The NOD.Cg-Prkdcscid Il2rgtm1Wjl/SzJ (NOD scid gamma, NSG) è un topo di laboratorio inbred gravemente immunodeficiente utilizzato per studi preclinici perché è suscettibile di incidere con cellule umane. Combinando le mutazioni scid e Il2rgnull si ottiene una grave immunodeficienza che compromette la maturazione, la sopravvivenza e la funzionalità delle cellule immunitarie dipendenti dall’interleuchina 2, compresi i linfociti T, B e natural killer. Mentre i topi NSG sono apparentemente resistenti allo sviluppo di linfomi/leucemie spontanei, ci sono rapporti di sviluppo di tumori ematopoietici. In questo studio, abbiamo caratterizzato l’immunofenotipo del linfoma/leucemia spontaneo in 12 topi NSG (da 20 a 38 settimane). I topi avevano una combinazione di timo, milza o linfonodi grossolanamente ingranditi e un coinvolgimento istologico variabile del midollo osseo e di altri tessuti. Tutti i 12 linfomi erano diffusamente CD3, TDT e CD4 positivi, e 11 su 12 erano anche positivi per CD8, che insieme erano coerenti con il linfoma/leucemia linfoblastica a cellule T precursore (pre-T-LBL). Un sottogruppo di tessuti NSG da tutti i topi e i linfociti neoplastici da 8 dei 12 casi avevano una forte immunoreattività per la proteina centrale p30 retrovirale, suggerendo un’associazione con un’infezione virale. Questi dati evidenziano che i topi NSG possono sviluppare un linfoma a cellule T a bassa frequenza, rendendo necessario il riconoscimento di questa malattia spontanea nell’interpretazione degli studi.