Tartalomjegyzék

Mi a narkolepszia?

A narkolepszia egy kronológiai neurológiai rendellenesség, amely befolyásolja az agynak az alvás-ébrenlét ciklusok szabályozására irányuló képességét. A narkolepsziás emberek általában kipihentnek érzik magukat ébredés után, de a nap nagy részében nagyon álmosnak érzik magukat. Sok narkolepsziás embernek rendszertelen és megszakított alvása lehet, ami gyakori éjszakai felébredésekkel járhat.

A narkolepszia nagymértékben befolyásolhatja a mindennapi tevékenységeket. Az emberek akaratlanul is elaludhatnak, még akkor is, ha éppen egy tevékenység, például vezetés, evés vagy beszélgetés közepén vannak. További tünetek lehetnek a hirtelen izomgyengeség ébrenlét közben, ami a személy sántítását vagy mozgásképtelenségét okozza (kataplexia); élénk álomképek vagy hallucinációk; és teljes bénulás közvetlenül elalvás előtt vagy ébredés után (alvásparalízis).

Egy normál alvási ciklusban a személy körülbelül 60-90 perc után lép be a gyors szemmozgásos (REM) alvásba. Az álmok a REM-alvás során jelentkeznek, és az agy az alvásnak ebben a szakaszában az izmokat savasan tartja, ami megakadályozza, hogy az ember kívülről szemlélje álmait. A narkolepsziában szenvedők gyakran gyorsan, az elalvást követő 15 percen belül belépnek a REM-alvásba. Hasonlóképpen, az izomgyengeség vagy a REM alvási álomtevékenység előfordulhat ébrenlét alatt, vagy hiányozhat alvás közben. Ez segít megmagyarázni a narkolepszia egyes tüneteit.

Ha nem diagnosztizálják vagy nem kezelik, a narkolepszia zavarhatja a pszichológiai, szociális és kognitív funkciókat és fejlődést, és gátolhatja a tanulmányi, foglalkozási és társadalmi tevékenységeket.

Ki van leginkább kitéve a narkolepszia kockázatának?

A narkolepszia a férfiakat és a nőket egyaránt érinti. A tünetek gyakran gyermekkorban, serdülőkorban vagy fiatal felnőttkorban (7 és 25 éves kor között) kezdődnek, de az élet bármely szakaszában jelentkezhetnek. Becslések szerint az Egyesült Államokban 135 000 és 200 000 ember szenved narkolepsziában. Mivel azonban az állapotot gyakran nem diagnosztizálják, ez a szám magasabb lehet. Mivel a narkolepsziás embereket gyakran tévesen diagnosztizálják, más betegségekkel, például pszichiátriai rendellenességekkel vagy érzelmi problémákkal tévesztik össze, évekig is eltarthat, amíg valaki megfelelő diagnózist kap.

Melyek a tünetek?

A narkolepszia élethosszig tartó probléma, de általában nem romlik, ahogy az ember öregszik. A tünetek idővel részben javulhatnak, de soha nem tűnnek el teljesen. A legklasszikusabb tünetek a túlzott nappali álmosság, a kataplexia, az alvásbénulás és a hallucinációk. Bár mindenkinek van túlzott nappali álmossága, az érintetteknek csak 10-25%-a tapasztalja az összes többi tünetet a betegség lefolyása során.

