A Drugs.com által orvosilag felülvizsgált. Utolsó frissítés: 2021. február 5.
A következő erősségekre vonatkozik: 2.5 mg; 5 mg; 10 mg
A felnőttek szokásos adagja:
- Hypotenzió
Kiegészítő adagolási információk:
- Veseadagolás módosítása
- Májadagolás módosítása
- Vigyázatossági intézkedések
- Dialízis
- Más megjegyzések
.
Felnőttek szokásos adagja hipotenzió esetén
10 mg szájon át naponta 3-szor a nappali órákban, amikor a betegnek fel kell állnia
-A napi három adagot 3 órás időközönként lehet adni, szükség esetén, de nem gyakrabban.
– Ezt a gyógyszert nem szabad esti étkezés után vagy lefekvés előtt kevesebb mint 4 órával adni.
– Ezt a gyógyszert csak azoknál a betegeknél szabad folytatni, akiknél a kezdeti kezelés során tüneti javulás mutatkozik.
Alkalmazás: A tüneti ortosztatikus hipotenzió (OH) kezelése olyan betegeknél, akiknek az élete a szokásos klinikai ellátás ellenére jelentősen károsodott, beleértve a nem farmakológiai kezelést, mint például a támasztóharisnya, folyadékpótlás és életmódváltás.
Veseadagok beállítása
CrCl kevesebb, mint 90 ml/perc: A kezelést 2,5 mg-os adagokkal kezdje
Akut veseelégtelenség: Ellenjavallt
Májdózis-beállítások
Óvatosan alkalmazható
Vigyázzanak
Vigyázzanak a dobozban szereplő figyelmeztetésekkel:
-ALACSONYI VÉRNYOMÁS: Mivel ez a gyógyszer a fekvő vérnyomás jelentős emelkedését okozhatja, olyan betegeknél kell alkalmazni, akiknek az élete a szokásos klinikai ellátás ellenére jelentősen károsodott. A gyógyszer indikációja a tüneti ortosztatikus hipotenzió kezelésében elsősorban a hatékonyság egyik helyettesítő markerének, a szisztolés vérnyomás egy perccel az állás után mért emelkedésének változásán alapul, amely helyettesítő marker valószínűleg megfelel a klinikai előnynek. Jelenleg azonban a gyógyszer klinikai előnyeit, elsősorban a mindennapi életvitelhez szükséges tevékenységek elvégzésének javuló képességét, nem igazolták.
A biztonságosságot és a hatékonyságot 18 évesnél fiatalabb betegeknél nem igazolták.
A további óvintézkedésekről lásd a WARNINGS részt.
Dialízis
Ez a gyógyszer dializálható; azonban nem jelentettek dózismódosítási irányelveket.
Szintén megjegyzések
Monitorozás:
-Kardiovaszkuláris: Hanyatt fekvő, álló és ülő vérnyomás; bradikardiára utaló jelek vagy tünetek (pl. pulzus lassulása, fokozott szédülés, szinkópa, szívtudatosság).
-Hepatikus: Májfunkció a kezdeti alkalmazás előtt és azt követően szükség szerint.
-Vese: Vesefunkció a kezdeti alkalmazás előtt és azt követően szükség szerint.
Betegeknek szóló tanácsok:
Tanácsolja a betegeknek, hogy azonnal jelentsék a fekvő hipertónia tüneteit (pl. szívtudatosság, füldobogás, fejfájás, homályos látás stb.).
Tanácsolja a betegeknek, hogy hagyják abba ezt a gyógyszert, ha a fekvő hipertónia fennáll.
Tájékoztassa a betegeket, hogy hagyják abba ezt a gyógyszert, ha bradycardiára utaló jeleket vagy tüneteket tapasztalnak (pl, pulzus lassulása, fokozott szédülés, szinkópa, szívtudatosság).
-Tanácsos a betegeknek, hogy a nap utolsó adagját lefekvés előtt legalább 4 órával adják be, hogy az éjszakai szupinációs hipertónia minimálisra csökkenjen. Az éjszakai fekvő hipertónia tovább minimalizálható a beteg fejének megemelésével.
-Tájékoztassa a betegeket, hogy a vény nélkül kapható készítmények bizonyos összetevői (pl., megfázás elleni szerek, diétás segédeszközök) óvatosan kell használni ezzel a gyógyszerrel együtt, mivel ezek is növelhetik a vérnyomást.
Tovább a midodrinról
- Mellékhatások
- Terhesség alatt
- A gyógyszer képei
- A gyógyszerről Kölcsönhatások
- Alternatívák összehasonlítása
- Árképzés & Kuponok
- En Español
- 28 Vélemények
- Gyógyszerosztály:
- FDA figyelmeztetések (1)
Fogyasztói források
- Betegtájékoztató
- Midodrin (Korszerű olvasás)
Egyéb márkák ProAmatine, Orvaten
Szakmai források
- Receptköteles információk
- … +2 még
Kapcsolódó kezelési útmutatók
- Poszturális ortosztatikus tachikardia szindróma
- Dysautonómia
- Hypotenzió