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Identificação

Nome Número de Adesão da Mesterolona DB13587 Descrição

Mesterolona é um esteróide sintético anabolizante-androgénico (AAS) e derivado da dihidrotestosterona (DHT). É inactivado por 3α-hydroxysteroid dehydrogenase em mísulas esqueléticas, por isso é considerado um andrógeno fraco. Não é um substrato para a aromatase, por isso não é convertido em estrogênio. A colesterolona demonstrou ter um efeito mínimo na contagem de espermatozóides e nos níveis de FSH ou LH 1,2. As experiências de mesterolona servindo como potencial tratamento da depressão ainda estão sendo realizadas.

Tipo Pequenos Grupos Moléculas Estrutura Experimental

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Estruturas Semelhantes

Estrutura para Mesterolona (DB13587)

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Média de peso: 304,4669
Monoisotopic: 304.240230268 Fórmula Química C20H32O2 Sinónimos

  • Mesterolona
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  • IDs Externos

  • NSC-75054
  • SH 723
  • SH-723
  • Farmacologia

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    Indicação Não Disponível Condições Associadas

    • Deficiência de Androgénio

    Contra-indicações &Avisos Blackbox

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    Farmacodinâmica Não disponível Mecanismo de acção Não disponível Absorção Não disponível Volume de distribuição Não disponível Ligação de proteínas Não disponível Metabolismo Não disponível Rota de eliminação Não disponível Meia-vida Não disponível Limpeza Não disponível Efeitos adversos

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    Toxicidade Não Disponível Organismos afectados Não Vias disponíveis Não Disponível Efeitos farmacogenómicos/ADRs

    Não Disponível

    Interacções

    Interacções medicamentosas

    Esta informação não deve ser interpretada sem a ajuda de um prestador de cuidados de saúde. Se você acredita que está tendo uma interação, entre em contato imediatamente com um profissional de saúde. A ausência de uma interação não significa necessariamente a inexistência de interações.

  • Provado
  • Promovido
  • Nutracêutico
  • Ilíquido
  • Retirado
  • Investigacional
  • Experimental
  • Todos os medicamentos
  • Drug Interacção
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    Acarbose A colesterolona pode aumentar as atividades hipoglicêmicas da Acarbose.
    Acenocumarol A colesterolona pode aumentar as actividades anticoagulantes do Acenocumarol.
    Acetohexamida A colesterolona pode aumentar as actividades hipoglicémicas do Acetohexamida.
    Albiglutide Alcolesterolona pode aumentar as actividades hipoglicémicas da Albiglutide.
    Alogliptino Alcolesterolona pode aumentar as actividades hipoglicémicas da Alogliptin.
    Dipropionato de Beclomethasona O risco ou gravidade da formação de edema pode ser aumentada quando a Mesterolona é combinada com o dipropionato de Beclomethasona.
    Betametasona O risco ou gravidade da formação de edema pode ser aumentado quando a Mesterolona é combinada com Betametasona.
    Fosfato de Betametasona O risco ou gravidade da formação de edema pode ser aumentado quando a Mesterolona é combinada com fosfato de Betametasona.
    Bromocriptina A colesterolona pode aumentar as atividades hipoglicêmicas da Bromocriptina.
    Budesonida O risco ou a gravidade da formação de edema pode ser aumentada quando a Mesterolona é combinada com a Budesonida.

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    Produtos

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    Categorias

    Códigos ATC G03BBB01 – Mesterolone

  • G03BBB – 5-androstanon (3) derivados
  • G03B – ANDROGENS
  • G03 – HORMONES E MODULADORES DO SISTEMA GENITAL
  • G – SISTEMA URINÁRIO GENITO E HORMONES DO SEXO
  • Categorias de Drogas Taxonomia QuímicaProduzida pela Classyfire Descrição Este composto pertence à classe dos compostos orgânicos conhecidos como andrógenos e derivados. São hormônios 3-hidroxilados C19 esteróides. São conhecidos por favorecerem o desenvolvimento das características masculinas. Eles também mostram efeitos profundos no couro cabeludo e no cabelo corporal em humanos. Reino Compostos orgânicos Super Classe Lípidos e moléculas semelhantes a lípidos Classe Esteróides e derivados de esteróides Sub Classe Androstane Esteróides Parentais Diretos Andrógenos e derivados Parentais Alternativos 3-oxo-5-alfa-esteróides / 17-hidroxiesteróides / Álcoois secundários / Cetonas cíclicas / Álcoois cíclicos e derivados / Óxidos orgânicos / Derivados de hidrocarbonetos Substituintes 17-hidroxiesteróides / 3-oxo-5-alfa-esteróides / 3-oxosteróide / Álcool / Composto homopolíclico alifático / Androgénio-esqueleto / Grupo carbonilo / Álcool cíclico / Cetona cíclica / Derivado de hidrocarbonetos Estrutura molecular Compostos homopolíclicos alifáticos Descritores externos esteróides C19 (andrógenos) e derivados (LMST02020107)