• Túlzott nappali álmosság (EDS). Minden narkolepsziás embernek van EDS-e, és gyakran ez a legnyilvánvalóbb tünet. Az EDS-t tartós álmosság jellemzi, függetlenül attól, hogy az illető mennyit alszik éjszaka. A narkolepszia álmossága azonban inkább “alvási rohamra” hasonlít, amikor az álmosság elsöprő érzése gyorsan jelentkezik. Az alvási rohamok között az emberek ébersége normális szintű, különösen, ha olyan tevékenységeket végeznek, amelyek fenntartják a figyelmüket.
• Kataplexia. Az izomtónus hirtelen elvesztése ébrenlét közben gyengeséghez és az akaratlagos izomkontroll elvesztéséhez vezet. Gyakran hirtelen, erős érzelmek, például nevetés, félelem, düh, stressz vagy izgalom váltja ki. A kataplexia tünetei hetekkel vagy akár évekkel az EDS kialakulása után is jelentkezhetnek. Vannak, akiknek életük során csak egy vagy két rohamuk van, míg másoknak naponta több rohamuk is lehet. A narkolepsziás esetek körülbelül 10%-ában a kataplexia az első megjelenő tünet, és tévesen rohamos rendellenességként diagnosztizálhatják. A rohamok enyhék lehetnek, és csak egy korlátozott számú izom kisebb gyengeségének pillanatnyi érzésével járhatnak, például a szemhéjak enyhe lecsüngésével. A súlyosabb rohamok a test teljes összeomlásához vezetnek, amely során az emberek nem tudnak mozogni, beszélni vagy nyitva tartani a szemüket. Az emberek azonban még a legsúlyosabb epizódok alatt is teljesen magánál maradnak, ami megkülönbözteti a kataplexiát az ájulástól vagy a görcsrohamoktól. A kataplexia során az izomtónus csökkenése hasonlít az izomtevékenység bénulásához, amely természetesen a REM-alvás során következik be. Az epizódok csak néhány percig tartanak, és szinte azonnal maguktól megoldódnak. Bár ijesztő, az epizódok nem veszélyesek, ha az illető talál egy biztonságos helyet, ahová beeshet.
• Alvási paralízis. Az alvás vagy ébrenlét közbeni átmeneti mozgás- vagy beszédképtelenség általában csak néhány másodpercig vagy percig tart, és hasonló az akaratlagos izomtevékenység REM-alvás okozta gátlásához. Az alvásbénulás hasonlít a kataplexiához, azzal a különbséggel, hogy az alvás szélsőséges szakaszaiban jelentkezik; a kataplexiához hasonlóan a személy teljesen magánál marad. A kataplexia és az alvási bénulás még súlyos esetekben sem okoz tartós működési zavarokat, és az epizódok befejezése után az érintett személy gyorsan visszanyeri teljes mozgás- és beszédképességét.
• Hallucinációk. Nagyon élénk és néha ijesztő képek kísérhetik az alvásparalízist, és általában akkor jelentkeznek, amikor az illető elalszik vagy felébred. Leggyakrabban a tartalom elsősorban vizuális, de bármely más érzékszerv is érintett lehet.

A narkolepszia további tünetei:

• Fragmentált alvás és álmatlanság. Bár a narkolepsziás emberek napközben nagyon álmosak, éjszaka is nehezen alszanak el. Az álmatlanság, az élénk álmok, az alvási apnoe, az álmok externalizációja és a periodikus lábmozgások megzavarhatják az alvást.
• Automatikus viselkedések. A narkolepsziában szenvedő emberek átmeneti alvási epizódokat tapasztalhatnak, amelyek nagyon rövidek lehetnek, és legfeljebb néhány másodpercig tarthatnak. A személy elalszik egy tevékenység közben (pl. evés vagy beszélgetés), és automatikusan folytatja a tevékenységet néhány másodpercig vagy percig anélkül, hogy tudatában lenne annak, hogy mit csinál. Ez leggyakrabban akkor fordul elő, amikor az emberek olyan megszokott tevékenységeket végeznek, mint az írás vagy a vezetés. Nem emlékeznek a tetteikre, és a teljesítményük szinte mindig gyenge. Előfordulhat például, hogy a kézírásuk olvashatatlan firkálássá válik, vagy szokatlan helyen tárolnak tárgyakat, majd elfelejtik, hová tették azokat. Ha az epizód vezetés közben következik be, eltévedhetnek vagy balesetet szenvedhetnek. Ezekből az epizódokból általában felfrissülve ébrednek, és úgy találják, hogy álmosságuk és fáradtságuk átmenetileg csökkent.

Melyek a narkolepszia típusai?

A narkolepsziának két fő típusa van:

• 1. típusú narkolepszia (korábbi nevén kataplexiás narkolepszia). Ez a diagnózis azon alapult, hogy a személynek alacsony volt egy agyi hormon (hipokretin) szintje, vagy egy speciális szundi teszt során kataplexiája és túlzott nappali álmossága volt.
• 2. típusú narkolepszia? (korábban kataplexia nélküli narkolepszia). Az ebben az állapotban szenvedők túlzott nappali álmossággal küzdenek, de általában nincs érzelmileg kiváltott izomgyengeségük. Náluk a tünetek általában kevésbé intenzívek, és a hipokretin nevű agyi hormon szintje kóros.

