A mioszarkóma a négy fő ráktípus egyike, és szarkómaként vagy izomszöveti rákként definiálják; ez egy rosszindulatú daganat, amely a miogén sejtekből származik.
A mioszarkóma előfordulhat a prosztatában és a húgyhólyagban, valamint a vékony- és vastagbélben.
A szarkómák általában, de nem kizárólag az erekhez, az izmokhoz, a kötőszövethez, a porcokhoz és a zsírhoz kapcsolódnak. A szarkómák a mezoderma proliferációját eredményezik, vagy laikus nyelven szólva, a bőr középső rétegének gyors és túlzott növekedését, amelyből az embrionális stádiumban az erek, az izmok, a csont és a kötőszövet fejlődik ki. A mioszarkómákról nagyon kevés információ található, de a szarkómák hasonlóak, és ugyanolyan szervekhez és testrészekhez kötődnek, mint a mioszarkómák.
A szarkómáknak a szarkóma szövetének típusa alapján, amelyből a szarkóma származik, különböző nevük lehet. Például az oszteoszarkóma a csontból, a leiomiosarkóma pedig a test simaizomzatából ered.
Rizikótényezők
A sugárzásnak való kitettség, bizonyos vegyi anyagok és bizonyos betegségek családi előzményei növelhetik az egyén szarkóma kialakulásának kockázatát. Bár a szarkómák megjelenésének oka viszonylag ismeretlen, a kutatók bizonyítékot találtak arra az elméletre, hogy a vinil-klorid, az arzén és a faanyagvédő szerekben és a fenoxi-ecetsavakban található gyomirtók. A kemoterápián átesett betegeknél is fennáll a lágyrészszarkómák kialakulásának kockázata, az alkalmazott sugárzás mennyisége miatt.
Prognózis
Az átfogó amerikai statisztikák szerint egy adott időintervallumban öt év:
Az 1. stádiumú szarkómás betegek 90 százaléka túléli az ötéves időtávot
A 2. stádiumú betegek 75 százaléka túléli az ötéves időtávot
A 3. stádiumú betegek 50 százaléka túléli az ötéves időtávot
A kezelési technológiák fejlődésével és a nyilvánosság számára elérhető egészségügyi ismeretek széles körével a daganatos betegségek túlélésének jelenlegi esélyei emelkednek.
Megelőzés
Minden betegség megelőzése először is a jó háztartással kezdődik; a kockázati tényezők ismerete, a dohányzási szokások és az étrend módosítása, végül pedig a rendszeres szűrővizsgálatok elvégzése.
Tünetek és tünetek
A kezeletlenül maradt myosarcomás betegeknél a következő tünetek jelentkezhetnek; csomó vagy tömeg a daganat helyén, valamint nagyon ritka esetekben fájdalom vagy duzzanat. Bizonyos látható elváltozásokat mindig közvetlenül orvosnak kell jelenteni a megfelelő diagnózis felállítása érdekében.
Diagnózis és stádiumbeosztás
A szarkómákat “magas” vagy “alacsony” fokozatba sorolják. A diagnózis megerősítésére számos eljárás alkalmazható:
- A röntgenfelvételek képet készítenek a test belsejéről. Ez lehetővé teheti az orvos számára a daganat kimutatását.
- A komputertomográfia hasonló a röntgenfelvételhez, de keresztmetszeti képeket készít a testről, és megállapíthatja, hogy a daganat átterjedt-e a tüdőre vagy a hasüregre. A komputertomográfiát annak megállapítására használják, hogy a daganatot műtéti úton el kell-e távolítani.
- A MRI vagy mágneses rezonancia képalkotás egy mágnest és egy számítógépet foglal magában, amelyek egymással kapcsolatban állnak, és mind a beteg kezdeti diagnózisának felállítására, mind a diagnózis felállítása után a beteg megfigyelésére használható.
A rosszindulatú daganatok ellenőrzésére kromoszóma vizsgálat is végezhető.
A biopszia, azaz a szövet és/vagy sejtek eltávolítása az egyetlen 100%-ban hatékony módja a rákos jelenlét megállapításának. A sejt-/szövetmintát patológus vizsgálja mikroszkóp alatt.
Kezelés
A legtöbb rákos megbetegedéshez hasonlóan a szarkómát is lehet sugárkezeléssel kezelni, de optimálisabb megközelítés lenne a kemoterápia; a rákos daganat eltávolítására műtétet is alkalmaznak. A betegeknek fontolóra kell venniük a klinikai vizsgálatokra való jelentkezést, amelyek révén új kezelések válhatnak elérhetővé.