Az Ocrelizumab injekció oldat (folyadék) formájában kerül forgalomba, amelyet az orvos vagy a nővér intravénásan (vénába) ad be. Általában 2 hetente egyszer adják az első két adagban (a 0. és a 2. héten), majd az infúziót 6 havonta egyszer adják.
AzOcrelizumab injekció súlyos reakciókat okozhat az infúzió alatt és az infúzió beadása után legfeljebb egy nappal. Az okrelizumabra adott reakciók kezelésére vagy megelőzésére más gyógyszereket is kaphat. Az orvos vagy a nővér szorosan figyelni fogja Önt az infúzió beadása alatt és legalább 1 órán keresztül utána, hogy kezelést nyújtson a gyógyszer bizonyos mellékhatásai esetén. Kezelőorvosa átmenetileg vagy véglegesen leállíthatja a kezelést, vagy csökkentheti az adagot, ha bizonyos mellékhatásokat tapasztal. Tájékoztassa kezelőorvosát vagy a nővért, ha az infúzió alatt vagy az infúziót követő 24 órán belül az alábbiak bármelyikét tapasztalja: kiütés; viszketés; csalánkiütés; bőrpír az injekció beadásának helyén; légzési vagy nyelési nehézség; köhögés; zihálás; kiütés; ájulásérzés; torokirritáció; száj- vagy torokfájás; légszomj; az arc, szem, száj, torok, nyelv vagy ajkak duzzanata; kipirulás; láz; fáradtság; fáradékonyság; fejfájás; szédülés; hányinger; vagy szapora szívverés. Azonnal hívja kezelőorvosát vagy kérjen azonnali sürgősségi orvosi segítséget, ha a fenti tünetek bármelyikét észleli, miután elhagyta a rendelőt vagy az egészségügyi intézményt.
Az orrelizumab segíthet a szklerózis multiplex tüneteinek ellenőrzésében, de nem gyógyítja azokat. Kezelőorvosa gondosan figyelni fogja Önt, hogy lássa, mennyire hat Önnél az okrelizumab. Fontos, hogy elmondja kezelőorvosának, hogyan érzi magát a kezelés alatt.
A kezelőorvosa vagy gyógyszerésze az ocrelizumab injekcióval történő kezelés megkezdésekor és minden egyes alkalommal, amikor a receptet kiváltja, átadja Önnek a gyártó által kiadott betegtájékoztatót (gyógyszerelési útmutató). Olvassa el figyelmesen a tájékoztatót, és kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, ha bármilyen kérdése van. A gyógyszerelési útmutatót az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatal (FDA) honlapján (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm)vagy a gyártó honlapján is elérheti.