A másodlagos narkolepsziának nevezett állapotot a hipotalamusz, egy mély agyi régió sérülése okozhatja, amely segít az alvás szabályozásában.A narkolepszia tipikus tünetei mellett az emberek súlyos neurológiai problémákkal is küzdhetnek, és éjszakánként hosszú ideig (több mint 10 órán át) alszanak.

Mi okozza a narkolepsziát?

A narkolepsziának számos oka lehet.

Nagyjából minden narkolepsziában szenvedő, kataplexiás embernél rendkívül alacsony a hipokretin nevű természetes vegyi anyag szintje, amely elősegíti az ébrenlétet és szabályozza a REM alvást. A hipokretin szintje általában normális azoknál az embereknél, akik kataplexia nélküli narkolepsziában szenvednek.

Noha a narkolepszia oka nem teljesen tisztázott, a jelenlegi kutatások azt sugallják, hogy a hipokretin hiányát együttesen előidéző tényezők kombinációja okozhatja. Ezek a tényezők:

• Autoimmun betegségek. Kataplexia esetén az ok leggyakrabban a hipokretint termelő agysejtek elvesztése. Bár ennek a sejtvesztésnek az oka ismeretlen, úgy tűnik, hogy az immunrendszer zavaraihoz kapcsolódik. Autoimmun betegségek akkor fordulnak elő, amikor a szervezet immunrendszere önmaga ellen fordul, és tévesen megtámadja az egészséges sejteket vagy szöveteket. A kutatók úgy vélik, hogy a narkolepsziában szenvedő embereknél a szervezet immunrendszere genetikai és környezeti tényezők kombinációja miatt szelektíven támadja a hipokretint tartalmazó agysejteket.
• Családi előzmények. A narkolepszia legtöbb esete sporadikus, ami azt jelenti, hogy a betegség olyan embereknél fordul elő, akiknek nincs ismert családi előzménye. A klaszterek azonban néha előfordulnak a családokban: a kataplexiás narkolepsziával diagnosztizált emberek akár 10%-a számol be arról, hogy közeli hozzátartozója hasonló tünetekkel küzd.
• Agyi elváltozások. Ritkán a narkolepszia az ébrenlétet és a REM-alvást szabályozó agyrészek traumás sérülése, vagy az ugyanezen régiókban lévő daganatok vagy más betegségek következtében alakul ki.

Hogyan diagnosztizálják a narkolepsziát?

A narkolepszia diagnózisához és kezeléséhez elengedhetetlen a klinikai vizsgálat és a részletes kórtörténet. Az orvos megkérheti a betegeket, hogy egy-két héten keresztül vezessenek alvási naplót, amelyben rögzítik az alvás idejét és a tüneteket. Bár a főbb tünetek egyike sem jellemző kizárólag a narkolepsziára, a kataplexia a legspecifikusabb, és szinte semmilyen más betegségben nem fordul elő.

A fizikális vizsgálat kizárhatja vagy azonosíthatja a tüneteket esetleg okozó egyéb neurológiai állapotokat. A narkolepszia diagnózisának felállításához két speciális, alvászavarokkal foglalkozó klinikán elvégezhető vizsgálat szükséges:

• Poliszomnográfia (PSG vagy alvásvizsgálat). A PSG az agy- és izomtevékenység, a légzés és a szemmozgások éjszakai rögzítése. A PSG segíthet feltárni, hogy a REM alvás az alvási ciklus korai szakaszában történik-e, és hogy a személy tünetei más betegség, például alvási apnoe következményei-e.
• Többszörös alvási latencia teszt (MSLT). Az MSLT a nappali álmosságot úgy értékeli, hogy méri, milyen gyorsan alszik el a személy, és hogy belép-e a REM-alvásba. A PSG-t követő napon a személyt arra kérik, hogy egy nap alatt öt rövid, kétórás időközzel elválasztott alvást tartson. Ha a személy az öt alvás során átlagosan 8 percnél rövidebb idő alatt alszik el, az túlzott nappali álmosságra utal. A narkolepsziában szenvedő embereknél azonban a REM-alvás is abnormálisan gyorsan kezdődik. Ha a REM-alvás öt alvásból legalább kétszer 15 percen belül jelentkezik az alvásvizsgálat során az előző éjszaka, akkor valószínűleg a narkolepszia okozta zavarról van szó.