    Identificadores químicos

    UNII 0SRQ75X9I9 Número CAS 1424-00-6 InChI Key UXYRZJKIQKRJCF-TZPFWLJSSA-N InChI IUPAC Nome

    (1S,2S,3S,7S,10R,11S,14S,15S)-14-hydroxy-2,3,15-trimetiltetracicloheptadecan-5-one

    SMILES

    12CC(O)1(C)CC1()2()CC2()CC(=O)C(C)12C

    Referências Gerais Links Externos Base de Dados Metabolome Humano HMDB0006036 PubChem Compound 15020 PubChem Substance 347829305 ChemSpider 14296 BindingDB 50423551 RxNav 6781 ChEBI 135293 ChEMBL CHEMBL258918 ZINC ZINC000003881977 Wikipedia Mesterolona

    Testes Clínicos

    Testes Clínicos

    Fase Status Propósito Condições Conta

    Farmacoeconomia

    Fabricantes

    Não Disponível

    Embaladores

    Não Disponível

    Formulários de dosagem

    Forma Rota Força
    Tábua Oral 10 MG
    Tablet Oral 50 MG
    Tablet Oral 25 mg

    Preços não disponíveis Patentes não disponíveis

    Propriedades

    Estado não disponível Propriedades experimentais não disponíveis Propriedades previstas

    Propriedade Valor Fonte
    Solubilidade da água 0.00641 mg/mL ALOGPS
    logP 3,75 ALOGPS
    logP 3,7 ChemAxon
    logS -4.7 ALOGPS
    pKa (Strongestest Acidic) 19.38 ChemAxon
    pKa (Strongestest Basic) -0.88 ChemAxon
    Carga Fisiológica 0 ChemAxon
    Contagem de Aceitadores de Hidrogênio 2 ChemAxon
    Contagem de Doadores de Hidrogênio 1 ChemAxon
    Área de Superfície Polar 37.3 Å2 ChemAxon
    Contagem de Ligações Rotativas 0 ChemAxon
    Refractividade 88.15 m3-mol-1 ChemAxon
    Polarizabilidade 36.46 Å3 ChemAxon
    Número de Anéis 4 ChemAxon
    Bioavailability 1 ChemAxon
    Regra de Cinco Sim ChemAxon
    Filtro de mangueira Sim ChemAxon
    Regra de Veber Sim ChemAxon
    MDDR-como Regra Não ChemAxon

    Características previstas do ADMET Não disponível

    Spectra

    Espectros de massa (NIST) Não Espectro disponível

    Spectrum Spectrum Type Splash Key
    Predicted GC-MS Spectrum – GC-MS Predicted GC-MS Not Available
    Predicted MS/MS Spectrum – 10V, Positivo (Anotado) Previsto LC-MS/MS Não Disponível
    Previsto MS/MS Spectrum – 20V, Positivo (Anotado) Previsto LC-MS/MS Não Disponível
    Previsto MS/MS Spectrum – 40V, Positivo (Anotado) Previsto LC-MS/MS Não disponível
    Espectro previsto MS/MS – 10V, Negativo (Anotado) Previsto LC-MS/MS Não disponível
    Espectro previsto MS/MS – 20V, Negativo (Anotado) Previsto LC-MS/MS Não Disponível
    Espectro previsto MS/MS – 40V, Negativo (Anotado) Predicted LC-MS/MS Not Disponível
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    Droga criada em 23 de junho de 2017 14:44 / Atualizada em 02 de novembro de 2020 20:46

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