Celluláris hatásokSzerkesztés
Az oktopamin a sejtek felszínén található receptorokhoz kötődve és azokat aktiválva fejti ki hatását. Ezeket a receptorokat elsősorban rovarokban tanulmányozták, ahol három típusba sorolhatók: alfa-adrenerg-szerű (OctαR), amelyek szerkezetileg és funkcionálisan hasonlóak az emlősök noradrenerg alfa-1 receptoraihoz; béta-adrenerg-szerű (OctβR), amelyek szerkezetileg és funkcionálisan hasonlóak az emlősök noradrenerg béta receptoraihoz; és vegyes oktopamin/tiramin receptorok (TyrR), amelyek szerkezetileg és funkcionálisan hasonlóak az emlősök noradrenerg alfa-2 receptoraihoz. A TyrR osztályba tartozó receptorokat azonban általában erősebben aktiválja a tiramin, mint az oktopamin.
A gerincesekben nem azonosítottak oktopamin-specifikus receptorokat. Az oktopamin gyengén kötődik a noradrenalin és az adrenalin receptoraihoz, de nem világos, hogy ennek van-e bármilyen funkcionális jelentősége. Erősebben kötődik a nyomamin-asszociált receptorokhoz (TAAR), különösen a TAAR1-hez.
GerinctelenekSzerkesztés
Az oktopamint először Vittorio Erspamer olasz tudós fedezte fel 1948-ban a polip nyálmirigyében, és azóta kiderült, hogy gerinctelenekben neurotranszmitterként, neurohormonként és neuromodulátorként működik. Bár Erspamer fedezte fel természetes előfordulását és nevezte el, az oktopamin valójában már évek óta létezett gyógyszeripari termékként. Minden rovar, rákféle (rákok, homárok, rákok, rákok) és pókok energiaigényes viselkedésben széles körben használják. Ilyen viselkedések közé tartozik a repülés, a tojásrakás és az ugrálás.
Az oktopamin a noradrenalin rovari megfelelőjeként működik, és szerepet játszik a gerinctelenek agressziójának szabályozásában, a különböző fajokra eltérő hatással. Vizsgálatok kimutatták, hogy az oktopamin neurotranszmitter csökkentése és a tiramin-béta-hidroxiláz (a tiramint oktopaminná alakító enzim) kódolásának megakadályozása csökkenti az agressziót Drosophilában anélkül, hogy más viselkedéseket befolyásolna.
A rovarokban az oktopamin kiválasztott számú neuronból szabadul fel, de széles körben hat a központi agyban, az összes érzékszervre és számos nem neuronális szövetre. A mellkasi ganglionokban az oktopamint elsősorban a DUM (dorsalis unpaired median) és a VUM (ventralis unpaired median) neuronok szabadítják fel, amelyek az oktopamint neurális, izmos és perifériás célpontokra szabadítják fel. Ezek a neuronok fontosak az energiaigényes motoros viselkedések, például a menekülést kiváltó ugrások és a repülés közvetítésében. Például a sáska DUMeti neuronja oktopamint szabadít fel a tibia extensor izomra, hogy növelje az izomfeszességet és fokozza a relaxációs sebességet. Ezek a hatások elősegítik az ugráshoz szükséges hatékony lábizom-összehúzódást. Repülés közben a DUM-neuronok szintén aktívak, és az egész testben oktopamint szabadítanak fel az energiaanyagcsere, a légzés, az izomaktivitás és a repülési interneuronok aktivitásának szinkronizálása érdekében. A sáskákban az oktopamin négyszer nagyobb koncentrációban van jelen az axonban, mint a szómában, és csökkenti a sáska myogén ritmusát.
A mézelő méhben és a gyümölcslégyben az oktopamin jelentős szerepet játszik a tanulásban és a memóriában. A szentjánosbogárban az oktopamin felszabadulása vezet a lámpás fénytermeléséhez.
A homárban úgy tűnik, hogy az oktopamin bizonyos mértékig irányítja és koordinálja a neurohormonokat a központi idegrendszerben, és megfigyelték, hogy az oktopamin beadása homárba és rákba végtag- és hasnyúlást eredményezett.
Heberlein és munkatársai gyümölcslegyek alkoholtoleranciáját vizsgálták; azt találták, hogy egy olyan mutáció, amely oktopaminhiányt okozott, alacsonyabb alkoholtoleranciát is okozott.
A smaragdcsótány darázs a fejganglionban (agy) szúrja meg a lárvájának (csótány) a gazdatestet. A méreg blokkolja az oktopaminreceptorokat, és a csótány nem mutat normális menekülési reakciókat, túlzottan ápolja magát. Szelíddé válik, és a darázs az antennáját pórázként húzva a darázs odújába vezeti.
A fonálférgekben az oktopamin magas koncentrációban található meg a kifejlett egyedekben, csökkentve a tojásrakást és a garatpumpáló viselkedést, a szerotonin antagonista hatásával.
A puhatestűekben az oktopaminerg idegek a szívben lehetnek jelen, magas koncentrációban az idegrendszerben.
A keleti páncélféreg lárváiban az oktopamin immunológiailag előnyös, növeli a túlélési arányt nagy sűrűségű populációkban.
GerincesekSzerkezetűekSzerkezetűek
A gerincesekben az oktopamin helyettesíti a norepinefrint a szimpatikus neuronokban a monoamin-oxidáz gátlók krónikus alkalmazásával. Ez lehet felelős az ortosztatikus hipotenzió gyakori mellékhatásáért ezekkel a szerekkel, bár arra is van bizonyíték, hogy ezt valójában az N-acetilszerotonin megnövekedett szintje közvetíti.
Egy tanulmány megjegyezte, hogy az oktopamin fontos amin lehet, amely befolyásolja a gátlók, például a monoamino-oxidáz-gátlók terápiás hatását, különösen azért, mert az oktopamin szintjének nagymértékű növekedését figyelték meg, amikor az állatokat ezzel a gátlóval kezelték. Az oktopamint pozitívan azonosították a monoamino-oxidáz-gátlókkal kezelt emlősök, például emberek, patkányok és nyulak vizeletmintáiban. Nagyon kis mennyiségű oktopamint találtak bizonyos állati szövetekben is. Megfigyelték, hogy a nyulak szervezetében a szív és a vese tartalmazta a legnagyobb koncentrációban az oktopamint. Megállapították, hogy az oktopamin 24 órán belül 93%-ban eluálódik a vizelettel, miután a szervezetben az iproniazid melléktermékeként keletkezett a nyulakban.