Miocardite idiopática de células gigantes (IGCM) é uma doença cardiovascular do músculo do coração (miocárdio).

IGCM

Miocardium é afetado por esta condição

Cardiologia

A condição é rara; no entanto, muitas vezes é fatal e não há cura comprovada devido à natureza desconhecida da doença.

IGCM leva frequentemente à morte com uma alta taxa de cerca de 70% no primeiro ano. Um paciente com IGCM normalmente apresenta sintomas de insuficiência cardíaca, embora alguns possam apresentar inicialmente arritmia ventricular ou bloqueio cardíaco. A idade média desde o momento em que a doença é diagnosticada até o momento do óbito é de aproximadamente 6 meses. 90% dos pacientes ou estão falecidos ao final de 1 ano ou receberam um transplante cardíaco. O diagnóstico é feito por biópsia endomiocárdica durante o cateterismo cardíaco. A biópsia mostra células gigantes multinucleadas e, portanto, o nome. Embora casos anteriores exigissem transplante cardíaco universal, estudos recentes mostram que dois terços dos pacientes podem sobreviver depois de um ano com altas doses de imunossupressores, como prednisona e ciclosporina. O coração transplantado tem uma alta chance de recorrência da doença. Comparada à miocardite linfocítica (presumida viral), a miocardite de células gigantes é muito mais grave com progressão muito mais rápida.

Sugere-se que seja causada por linfócitos T.