La sindrome di Löfgren è una forma acuta ma solitamente più lieve di sarcoidosi, descritta per la prima volta dal ricercatore svedese Sven Löfgren nel 1953.
Come la sarcoidosi, è caratterizzata da chiazze di cellule infiammatorie chiamate granulomi in vari organi e tessuti. Tuttavia, i pazienti con sindrome di Löfgren di solito non sviluppano la sarcoidosi a lungo termine o cronica, e mostrano poco o nessun danno d’organo.
La sindrome di Löfgren di solito si risolve entro sei mesi a due anni dalla diagnosi, a volte senza trattamento.
La causa esatta della sindrome di Löfgren, e della sarcoidosi in generale, non è nota. Si pensa che coinvolga una combinazione di fattori genetici e ambientali, come allergeni, virus o batteri.
I sintomi della sindrome di Löfgren
I sintomi della sindrome di Löfgren sono simili a quelli della sarcoidosi. Essi includono:
- Febbre
- Fatica, poca energia, e svogliatezza (incluso malessere)
- Artrite o altri dolori articolari
- Ghiandole salivari gonfie e infiammate
- Infiammazione degli occhi
- Linfonodi gonfi o ingrossati nel petto (linfoadenopatia ilare)
- Rosso, rosse e dolorose sulla pelle, di solito sulla parte anteriore delle gambe (eritema nodosum).
Per ragioni non completamente comprese, i sintomi della pelle spesso indicano una condizione che va via da sola.
Diagnosticare la sindrome di Löfgren
La combinazione di febbre, affaticamento, artrite e sintomi della pelle, insieme ai linfonodi gonfi, può essere solitamente collegata alla sindrome di Löfgren.
La Löfgren può essere ulteriormente confermata attraverso test medici. Per esempio, la risonanza magnetica (MRI) del petto può aiutare a rilevare eventuali granulomi in organi come i polmoni e linfonodi ingrossati nel petto – entrambi indicatori chiave della sindrome di Löfgren e altre forme di sarcoidosi.
Alti livelli di sangue dell’enzima di conversione dell’angiotensina (ACE), un enzima che causa la costrizione dei vasi sanguigni, aumentando la pressione sanguigna e l’infiammazione, possono anche indicare la presenza di questa malattia.
Alti livelli di calcio, un minerale importante per la forza delle ossa e la funzione nervosa, possono essere presenti anche nel sangue. Ma i livelli di calcio possono anche essere influenzati dalla dieta.
Trattare la sindrome di Löfgren
La sindrome di Löfgren in genere va via da sola entro pochi mesi a un anno con o senza trattamento. I farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) come l’aspirina e l’acetaminofene, i corticosteroidi o altri farmaci steroidei e la colchicina possono essere usati per ridurre il dolore e l’infiammazione.
Prognosi nella sindrome di Löfgren
La prognosi è tipicamente abbastanza buona, con un rischio molto basso che la sindrome di Löfgren si trasformi in sarcoidosi cronica.
***
Sarcoidosis News è strettamente un sito di notizie e informazioni sulla malattia. Non fornisce consigli medici, diagnosi o trattamenti. Questo contenuto non è inteso come un sostituto per la consulenza medica professionale, la diagnosi o il trattamento. Chiedete sempre il parere del vostro medico o di un altro operatore sanitario qualificato per qualsiasi domanda riguardante una condizione medica. Non ignorare mai un consiglio medico professionale o ritardare a cercarlo a causa di qualcosa che hai letto su questo sito web.