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Identificazione

Nome Mesterolone Accession Number DB13587 Descrizione

Mesterolone è uno steroide anabolizzante-androgenico sintetico (AAS) e derivato del diidrotestosterone (DHT). È inattivato da 3α-idrossisteroide deidrogenasi nei muscoli skeleta quindi è considerato un androgeno debole. Non è un substrato per l’aromatasi quindi non viene convertito in estrogeni. Mesterolone dimostrato di avere un effetto minimo sulla conta degli spermatozoi e livelli di FSH o LH 1,2. Esperimenti di mesterolone servire come un potenziale trattamento della depressione sono ancora in corso.

Tipo Piccola Molecola Gruppi Struttura Sperimentale

3D

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Strutture simili

Struttura per Mesterolone (DB13587)

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Media del peso: 304.4669
Monoisotopico: 304.240230268 Formula chimica C20H32O2 Sinonimi

  • Mesterolona

ID esterni

  • NSC-75054
  • SH 723
  • SH-723

Farmacologia

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Indicazione Non Disponibile Condizioni Associate

  • Deficit di Androgeni

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Farmacodinamica Non disponibile Meccanismo d’azione Non disponibile Assorbimento Non disponibile Volume di distribuzione Non disponibile Legame proteico Non disponibile Metabolismo Non disponibile Via di eliminazione Non disponibile Emivita Non disponibile Clearance Non disponibile Effetti avversi

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Tossicità Non disponibile Organismi interessati Non Disponibili Percorsi Non Disponibili Effetti farmacogenomici/ADRs

Non Disponibili

Interazioni

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  • Approvato
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Droga Interazione
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Acarbose Il Mesterolone può aumentare le attività ipoglicemizzanti dell’Acarbose.
Acenocumarolo Mesterolone può aumentare le attività anticoagulanti di Acenocumarolo.
Acetoesamide Mesterolone può aumentare le attività ipoglicemiche di Acetoesamide.
Albiglutide Mesterolone può aumentare le attività ipoglicemiche di Albiglutide.
Alogliptin Mesterolone può aumentare le attività ipoglicemiche di Alogliptin.
Beclometasone dipropionato Il rischio o la gravità della formazione di edema può essere aumentato quando Mesterolone è combinato con Beclometasone dipropionato.
Betamethasone Il rischio o la gravità di formazione di edema può essere aumentato quando Mesterolone è combinato con Betamethasone.
Betamethasone fosfato Il rischio o la gravità di formazione di edema può essere aumentato quando Mesterolone è combinato con Betamethasone fosfato.
Bromocriptine Mesterolone può aumentare le attività ipoglicemiche di Bromocriptine.
Budesonide Il rischio o la gravità della formazione di edema può essere aumentato quando Mesterolone è combinato con Budesonide.

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Interazioni alimentari non disponibili

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Categorie

Codici ATC G03BB01 – Mesterolone

  • G03BB – 5-androstanon (3) derivati
  • G03B – ANDROGENI
  • G03 – ORMONI SESSUALI E MODULATORI DEL SISTEMA GENITALE
  • G – SISTEMA GENITO URINARIO E ORMONI SESSUALI

Categorie di farmaci Tassonomia chimicaProveniente da Classyfire Descrizione Questo composto appartiene alla classe dei composti organici noti come androgeni e derivati. Questi sono ormoni steroidei C19 3-idrossilati. Sono noti per favorire lo sviluppo delle caratteristiche maschili. Mostrano anche profondi effetti sul cuoio capelluto e sui capelli del corpo negli esseri umani. Regno Composti organici Super Classe Lipidi e molecole simili ai lipidi Classe Steroidi e derivati steroidei Sottoclasse Steroidi androstani Genitore diretto Androgeni e derivati Genitori alternativi 3-oxo-5-alfa-steroidi / 17-idrossisteroidi / Alcoli secondari / Chetoni ciclici / Alcoli ciclici e derivati / Ossidi organici / Derivati idrocarburici Sostituenti 17-idrossisteroide / 3-oxo-5-alfa-steroide / 3-ossosteroide / Alcool / Composto alifatico omociclico / Androgeno-scheletro / Gruppo carbonile / Alcool ciclico / Chetone ciclico / Derivato idrocarburico Quadro molecolare Composti alifatici omociclici Descrittori esterni C19 steroidi (androgeni) e derivati (LMST02020107)

Identificatori chimici

UNII 0SRQ75X9I9 Numero CAS 1424-00-6 InChI Key UXYRZJKIQKRJCF-TZPFWLJSSA-N InChI IUPAC Name

(1S,2S,3S,7S,10R,11S,14S,15S)-14-hydroxy-2,3,15-trimetiltetracicloeptadecan-5-one

SMILES

12CC(O)1(C)CC1()2()CC2()CC(=O)C(C)12C

Riferimenti generali Link esterni Human Metabolome Database HMDB0006036 PubChem Compound 15020 PubChem Substance 347829305 ChemSpider 14296 BindingDB 50423551 RxNav 6781 ChEBI 135293 ChEMBL CHEMBL258918 ZINC ZINC000003881977 Wikipedia Mesterolone

Prove cliniche

Prove cliniche

Fase Stato Scopo Condizioni Conto

Farmacoeconomia

Produttori

Non disponibile

Confezionatori

Non disponibile

Forme di dosaggio

Forma Route Forma
Tablet Orale 10 MG
Tablet Oral 50 MG
Tablet Oral 25 mg

Prezzi Non Disponibili Brevetti Non Disponibili

Proprietà

Stato Non Disponibile Proprietà Sperimentali Non Disponibili Proprietà Previste

Proprietà Valore Fonte
Solubilità in Acqua 0.00641 mg/mL ALOGPS
logP 3.75 ALOGPS
logP 3.7 ChemAxon
logS -4.7 ALOGPS
pKa (Acido più forte) 19.38 ChemAxon
pKa (Base più forte) -0.88 ChemAxon
Carica fisiologica 0 ChemAxon
Conteggio accettori idrogeno 2 ChemAxon
Conteggio donatori di idrogeno 1 ChemAxon
Area superficiale polare 37.3 Å2 ChemAxon
Rotatable Bond Count 0 ChemAxon
Refrattività 88.15 m3-mol-1 ChemAxon
Polarizzabilità 36.46 Å3 ChemAxon
Numero di anelli 4 ChemAxon
Biodisponibilità 1 ChemAxon
Ruolo di Cinque ChemAxon
Filtro Ghose ChemAxon
Regola di Veber ChemAxon
MDDR-come la regola No ChemAxon

Caratteristiche ADMET previste Non disponibile

Spettri

Mass Spec (NIST) Non Spettri disponibili

Spettro Tipo di spettro Chiave di schizzo
Spetto GC-MS Spectrum – GC-MS Predetto GC-MS Non disponibile
Spettro MS/MS previsto – 10V, Positivo (annotato) Previsto LC-MS/MS Non disponibile
Spettro MS/MS previsto – 20V, Positivo (annotato) Previsto LC-MS/MS Non disponibile
Spettro MS/MS previsto – 40V, Positivo (annotato) Previsto LC-MS/MS Non disponibile
Spettro MS/MS previsto – 10V, negativo (annotato) Previsto LC-MS/MS Non disponibile
Spettro MS/MS previsto – 20V, Negativo (annotato) Previsto LC-MS/MS Non disponibile
Spettro MS/MS previsto – 40V, Negativo (Annotato) Previsto LC-MS/MS Non disponibile
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Farmaco creato il 23 giugno 2017 14:44 / Aggiornato il 02 novembre 2020 20:46

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