A sejtbiológiában a mikroszómák az endoplazmatikus retikulum (ER) darabjaiból újraképződő heterogén, hólyagszerű (~20-200 nm átmérőjű) lelet, amikor eukarióta sejteket laboratóriumban felbontanak; egészséges, élő sejtekben nincsenek mikroszómák.

A mikroszómák koncentrálhatók és elválaszthatók más sejttörmelékektől differenciális centrifugálással. Az ép sejtek, sejtmagok és mitokondriumok 10 000 g-nél kiülepednek, míg az oldható enzimek és a fragmentált ER, amely a citokróm P450-et (CYP) tartalmazza, oldatban maradnak (g a Föld gravitációs gyorsulása). A gyorsabb centrifugaforgatással elért 100 000 g-nél az ER pelletként kiülepedik az oldatból, de az oldható enzimek a felülúszóban maradnak. Ily módon a mikroszómákban lévő citokróm P450 koncentrálódik és izolálódik. A mikroszómák színe vörösesbarna, a hem jelenléte miatt. A több részből álló fehérjerendszer szükségessége miatt a mikroszómák szükségesek a CYP-k metabolikus aktivitásának elemzéséhez. Ezek a CYP-k nagy mennyiségben fordulnak elő patkányok, egerek és emberek májában, de minden más szervben és szervezetben is jelen vannak.

A specifikus CYP-t tartalmazó mikroszómákhoz vagy nagy mennyiségű aktív enzimhez a mikroszómákat Sf9 rovarsejtekből vagy élesztőben heterológ expresszióval állítják elő. Alternatívaként a teljes vagy csonka fehérjék Escherichia coliban történő expressziója is elvégezhető. Ezért a mikroszómák értékes eszközt jelentenek a vegyületek metabolizmusának vizsgálatára (enzimgátlás, clearance és metabolitok azonosítása) és a gyógyszer-gyógyszer kölcsönhatások vizsgálatára in vitro-kutatással. A kutatók gyakran az egyes CYP-k enzimaktivitási szintje alapján választják ki a mikroszómák tételeit. Egyes tételek specifikus populációk vizsgálatához állnak rendelkezésre (például: dohányosoktól vagy nemdohányzóktól származó tüdő mikroszómák), vagy osztályozásokra osztva, hogy megfeleljenek a gátlási és metabolizmus-vizsgálatok cél CYP-aktivitási szintjeinek.

A kutatók a mikroszómákat az endoplazmatikus retikulum tevékenységének kémcsőben történő utánzására és olyan kísérletek elvégzésére használják, amelyek fehérjeszintézist igényelnek a membránon; a kutatók számára lehetőséget nyújtanak arra, hogy a folyamat kémcsőben történő rekonstruálásával kitalálják, hogyan készülnek a fehérjék az ER-en egy sejtben.

A mikroszómák segítségével a tudósok megtudhatják, hogyan keletkeznek a fehérjék az ER-en egy sejtben.