFFAOYSA-N
• Número de Registo CAS: 554-12-1
• Estrutura química:
  Esta estrutura também está disponível como um arquivo 2d Mol como um arquivo SD 3d computado
  A estrutura 3d pode ser visualizada usandoJavaorJavascript.
• Outros nomes:Propanoic acid, methyl ester;Propionic acid, methyl ester;Methyl propanoate;Methyl propylate;C2H5COOCH3;Propionate de methyle;Methylester kyseliny propionove;UN 1248;Methyl ester of propanoic acid;NSC 9375
• Link permanente para esta espécie. Use este link para marcar esta espécie para referência futura.
• Informação nesta página:
  • Dados termoquímicos de reacção
  • Notas
• Outros dados disponíveis:
  • Dados termoquímicos de fase condensada
  • Dados de mudança de fase
  • Dados da Lei de Henry
  • Dados energéticos de iões de fase gasosa
  • Espectro do ar
  • Espectro da massa (ionização electrónica)
  • Cromatografia gasosa
• Dados em outros locais públicos do NIST:
  • Base de dados de cinética de fase gasosa

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• Opções:
  • Comutar para unidades baseadas em calorias

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Dados em sites de subscrição do NIST:

• NIST / TRC Web Thermo Tables, edição profissional (dados termofísicos e termoquímicos)

Os sites de subscrição do NIST fornecem dados sob o Programa de Dados de Referência Padrão do NIST, mas requerem uma taxa anual para acesso.O objetivo da taxa é recuperar os custos associados ao desenvolvimento de coleções de dados incluídos em tais sites. Sua instituição pode já ser assinante. Siga os links acima para saber mais sobre os dados nesses sites e seus termos de uso.

Dados de reações termoquímicas

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Direitos de compilação de dados pelo U.S. Secretary of Commerce em nome dos E.U.A. Todos os direitos reservados.

Dados compilados por: Hussein Y. Afeefy, Joel F. Liebman, e Stephen E. Stein

Note: Por favor, considere o uso de pesquisa de ação para esta espécie. Esta página permite a pesquisa de todas as reações envolvendo esta espécie. Um formulário de pesquisa de reacções gerais também está disponível. Versões futuras deste site podem basear-se em páginas de busca de reações no lugar das reações enumeradas abaixo.

Reações individuais

+ = + 2

Por fórmula: C6H14O3 + H2O = C4H8O2 + 2CH4O

Quantidade	Valor	Unidades	Método	Referência	Comentário
ΔrH°	-26.12 ± 0,067	kJ/mol	Cm	Wiberg, Martin, et al, 1985	Fase liquida; solvente: Dioxano aquoso
ΔrH°	-51,76 ± 0.54	kJ/mol	Eqk	Guthrie e Cullimore, 1980	fase líquida
ΔrH°	-26.28 ± 0,071	kJ/mol	Cm	Wiberg, 1980	Fase líquida; solvente: Água; Hidrólise

2 + =

Por fórmula: 2H2 + C4H4O2 = C4H8O2

Quantidade	Valor	Unidades	Método	Referência	Comentário
ΔrH°	-331. ± 4,6	kJ/mol	Chyd	Flitcroft e Skinner, 1958	Fase líquida; solvente: Etanol

+ = +

Por fórmula: C4H8O2 + H2O = CH4O + C3H6O2

Quantidade	Valor	Unidades	Método	Referência	Comentário
ΔrH°	-60,17 ± 0.92	kJ/mol	Eqk	Guthrie e Cullimore, 1980	Fase líquida

+ =

Por fórmula: H2 + C4H6O2 = C4H8O2

Quantidade	Valor	Unidades	Método	Referência	Comentário
ΔrH°	-501.2	kJ/mol	Chyd	Veselova e Sul’man, 1980	Fase líquida

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Direitos autorais de compilação de dados pelo Secretário de Comércio dos EUA em nome dos EUA. Todos os direitos reservados.

Wiberg, Martin, et al., 1985
Wiberg, K.B.; Martin, E.J.; Squires, R.R.,Estudos termoquímicos de compostos carbonílicos. 3. Enthalpies of hydrolysis of ortho esters,J. Org. Chem., 1985, 50, 4717-4720.

Guthrie e Cullimore, 1980
Guthrie, J.P.; Cullimore, P.A.,Efeito do substituto acilo sobre a constante de equilíbrio para hidratação de ésteres,Can. J. Chem., 1980, 58, 1281-1294.

Wiberg, 1980
Wiberg, K.B.,Energias de compostos orgânicos,Rept. DOE-E(11-1)4060 Prepared for US Dept. of Energy by Yale Univ., New Haven, CT. Disponível. NTIS, 1980, 1-24.

Flitcroft e Skinner, 1958
Flitcroft, T.L.; Skinner, H.A.,Heatner, H.A.,Heats of hydrogenation Part 2.-Acetylene derivatives,Trans. Faraday Soc., 1958, 54, 47-53.

Veselova e Sul’man, 1980
Veselova, M.E.; Sul’man, E.M.,Efeito da estrutura química de α,β- ésteres insaturados e cetonas na seletividade de sua hidrogenação,Svoistva Veshchestv i Stroenie Molekul, Kalininin, 1980, 140-143.

Notas

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• Símbolos usados neste documento:
  

  ΔrH°	Entalpia de reacção em condições padrão

• Dados da Base de Dados de Referência Padrão NIST 69:NIST Chemistry WebBook
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