Az esetek többségében hasznos lehet a hipokretin szintjének mérése az agy-gerincvelői folyadékban. E vizsgálat elvégzéséhez az orvos lumbálpunkcióval (más néven gerinccsapolással) mintát vesz az agy-gerincvelői folyadékból, és megméri a hipokretin-1 szintjét.Egyéb súlyos betegség hiányában az alacsony hipokretin-1 szint szinte biztosan 1-es típusú narkolepsziára utal.

Milyen kezelési lehetőségek állnak rendelkezésre?

Noha a narkolepszia nem gyógyítható, a tünetek egy része gyógyszerekkel és életmódváltással kezelhető.Kataplexia esetén a hipokretin elvesztése visszafordíthatatlan és élethosszig tartónak tekinthető. A túlzott nappali álmosság és a kataplexia a legtöbb embernél gyógyszeres kezeléssel kontrollálható.

Medicinák

• Modafinil. A kezelés első lépése általában egy központi idegrendszeri stimuláns, például a modafinil. A modafinilt általában azért írják fel először, mert kevésbé okoz függőséget és kevesebb mellékhatása van, mint a régebbi stimulánsoknak. A legtöbb ember számára ezek a gyógyszerek általában hatékonyan csökkentik a nappali álmosságot és javítják az éberséget.
• Amfetaminszerű stimulánsok. Azokban az esetekben, amikor a modafi nil nem hatékony, az orvosok az EDS enyhítésére amfetaminszerű stimulánsokat, például metilfenidátot írhatnak fel. Ezeket a gyógyszereket azonban gondosan ellenőrizni kell, mert számos mellékhatásuk van, például ingerlékenység és idegesség, izgatottság, szívritmuszavarok és az éjszakai alvás zavarai. Ezenkívül az egészségügyi szakembereknek óvatosnak kell lenniük e gyógyszerek felírása során, és az embereknek is óvatosnak kell lenniük használatuk során, mivel minden amfetamin esetében nagy a visszaélés lehetősége.
• Antidepresszánsok. Az antidepresszáns gyógyszerek két csoportja bizonyult hatékonynak a kataplexia ellenőrzésében sok embernél: a triciklikus gyógyszerek (beleértve az imipramint, desipramint, klomipramint és potriptilint) és a szelektív noradrenalin és szerotonin visszavétel gátlók (beleértve a venlafaxint, fl uoxetint és atomoxetint). Az antidepresszánsok általában kevesebb mellékhatással járnak, mint az amfetaminok. Néhány embernél azonban még mindig előfordulnak kellemetlen mellékhatások, például impotencia, magas vérnyomás és szívritmuszavarok.
• Nátriumoxibát. A nátriumoxibátot (más néven gamma-hidroxibutirátot vagy GHB-t) az amerikai Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatal engedélyezte a narkolepsziában szenvedők kataplexiájának és túlzott nappali álmosságának kezelésére. Ez egy erős nyugtató, amelyet éjszakánként kétszer kell bevenni.A gyógyszer alkalmazásával kapcsolatos biztonsági aggályok miatt a nátriumoxibát forgalmazása szigorúan korlátozott.

