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Identificação
Nome Número de Adesão da Mesterolona DB13587 Descrição
Mesterolona é um esteróide sintético anabolizante-androgénico (AAS) e derivado da dihidrotestosterona (DHT). É inactivado por 3α-hydroxysteroid dehydrogenase em mísulas esqueléticas, por isso é considerado um andrógeno fraco. Não é um substrato para a aromatase, por isso não é convertido em estrogênio. A colesterolona demonstrou ter um efeito mínimo na contagem de espermatozóides e nos níveis de FSH ou LH 1,2. As experiências de mesterolona servindo como potencial tratamento da depressão ainda estão sendo realizadas.
Tipo Pequenos Grupos Moléculas Estrutura Experimental
3D
Estruturas Semelhantes
Estrutura para Mesterolona (DB13587)
×
Média de peso: 304,4669
Monoisotopic: 304.240230268 Fórmula Química C20H32O2 Sinónimos
IDs Externos
Farmacologia
Indicação Não Disponível Condições Associadas
- Deficiência de Androgénio
Contra-indicações &Avisos Blackbox
Farmacodinâmica Não disponível Mecanismo de acção Não disponível Absorção Não disponível Volume de distribuição Não disponível Ligação de proteínas Não disponível Metabolismo Não disponível Rota de eliminação Não disponível Meia-vida Não disponível Limpeza Não disponível Efeitos adversos
>
Toxicidade Não Disponível Organismos afectados Não Vias disponíveis Não Disponível Efeitos farmacogenómicos/ADRs
Não Disponível
Interacções
Interacções medicamentosas
Drug | Interacção |
---|---|
Integrar medicamento-droga
interações no seu software |
|
Acarbose | A colesterolona pode aumentar as atividades hipoglicêmicas da Acarbose. |
Acenocumarol | A colesterolona pode aumentar as actividades anticoagulantes do Acenocumarol. |
Acetohexamida | A colesterolona pode aumentar as actividades hipoglicémicas do Acetohexamida. |
Albiglutide | Alcolesterolona pode aumentar as actividades hipoglicémicas da Albiglutide. |
Alogliptino | Alcolesterolona pode aumentar as actividades hipoglicémicas da Alogliptin. |
Dipropionato de Beclomethasona | O risco ou gravidade da formação de edema pode ser aumentada quando a Mesterolona é combinada com o dipropionato de Beclomethasona. |
Betametasona | O risco ou gravidade da formação de edema pode ser aumentado quando a Mesterolona é combinada com Betametasona. |
Fosfato de Betametasona | O risco ou gravidade da formação de edema pode ser aumentado quando a Mesterolona é combinada com fosfato de Betametasona. |
Bromocriptina | A colesterolona pode aumentar as atividades hipoglicêmicas da Bromocriptina. |
Budesonida | O risco ou a gravidade da formação de edema pode ser aumentada quando a Mesterolona é combinada com a Budesonida. |
Saiba mais
Interacções alimentares não disponíveis
Produtos
Categorias
Códigos ATC G03BBB01 – Mesterolone
Categorias de Drogas Taxonomia QuímicaProduzida pela Classyfire Descrição Este composto pertence à classe dos compostos orgânicos conhecidos como andrógenos e derivados. São hormônios 3-hidroxilados C19 esteróides. São conhecidos por favorecerem o desenvolvimento das características masculinas. Eles também mostram efeitos profundos no couro cabeludo e no cabelo corporal em humanos. Reino Compostos orgânicos Super Classe Lípidos e moléculas semelhantes a lípidos Classe Esteróides e derivados de esteróides Sub Classe Androstane Esteróides Parentais Diretos Andrógenos e derivados Parentais Alternativos 3-oxo-5-alfa-esteróides / 17-hidroxiesteróides / Álcoois secundários / Cetonas cíclicas / Álcoois cíclicos e derivados / Óxidos orgânicos / Derivados de hidrocarbonetos Substituintes 17-hidroxiesteróides / 3-oxo-5-alfa-esteróides / 3-oxosteróide / Álcool / Composto homopolíclico alifático / Androgénio-esqueleto / Grupo carbonilo / Álcool cíclico / Cetona cíclica / Derivado de hidrocarbonetos Estrutura molecular Compostos homopolíclicos alifáticos Descritores externos esteróides C19 (andrógenos) e derivados (LMST02020107)
Identificadores químicos
UNII 0SRQ75X9I9 Número CAS 1424-00-6 InChI Key UXYRZJKIQKRJCF-TZPFWLJSSA-N InChI IUPAC Nome
SMILES
Referências Gerais Links Externos Base de Dados Metabolome Humano HMDB0006036 PubChem Compound 15020 PubChem Substance 347829305 ChemSpider 14296 BindingDB 50423551 RxNav 6781 ChEBI 135293 ChEMBL CHEMBL258918 ZINC ZINC000003881977 Wikipedia Mesterolona
Testes Clínicos
Testes Clínicos
Farmacoeconomia
Fabricantes
Embaladores
Formulários de dosagem
Forma | Rota | Força |
---|---|---|
Tábua | Oral | 10 MG |
Tablet | Oral | 50 MG |
Tablet | Oral | 25 mg |
Preços não disponíveis Patentes não disponíveis
Propriedades
Estado não disponível Propriedades experimentais não disponíveis Propriedades previstas
Propriedade | Valor | Fonte |
---|---|---|
Solubilidade da água | 0.00641 mg/mL | ALOGPS |
logP | 3,75 | ALOGPS |
logP | 3,7 | ChemAxon |
logS | -4.7 | ALOGPS |
pKa (Strongestest Acidic) | 19.38 | ChemAxon |
pKa (Strongestest Basic) | -0.88 | ChemAxon |
Carga Fisiológica | 0 | ChemAxon |
Contagem de Aceitadores de Hidrogênio | 2 | ChemAxon |
Contagem de Doadores de Hidrogênio | 1 | ChemAxon |
Área de Superfície Polar | 37.3 Å2 | ChemAxon |
Contagem de Ligações Rotativas | 0 | ChemAxon |
Refractividade | 88.15 m3-mol-1 | ChemAxon |
Polarizabilidade | 36.46 Å3 | ChemAxon |
Número de Anéis | 4 | ChemAxon |
Bioavailability | 1 | ChemAxon |
Regra de Cinco | Sim | ChemAxon |
Filtro de mangueira | Sim | ChemAxon |
Regra de Veber | Sim | ChemAxon |
MDDR-como Regra | Não | ChemAxon |
Características previstas do ADMET Não disponível
Spectra
Espectros de massa (NIST) Não Espectro disponível
Spectrum | Spectrum Type | Splash Key |
---|---|---|
Predicted GC-MS Spectrum – GC-MS | Predicted GC-MS | Not Available |
Predicted MS/MS Spectrum – 10V, Positivo (Anotado) | Previsto LC-MS/MS | Não Disponível |
Previsto MS/MS Spectrum – 20V, Positivo (Anotado) | Previsto LC-MS/MS | Não Disponível |
Previsto MS/MS Spectrum – 40V, Positivo (Anotado) | Previsto LC-MS/MS | Não disponível |
Espectro previsto MS/MS – 10V, Negativo (Anotado) | Previsto LC-MS/MS | Não disponível |
Espectro previsto MS/MS – 20V, Negativo (Anotado) | Previsto LC-MS/MS | Não Disponível |
Espectro previsto MS/MS – 40V, Negativo (Anotado) | Predicted LC-MS/MS | Not Disponível |
Saiba mais
Droga criada em 23 de junho de 2017 14:44 / Atualizada em 02 de novembro de 2020 20:46