Pszichoaktív hatásokSzerkesztés
A miriszticin pszichotróp potenciálja feltehetően akkor jelenik meg, amikor MMDA-vá metabolizálódik, egy amfetamin-származékká, amely a jelentések szerint erősebb hallucinogén hatással rendelkezik, mint a meszkalin. További kutatásokra van szükség a miriszticin szervezetben kifejtett pontos hatásmechanizmusát illetően. A dokumentált tünetek közé tartozik a szorongás, a félelem, a közelgő végzet érzése, a valóságtól való elszakadás, akut pszichotikus epizódok, vizuális hallucinációk (idő-, szín- vagy térbeli torzulások) és ellenséges, harcias, izgatott viselkedés. Voltak olyan esetek, amikor a tartós használat krónikus pszichózishoz vezetett.
Az amfetaminokra és más prekurzorokra hasonlító kémiai szerkezetével a miristicin tiltott hallucinogén drogok szintézisére is felhasználható. A muskátliolajból izolált miriszticin ellenőrzött körülmények között átalakítható MMDMA-vá, egy szintetikus “dizájnerdrog” amfetamin-származékká, amely kevésbé erős, mint az MDMA, de hasonló stimuláns és hallucinogén hatást vált ki. Kimutatták, hogy 400 mg miriszticin 400 mg-os adagja 10 emberi alanyból 4-nél “enyhe agyi stimulációt” vált ki. A miriszticint leggyakrabban a szerecsendióban fogyasztják, és 400 mg-ot körülbelül 15 g szerecsendiópor tartalmaz. Azonban körülbelül 5 g szerecsendiópor minimális dózisánál már jelentkezhetnek a szerecsendió-mérgezés tünetei, ami a szerecsendióban található egyéb vegyületek kölcsönhatására utal. Az elemicin és a szafrol szintén a szerecsendió összetevői, amelyek bár alacsonyabb koncentrációban vannak jelen, mint a miriszticin, feltételezhetően hozzájárulnak a szerecsendió-mérgezés hallucinogén és fiziológiai tüneteihez.
ToxicitásSzerkesztés
A miriszticin bizonyítottan citotoxikus, azaz az élő sejtekre mérgező hatású. Konkrétan stimulálja a citokróm c felszabadulását, ami aktiválja a kaszpáz kaszkádokat és korai apoptózist indukál a sejtekben.
A humán neuroblastoma SK-N-SH sejtekben a miriszticin apoptózishoz és megfigyelhető morfológiai változásokhoz, valamint kromatin kondenzációhoz és DNS fragmentációhoz vezetett. Ez határozott citotoxikus hatásra utal, és egy potenciális neurotoxikus hatásra, amely további vizsgálatokat igényel.
A miriszticinről kimutatták, hogy gátolja a citokróm P450 enzimeket is az emberben, amelyek különböző szubsztrátok, köztük hormonok és toxinok metabolizálásáért felelősek, lehetővé téve ezen szubsztrátok felhalmozódását. Ez súlyosbíthatja a saját toxicitását és/vagy más anyagok fokozott biológiai hozzáférhetőségéhez vezethet, ami csökkentheti a szervezetben lévő egyéb gyógyszerek túladagolásának küszöbét.
A nagy dózisban fogyasztott szerecsendió hatásait leginkább a miriszticinnek tulajdonítják, ahol a lenyelést követő 1-7 órával a tünetek közé tartozik a dezorientáltság, szédülés, kábultság és/vagy a központi idegrendszer eufóriához vezető stimulációja, intenzív hallucinációk, amelyek megváltoztatják az időhöz és a környezethez való tájékozódást, lebegés érzése, eszméletvesztés, tachycardia, gyenge pulzus, szorongás és magas vérnyomás. A szerecsendió-mérgezés tünetei közé tartozik továbbá a hányinger, hasi fájdalom, hányás, szájszárazság, mydriasis vagy miosis, hipotenzió, sokk és potenciálisan halál.
A miriszticin mérgezés kimutatható a vér miriszticinszintjének vizsgálatával. Jelenleg nincs ismert ellenszere a miriszticin-mérgezésnek, és a kezelés a tünetek kezelésére és extrém delírium vagy súlyosbodás esetén az esetleges nyugtatásra összpontosít.