Élmódbeli változások

Nem minden narkolepsziás ember képes a jelenleg rendelkezésre álló gyógyszerek segítségével folyamatosan fenntartani a teljesen normális éberségi állapotot.A gyógyszeres kezelést számos életmódbeli változásnak kell kísérnie. A következő stratégiák segíthetnek:

• Rövid alvás. Sokan rövid, rendszeresen tervezett szunyókálnak olyan időpontokban, amikor hajlamosabbak álmosabbnak érezni magukat.
• Tartsa be a rendszeres alvási rendet.
• Ha minden nap ugyanabban az időben fekszik le és kel fel, még hétvégén is, az segíthet a jobb alvásban.
• Kerülje a koffeint vagy az alkoholt lefekvés előtt. Lefekvés előtt néhány órával kerülni kell az alkoholt és a koffeint.
• Kerülje a dohányzást, különösen éjszaka.
• Mozogjon naponta. A lefekvés előtt 4-5 órával végzett legalább 20 perces testmozgás szintén javítja az alvás minőségét, és segíthet a narkolepsziában szenvedőknek elkerülni a súlygyarapodást.
• Kerülje a nagy, nehéz ételeket közvetlenül lefekvés előtt. Ha lefekvés előtt túl közel eszik, az megnehezítheti az elalvást.
• Lazítson lefekvés előtt. Az olyan pihentető tevékenységek, mint a lefekvés előtti meleg fürdő, elősegíthetik az elalvást. Gondoskodjon arról is, hogy az alvóhely hűvös és kényelmes legyen.

A narkolepsziában szenvedők számára fontosak a biztonsági óvintézkedések, különösen vezetés közben. A kezeletlen tünetekkel küzdő emberek nagyobb valószínűséggel vesznek részt gépjárműbalesetben, bár a kockázat alacsonyabb a megfelelő gyógyszeres kezelésben részesülők körében. Az ESD és a kataplexia súlyos sérülésekhez vagy halálhoz vezethet, ha nem ellenőrzik. A hirtelen elalvás vagy az izomkontroll elvesztése veszélyessé teheti az egyébként biztonságos tevékenységeket, például a hosszú lépcsőn való lefelé sétálást.

A fogyatékossággal élő amerikaiakról szóló törvény előírja a munkáltatók számára, hogy minden fogyatékossággal élő munkavállaló számára ésszerű alkalmazkodást biztosítsanak.A narkolepsziás felnőttek gyakran tárgyalhatnak a munkáltatókkal a munkarendjük módosításáról, hogy szükség esetén szundíthassanak, és a legmegterhelőbb tevékenységeket akkor végezhessék, amikor a legéberebbek.Hasonlóképpen, a narkolepsziás gyermekek és serdülők képesek lehetnek együttműködni az iskolai adminisztrátorokkal az olyan speciális igények kielégítése érdekében, mint például a gyógyszerek szedése az iskolai nap folyamán, az órarend módosítása a szundikáláshoz való alkalmazkodás érdekében és egyéb stratégiák.

A támogató csoportok rendkívül hasznosak lehetnek a narkolepsziás emberek számára, akik jobb megküzdési stratégiákat szeretnének kialakítani, vagy akik a tüneteik miatt szégyenérzetük miatt szociálisan elszigeteltnek érzik magukat. A támogató csoportok szociális kapcsolati hálót is biztosítanak az embereknek, akik gyakorlati segítséget és érzelmi támogatást nyújthatnak.

Milyen a narkolepsziával kapcsolatos tudomány jelenlegi állása?

Az elmúlt évtizedekben a tudósok jelentős előrelépést értek el a narkolepszia megértésében és a betegséggel erősen összefüggő gének azonosításában.

Az agy különböző részein található neuroncsoportok kölcsönhatásban állnak egymással az alvás szabályozásában, és ezen neuronok aktivitását számos gén szabályozza. Az 1-es típusú narkolepszia fő oka a hipothalamusz hipokretin-termelő neuronjainak elvesztése. Ha ezek az idegsejtek hiányoznak, spontán váltások történhetnek az ébrenlét, a REM-alvás és a nem-REM-alvás között. Ez az alvás töredezettségét és a narkolepsziában szenvedők által tapasztalt nappali tüneteket eredményezi.

