Értékelés | Biopszichológia | Összehasonlító | Kognitív | Fejlődés | Nyelv | Egyéni különbségek | Személyiség | Filozófia | Szociális |
Módszerek | Statisztika | Klinikai | Oktatási | Oktatási | Ipari | Szakmai tételek | Világpszichológia |
Biológiai:Viselkedésgenetika – Evolúciós pszichológia – Neuroanatómia – Neurokémia – Neuroendokrinológia – Idegtudomány – Pszichoneuroimmunológia – Fiziológiai pszichológia – Pszichofarmakológia(Index, vázlat)
Template:Chembox SolubilityTemplate:Chembox SolubilityTemplate:Chembox SolubilityTemplate:Chembox Solubility
style=”background: #F8EABA; text-align: center;” colspan=”2″ | Muscimol | |
---|---|---|
170px | ||
150px | ||
5-(Aminomethyl)-3(2H)-izoxazolon
|
||
Molekula képlet | C4H6N2O2 | |
Identifikátorok | ||
CAS szám | 18174- | .72-6 |
SMILES | NCc1cc(O)no1 | |
Tulajdonságok | ||
Moláris tömeg | 114.10 g/mol | |
olvadáspont |
184-185°C |
|
Veszélyek | ||
style=”background: #F8EABA; text-align: center;” colspan=”2″ | Ahol másként nincs feltüntetve, az adatokat az anyagokra standard állapotban (25 °C, 100 kPa mellett) Infobox disclaimer és hivatkozások |
A muskimol (agarin, pantherin) az Amanita nemzetség számos gombájában jelen lévő fő pszichoaktív alkaloid. A triptaminnal, a pszilocibinnel ellentétben a muszimol a GABAA receptor erős, szelektív agonistája.
Kémia
A muszimol az iboténsav dekarboxilezésének vagy szárításának terméke.
Biológia
A muscimolt a természetben az Amanita muscaria, az Amanita pantherina és az Amanita gemmata gombák termelik, a muszkarin, a muscazon és az iboténsav mellett. Ezek közül csak az A. muscaria és az A. pantherina tekinthető valamelyest biztonságosnak emberi fogyasztásra, a többi sokkal veszélyesebb; azonban halálos mérgezések is előfordultak már az A. muscariától és az A. pantherinától is, Úgy gondolják, hogy az A. muscaria esetében a közvetlenül a sapka bőre alatti réteg tartalmazza a legnagyobb mennyiségű muscimolt, és ezért ez a legpszichoaktívabb rész.
Farmakológia
A muscimol egy erős GABAA-agonista, amely az agy fő gátló neurotranszmitterének, a GABA-nak a receptora. A muscimol elsődleges felhasználási területe a laboratóriumi kutatás lett, mivel a vegyi anyag lényegében “kikapcsolja” az agy egy részét. A muszimol beadásakor az agykéregben, a hippokampuszban és a kisagyban bizonyult aktívnak.
EEG-re kapcsolt nyulakkal végzett vizsgálat során a muszimol egyértelműen szinkronizált EEG-követést mutatott. Ez lényegesen különbözik az indolos pszichedelikumoktól, mivel az agyhullámminták általában deszinkronizációt mutatnak. Nagyobb dózisokban (2mg/kg) az EEG jellegzetes tüskéket mutat.
Az in vivo használat során a muszimol áthalad az emberi szervezeten, és kiválasztódik (muszimolként) az alany vizeletével.
A muszimol pszichoaktív dózisa egy normális ember esetében 15-20 mg körül van.
Toxicitás
LD50 egerek: 3,8 mg/kg s.c., 2,5 mg/kg i.p.
LD50 patkányok: 4,5 mg/kg i.v., 45 mg/kg szájon át.
Hatások
A muszimol hatásai lényegesen különböznek a pszilocibintől, mivel a vegyi anyagok az agy különböző részeit célozzák. A muscimolról kimutatták, hogy a legtöbb esetben nincsenek “strukturált” hallucinációk, és a hatásokat gyakran hasonlítják a világos álom állapotához.
Lásd még
- Pszichedelikus drog
- Pszichoaktív drog
- Amanita muscaria
- Ibotenikum sav
- Entheogének listája
- Pszichoaktív amaniták az Erowid-on
- Merck Index, 12. kiadás
- Ito Y, Segawa K, Fukuda H. 1995 “Functional diversity of GABAA receptor ligand-gated chloride channels in rat synaptoneurosomes” Synapse 19(3):188-96.
- Rätsch, Christian. (1998). A pszichoaktív növények enciklopédiája. Rochester, VT: Park Street Press.
- Beaumont K, Chilton W. S. S., Yamamura H. I., Enna S. J. (1978). Muscimol kötődés patkány agyban: szinaptikus GABA receptorokkal való társulás… Brain Res. 148 (1): 153-62.
- S. R. Snodgrass (1978). A 3H-muscimol használata GABA receptorok vizsgálatára. Nature 273 (1): 392 – 394.
- G. A. R. Johnston, D. R. Curtis, W. C. de Groat és A. W. Duggan (1968). Az iboténsav és a muszimol központi hatásai. Biochemical Pharmacology 17 (12): 2488-2489.
Ez az oldal a Wikipédia Creative Commons licencelt tartalmát használja (szerzők megtekintése).
.