- Formula: C4H8O2
- Peso molecolare: 88.1051
- IUPAC Standard InChI:
- InChI=1S/C4H8O2/c1-3-4(5)6-2/h3H2,1-2H3
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- IUPAC Standard InChIKey:RJUFJBKOKNCXHH-UHFFFAOYSA-N
- Numero registro CAS: 554-12-1
- Struttura chimica:
Questa struttura è disponibile anche come file Mol 2d o come file SD 3d calcolato
La struttura 3d può essere vista usando Java o JavaScript. - Altri nomi:Acido propanoico, estere metilico;Acido propionico, estere metilico;Propanoato di metile;Propilato di metile;C2H5COOCH3;Propionato di metile;Metilestere kyseliny propionove;UN 1248;Estere metilico di acido propanoico;NSC 9375
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- Informazioni su questa pagina:
- Dati termochimici di reazione
- Note
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- Dati di cambiamento di fase
- Dati della legge di Henry
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Dati termochimici di reazione
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La compilazione dei dati è protetta dal copyright del Segretario del Commercio degli Stati Uniti per conto degli Stati Uniti d’America: Hussein Y. Afeefy, Joel F. Liebman, and Stephen E. Stein
Nota: Si prega di considerare l’utilizzo della ricerca per questa specie. Questa pagina permette la ricerca di tutte le reazioni che coinvolgono questa specie. Un modulo di ricerca generale di reazione è anche disponibile. Versioni future di questo sito possono basarsi su pagine di ricerca di reazione al posto dei display di reazione enumerati visto sotto.
Reazioni individuali
+
=
+ 2
Per formula: C6H14O3 + H2O = C4H8O2 + 2CH4O
| Quantità | Valore | Unità | Metodo | Riferimento | Commento |
|---|---|---|---|---|---|
| ΔrH° | -26.12 ± 0,067 | kJ/mol | Cm | Wiberg, Martin, et al, 1985 | fase liquida; solvente: Diossano acquoso |
| ΔrH° | -51.76 ± 0.54 | kJ/mol | Eqk | Guthrie e Cullimore, 1980 | fase liquida |
| ΔrH° | -26.28 ± 0,071 | kJ/mol | Cm | Wiberg, 1980 | fase liquida; solvente: Acqua; Idrolisi |
2 +
=
Con formula: 2H2 + C4H4O2 = C4H8O2
| Quantità | Valore | Unità | Metodo | Riferimento | Commento |
|---|---|---|---|---|---|
| ΔrH° | -331. ± 4,6 | kJ/mol | Chyd | Flitcroft e Skinner, 1958 | fase liquida; solvente: Etanolo |
+
=
+
Con formula: C4H8O2 + H2O = CH4O + C3H6O2
| Quantità | Valore | Unità | Metodo | Riferimento | Commento |
|---|---|---|---|---|---|
| ΔrH° | -60.17 ± 0.92 | kJ/mol | Eqk | Guthrie e Cullimore, 1980 | fase liquida |
+
=
In base alla formula: H2 + C4H6O2 = C4H8O2
| Quantità | Valore | Unità | Metodo | Riferimento | Commento |
|---|---|---|---|---|---|
| ΔrH° | -501.2 | kJ/mol | Chyd | Veselova e Sul’man, 1980 | fase liquida |
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Wiberg, Martin, et al., 1985
Wiberg, K.B.; Martin, E.J.; Squires, R.R.,Studi termochimici di composti carbonilici. 3. Entalpie di idrolisi degli esteri orto, J. Org. Chem., 1985, 50, 4717-4720.
Guthrie e Cullimore, 1980
Guthrie, J.P.; Cullimore, P.A., Effect of the acyl substituent on the equilibrium constant for hydration of esters,Can. J. Chem., 1980, 58, 1281-1294.
Wiberg, 1980
Wiberg, K.B.,Energies of organic compounds,Rept. DOE-E(11-1)4060 Preparato per il Dipartimento dell’Energia degli Stati Uniti da Yale Univ., New Haven, CT. Avail. NTIS, 1980, 1-24.
Flitcroft e Skinner, 1958
Flitcroft, T.L.; Skinner, H.A., Heats of hydrogenation Part 2.-Acetylene derivatives, Trans. Faraday Soc., 1958, 54, 47-53.
Veselova e Sul’man, 1980
Veselova, M.E.; Sul’man, E.M., Effect of the chemical structure of α,β-unsaturated esters and ketones on the selectivity of their hydrogenation,Svoistva Veshchestv i Stroenie Molekul, Kalinin, 1980, 140-143.
Note
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- Simboli usati in questo documento:
ΔrH° Enthalpy of reaction at standard conditions - Dati da NIST Standard Reference Database 69:NIST Chemistry WebBook
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