Még nem világos, hogy pontosan miért halnak el a hipokretint termelő neuronok, de a kutatások szerint ez az immunrendszerben bekövetkező változásokra utal. A HLA-gének – humán leukocita antigének – fontos szerepet játszanak az immunrendszer szabályozásában. Ez a géncsalád adja az utasításokat a HLA komplexnek nevezett rokon fehérjék egy csoportjának létrehozásához, amely segít az immunrendszernek különbséget tenni a szervezetben lévő jó fehérjék és a külső behatolók, például vírusok és baktériumok által termelt rossz fehérjék között. A család egyik génje a HLA-DQB1. Ennek a génnek a HLA-DQB1*06:02 nevű variációja növeli a narkolepszia kialakulásának valószínűségét, különösen a kataplexiával és a hipokretin (más néven orexin) elvesztésével járó narkolepszia típusát. A HLA-DQB1*06:02 és a HLA gén más variációi növelhetik a hipokretint termelő neuronok immunrendszerének támadására való fogékonyságot, ami azok elhalásához vezet. A legtöbb narkolepsziás ember rendelkezik ezzel a genetikai variációval, és a közeli rokon géneknek is lehetnek specifikus változatai.

Mindamellett fontos megjegyezni, hogy ezek a genetikai variációk gyakoriak az általános populációban, és a HLA-DQB1*0602 variációval rendelkező embereknek csak kis hányadánál alakul ki narkolepszia. Ez azt jelzi, hogy más genetikai és környezeti tényezők is fontosak annak meghatározásában, hogy valakinél kialakul-e a betegség.

A narkolepszia szezonális mintázatot mutat, és nagyobb valószínűséggel alakul ki tavasszal és kora nyáron a tél után, amikor az emberek nagyobb valószínűséggel betegszenek meg. A tudósok a betegség kialakulása után röviddel az embereket vizsgálva megállapították, hogy a narkolepsziában szenvedő embereknél megemelkedett az anti-streptolysin O antitestek szintje, ami egy közelmúltbeli bakteriális fertőzésre, például torokgyulladásra adott immunválaszra utal. Hasonlóképpen, a közelmúltbeli, 2009-es H1N1 influenzajárvány az új narkolepsziás esetek számának nagymértékű növekedéséhez vezetett. Mindezek együttesen arra utalnak, hogy a HLA-DQB1*06:02 variánssal rendelkező embereknél fennáll a narkolepszia kialakulásának kockázata, miután egy bizonyos kiváltó oknak – például bizonyos fertőzéseknek – vannak kitéve, amelyek az immunrendszert a szervezet megtámadására késztetik.

Milyen kutatások folynak?

A National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS) küldetése, hogy alapvető ismereteket szerezzen az agyról és az idegrendszerről, és ezeket felhasználva csökkentse a neurológiai betegségek terhét. A NINDS a National Institutes of Health (NIH) része, amely a világ vezető biomedicinális kutatásokat támogató intézménye.

A NINDS más NIH intézetekkel és központokkal együtt támogatja a kolepszia és más alvászavarok kutatását az ország orvosi intézményeinek nyújtott támogatásokon keresztül. Ezenkívül az NIH Nemzeti Szív-, Tüdő- és Vérintézet irányítja az Alvászavarok Kutatásának Nemzeti Központját (National Center for Sleep Disorders Research, NCSDR), amely koordinálja a szövetségi kormányzat alváskutatási tevékenységét, támogatja a doktori és posztdoktori képzési programokat, és tájékoztatja a nyilvánosságot és az egészségügyi szakembereket az alvászavarokról. További információért látogasson el az NCSDR weboldalára: www.nhlbi.nih.gov/about/ncsdr.

Genetika és biokémia

A NINDS által támogatott kutatók tanulmányokat folytatnak a narkolepsziát okozó genetikai tényezők – HLA és nem HLA gének – és környezeti tényezők széles körének további feltárására.Más kutatók állatmodellek segítségével próbálják jobban megérteni a hipokretint és más kémiai anyagokat, például a glutamátot, amelyek kulcsszerepet játszhatnak az alvás és az ébrenlét szabályozásában. A kutatók az ébrenlétet elősegítő vegyületeket is vizsgálják, hogy bővítsék a rendelkezésre álló terápiás lehetőségek körét, és olyan kezelési lehetőségeket hozzanak létre, amelyek csökkentik a nem kívánt mellékhatásokat és csökkentik a visszaélés valószínűségét. A narkolepszia összetett genetikai és biokémiai alapjainak jobb megértése végül a tünetek ellenőrzésére és a gyógyításra irányuló új terápiákhoz vezethet.

