Efeitos PsicoactivosEditar

Acredita-se que o potencial psicotrópico da myristicina emerge quando é metabolizada em MMDA, um derivado de anfetaminas que é relatado ter um efeito alucinógeno mais potente do que a mescalina. Há mais pesquisas necessárias sobre o mecanismo exato de ação da miristicina no corpo. Os sintomas documentados incluem ansiedade, medo, sensação de desgraça iminente, distanciamento da realidade, episódios psicóticos agudos, alucinações visuais (distorções de tempo, cor ou espaço) e comportamento hostil, combativo e agitado. Tem havido casos de uso prolongado que levam a psicose crônica.

Breve visão geral da Síntese Química: Myristicin para MMDMA

Com uma estrutura química parecida com anfetaminas e outros precursores, a myristicin também pode ser usada para sintetizar drogas alucinógenas ilícitas. Sob condições controladas, a miristicina isolada do óleo de noz-moscada pode ser convertida em MMDMA, um derivado sintético de anfetamina “designer drug” que é menos potente que o MDMA, mas produz efeitos estimulantes e alucinógenos comparáveis. Foi demonstrado que uma dose de 400 mg de miristicina produz uma “leve estimulação cerebral” em 4 em cada 10 sujeitos humanos. A miristicina é mais comumente consumida em noz-moscada, e 400 mg seriam contidos em aproximadamente 15 g de noz-moscada em pó. No entanto, com uma dose mínima de cerca de 5 g de noz-moscada em pó, podem começar a surgir sintomas de intoxicação por noz-moscada, indicando a interacção de outros compostos contidos na noz-moscada. Elemicina e safrol são também componentes da noz-moscada que, embora em concentrações inferiores à miristicina, são considerados como contribuindo para os sintomas alucinógenos e fisiológicos da intoxicação por noz-moscada.

ToxicidadeEditar

Miristicina foi provado ser citotóxica, ou tóxica para as células vivas. Especificamente, estimula a liberação de citocromo c, que ativa as cascatas de caspase e induz a apoptose precoce nas células.

Em células humanas do neuroblastoma SK-N-SH, a miristicina levou à apoptose e a mudanças morfológicas observáveis, bem como a condensação da cromatina e fragmentação do DNA. Isto indica um efeito citotóxico definitivo, e um potencial efeito neurotóxico que requer mais investigação.

Miristicina também demonstrou inibir as enzimas citocromo P450 em humanos, que é responsável pela metabolização de uma variedade de substratos, incluindo hormônios e toxinas, permitindo que estes substratos se acumulem. Isto pode agravar a sua própria toxicidade e/ou levar ao aumento da biodisponibilidade de outras substâncias, o que pode baixar o limiar de overdose de outros medicamentos que possam estar no organismo.

Os efeitos da noz-moscada consumida em grandes doses são atribuídos principalmente à miristicina, onde 1-7 horas após os sintomas de ingestão incluem desorientação, tontura, estupor e/ou estimulação do sistema nervoso central levando à euforia, alucinações intensas que alteram a orientação para o tempo e ambiente, sensação de levitação, perda de consciência, taquicardia, pulso fraco, ansiedade e hipertensão. Os sintomas de intoxicação por noz-moscada incluem náuseas, dor abdominal, vômitos, secura de boca, midríase ou miose, hipotensão, choque e potencialmente morte.

Envenenamento por miristicina pode ser detectado através de testes de níveis de miristicina no sangue. Atualmente não há antídotos conhecidos para envenenamento por miristicina, e o tratamento se concentra no manejo dos sintomas e na sedação potencial em casos de delírio extremo ou agravamento.

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