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Identificazione
Nome Mesterolone Accession Number DB13587 Descrizione
Mesterolone è uno steroide anabolizzante-androgenico sintetico (AAS) e derivato del diidrotestosterone (DHT). È inattivato da 3α-idrossisteroide deidrogenasi nei muscoli skeleta quindi è considerato un androgeno debole. Non è un substrato per l’aromatasi quindi non viene convertito in estrogeni. Mesterolone dimostrato di avere un effetto minimo sulla conta degli spermatozoi e livelli di FSH o LH 1,2. Esperimenti di mesterolone servire come un potenziale trattamento della depressione sono ancora in corso.
Tipo Piccola Molecola Gruppi Struttura Sperimentale
3D
Strutture simili
Struttura per Mesterolone (DB13587)
×
Media del peso: 304.4669
Monoisotopico: 304.240230268 Formula chimica C20H32O2 Sinonimi
- Mesterolona
ID esterni
- NSC-75054
- SH 723
- SH-723
Farmacologia
Indicazione Non Disponibile Condizioni Associate
- Deficit di Androgeni
Controindicazioni & Avvertenze Blackbox
Farmacodinamica Non disponibile Meccanismo d’azione Non disponibile Assorbimento Non disponibile Volume di distribuzione Non disponibile Legame proteico Non disponibile Metabolismo Non disponibile Via di eliminazione Non disponibile Emivita Non disponibile Clearance Non disponibile Effetti avversi
Tossicità Non disponibile Organismi interessati Non Disponibili Percorsi Non Disponibili Effetti farmacogenomici/ADRs
Non Disponibili
Interazioni
Interazioni tra farmaci
- Approvato
- Vet approvato
- Nutraceutico
- Illegale
- Ritiro
- Investigativo
- Sperimentale
- Tutte le droghe
Droga | Interazione |
---|---|
Integrazione droga-farmaco
interazioni nel tuo software |
|
Acarbose | Il Mesterolone può aumentare le attività ipoglicemizzanti dell’Acarbose. |
Acenocumarolo | Mesterolone può aumentare le attività anticoagulanti di Acenocumarolo. |
Acetoesamide | Mesterolone può aumentare le attività ipoglicemiche di Acetoesamide. |
Albiglutide | Mesterolone può aumentare le attività ipoglicemiche di Albiglutide. |
Alogliptin | Mesterolone può aumentare le attività ipoglicemiche di Alogliptin. |
Beclometasone dipropionato | Il rischio o la gravità della formazione di edema può essere aumentato quando Mesterolone è combinato con Beclometasone dipropionato. |
Betamethasone | Il rischio o la gravità di formazione di edema può essere aumentato quando Mesterolone è combinato con Betamethasone. |
Betamethasone fosfato | Il rischio o la gravità di formazione di edema può essere aumentato quando Mesterolone è combinato con Betamethasone fosfato. |
Bromocriptine | Mesterolone può aumentare le attività ipoglicemiche di Bromocriptine. |
Budesonide | Il rischio o la gravità della formazione di edema può essere aumentato quando Mesterolone è combinato con Budesonide. |
Per saperne di più
Interazioni alimentari non disponibili
Prodotti
Categorie
Codici ATC G03BB01 – Mesterolone
- G03BB – 5-androstanon (3) derivati
- G03B – ANDROGENI
- G03 – ORMONI SESSUALI E MODULATORI DEL SISTEMA GENITALE
- G – SISTEMA GENITO URINARIO E ORMONI SESSUALI