Immunrendszer

Az immunrendszer változásai fontos szerepet játszhatnak a narkolepszia kialakulásában. A NINDS által támogatott tudósok kimutatták a narkolepsziában szenvedő embereknél a szokatlan immunrendszeri aktivitás jelenlétét. Ezenkívül a streptococcus torokfertőzés és az influenza bizonyos törzsei ma már úgy gondolják, hogy egyes veszélyeztetett egyéneknél kiváltó okok. Más NINDS-kutatók is azon dolgoznak, hogy megértsék, miért pusztítja el az immunrendszer a hipokretint termelő neuronokat a narkolepsziában, abban a reményben, hogy megtalálják a betegség megelőzésének vagy gyógyításának módját.

Az alvás biológiája

A NINDS továbbra is támogatja az alvás alapvető biológiájának kutatását, például a REM-alvás és más alvási viselkedések létrehozásában és szabályozásában részt vevő agyi mechanizmusok vizsgálatát.Mivel az alvást és a cirkadián ritmust az agyban található neuronhálózatok szabályozzák, a NINDS kutatói azt is vizsgálják, hogyan működnek az idegi áramkörök a szervezetben, és hogyan járulnak hozzá az alvászavarokhoz, például a narkolepsziához.Az alvás összetett biológiájának átfogóbb megértése révén a tudósok jobban megérthetik a narkolepszia és más alvászavarok hátterében álló folyamatokat.

Hogyan segíthetem a kutatást?

A NINDS támogatja a NIH NeuroBioBankot, a kutatók számára létrehozott nemzeti forrást, amely postmortem emberi agyszövetet és kapcsolódó biológiai mintákat használ az idegrendszeri állapotok megértését célzó kutatásokhoz. A NeuroBioBank a neurológiai, neuropszichiátriai és neurofejlődési betegségeket és rendellenességeket felölelő gyűjtemények központi hozzáférési pontjaként szolgál. A narkolepsziában szenvedő emberektől származó szövetekre van szükség ahhoz, hogy a tudósok intenzívebben tanulmányozhassák ezt a betegséget. A résztvevő csoportok között vannak agy- és szövettárak, kutatók, NIH-programok munkatársai, informatikai szakértők, betegséget támogató csoportok, és ami a legfontosabb, az adományozási lehetőségekről információt kereső emberek. A NeuroBioBankról és a szövetadományozási lehetőségekről további információ a https://neurobiobank.nih.gov.

címen érhető el.A NINDS emellett támogatja a narkolepszia genetikai és immunológiai kutatását a Stanford Egyetemen. A narkolepsziás emberektől származó vérmintákat levelezés útján lehet beküldeni, és ezekre azért van szükség, hogy a tudósok intenzívebben tanulmányozhassák ezt a betegséget. A leendő donorok felvehetik a kapcsolatot:

Stanford University Center for Narcolepsy
450 Broadway Street
M/C 5704
Redwood City, CA 94063
650-721-7550
https://med.stanford.edu/narcolepsy.html

Hol találok további információkat?

A neurológiai rendellenességekkel vagy a NINDS által finanszírozott kutatási programokkal kapcsolatos további információkért forduljon az intézet agyi információs és forráshálózatához (BRAIN) a következő címen:

BRAIN
P.O. Box 5801
Bethesda, MD 20824
800-352-9424
www.ninds.nih.gov

Információk a következő szervezeteknél is elérhetők:

Narcolepsy Network
P.O. Box 2178
Lynwood, WA 98036
401-667-2523
888-292-6522
www.narcolepsynetwork.org

National Sleep Foundation
1010 N. Glebe Road, Suite 420
Arlington, VA 22201
703-243-1697
www.sleepfoundation.org

Wake Up Narcolepsy
P.O. Box 60293
Worcester, MA 01606
978-751-3693
www.wakeupnarcolepsy.org

National Heart, Lung, and Blood Institute(NHLBI) Health Information Center
National Institutes of Health/DHHS
P.O. Box 30105
Bethesda, MD 20824-0105
301-592-8573
800-575-9355
www.nhlbi.nih.gov

U.S. National Library of Medicine
National Institutes of Health/DHHS
8600 Rockville Pike
Bethesda, MD 20894
301-594-5983
888-346-3656
www.nlm.nih.gov

.