Megalencefalia: Chiamata anche macrencefalia, una condizione in cui c’è un cervello anormalmente grande, pesante e solitamente malfunzionante. Per definizione, il peso del cervello è superiore alla media per l’età e il sesso del bambino. L’allargamento della testa può essere evidente alla nascita o la testa può diventare anormalmente grande nei primi anni di vita.

Si pensa che la megafalia sia legata a un disturbo nella regolazione della riproduzione o proliferazione cellulare. Nello sviluppo normale, la proliferazione dei neuroni – il processo in cui le cellule nervose si dividono per formare nuove generazioni di cellule – è regolata in modo che il numero corretto di cellule si forma nel posto giusto al momento giusto.

I bambini con megalencefalia possono avere uno sviluppo ritardato, disturbi convulsivi, disfunzioni corticospinali (corteccia cerebrale e midollo spinale) e convulsioni. La megalencefalia colpisce più spesso i maschi che le femmine.

La prognosi degli individui con megalencefalia dipende in gran parte dalla causa sottostante e dai disturbi neurologici associati. Il trattamento è sintomatico. La megalencefalia può portare a una condizione chiamata macrocefalia.

La megalencefalia unilaterale o emimegalencefalia è una condizione rara caratterizzata dall’ingrandimento di una metà del cervello. I bambini con questo disturbo possono avere una testa grande, a volte asimmetrica. Spesso soffrono di crisi intrattabili e di ritardo mentale. La prognosi per quelli con emimegalencefalia è scarsa.

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