Categorie di farmaci Tassonomia chimicaProveniente da Classyfire Descrizione Questo composto appartiene alla classe dei composti organici noti come androgeni e derivati. Questi sono ormoni steroidei C19 3-idrossilati. Sono noti per favorire lo sviluppo delle caratteristiche maschili. Mostrano anche profondi effetti sul cuoio capelluto e sui capelli del corpo negli esseri umani. Regno Composti organici Super Classe Lipidi e molecole simili ai lipidi Classe Steroidi e derivati steroidei Sottoclasse Steroidi androstani Genitore diretto Androgeni e derivati Genitori alternativi 3-oxo-5-alfa-steroidi / 17-idrossisteroidi / Alcoli secondari / Chetoni ciclici / Alcoli ciclici e derivati / Ossidi organici / Derivati idrocarburici Sostituenti 17-idrossisteroide / 3-oxo-5-alfa-steroide / 3-ossosteroide / Alcool / Composto alifatico omociclico / Androgeno-scheletro / Gruppo carbonile / Alcool ciclico / Chetone ciclico / Derivato idrocarburico Quadro molecolare Composti alifatici omociclici Descrittori esterni C19 steroidi (androgeni) e derivati (LMST02020107)
Identificatori chimici
UNII 0SRQ75X9I9 Numero CAS 1424-00-6 InChI Key UXYRZJKIQKRJCF-TZPFWLJSSA-N InChI IUPAC Name
SMILES
Riferimenti generali Link esterni Human Metabolome Database HMDB0006036 PubChem Compound 15020 PubChem Substance 347829305 ChemSpider 14296 BindingDB 50423551 RxNav 6781 ChEBI 135293 ChEMBL CHEMBL258918 ZINC ZINC000003881977 Wikipedia Mesterolone
Prove cliniche
Prove cliniche
Farmacoeconomia
Produttori
Confezionatori
Forme di dosaggio
Forma | Route | Forma |
---|---|---|
Tablet | Orale | 10 MG |
Tablet | Oral | 50 MG |
Tablet | Oral | 25 mg |
Prezzi Non Disponibili Brevetti Non Disponibili
Proprietà
Stato Non Disponibile Proprietà Sperimentali Non Disponibili Proprietà Previste
Proprietà | Valore | Fonte |
---|---|---|
Solubilità in Acqua | 0.00641 mg/mL | ALOGPS |
logP | 3.75 | ALOGPS |
logP | 3.7 | ChemAxon |
logS | -4.7 | ALOGPS |
pKa (Acido più forte) | 19.38 | ChemAxon |
pKa (Base più forte) | -0.88 | ChemAxon |
Carica fisiologica | 0 | ChemAxon |
Conteggio accettori idrogeno | 2 | ChemAxon |
Conteggio donatori di idrogeno | 1 | ChemAxon |
Area superficiale polare | 37.3 Å2 | ChemAxon |
Rotatable Bond Count | 0 | ChemAxon |
Refrattività | 88.15 m3-mol-1 | ChemAxon |
Polarizzabilità | 36.46 Å3 | ChemAxon |
Numero di anelli | 4 | ChemAxon |
Biodisponibilità | 1 | ChemAxon |
Ruolo di Cinque | Sì | ChemAxon |
Filtro Ghose | Sì | ChemAxon |
Regola di Veber | Sì | ChemAxon |
MDDR-come la regola | No | ChemAxon |
Caratteristiche ADMET previste Non disponibile
Spettri
Mass Spec (NIST) Non Spettri disponibili
Spettro | Tipo di spettro | Chiave di schizzo |
---|---|---|
Spetto GC-MS Spectrum – GC-MS | Predetto GC-MS | Non disponibile |
Spettro MS/MS previsto – 10V, Positivo (annotato) | Previsto LC-MS/MS | Non disponibile |
Spettro MS/MS previsto – 20V, Positivo (annotato) | Previsto LC-MS/MS | Non disponibile |
Spettro MS/MS previsto – 40V, Positivo (annotato) | Previsto LC-MS/MS | Non disponibile |
Spettro MS/MS previsto – 10V, negativo (annotato) | Previsto LC-MS/MS | Non disponibile |
Spettro MS/MS previsto – 20V, Negativo (annotato) | Previsto LC-MS/MS | Non disponibile |
Spettro MS/MS previsto – 40V, Negativo (Annotato) | Previsto LC-MS/MS | Non disponibile |
Per saperne di più
Farmaco creato il 23 giugno 2017 14:44 / Aggiornato il 02 novembre 2020 20:46