A Drugs.com által orvosilag felülvizsgált. Utolsó frissítés: 2020. augusztus 6.
- Fogyasztónak
- Szakembernek
- Fogyasztónak
- Figyelmeztetés
- Sürgős orvosi ellátást igénylő mellékhatások
- Azonnali orvosi ellátást nem igénylő mellékhatások
- egészségügyi szakembereknek
- Általános
- Nervrendszer
- Gasztrointesztinális
- Más
- Pszichiátriai
- Kardiovaszkuláris
- Urán- és urológiai
- Endokrin
- Túlérzékenység
- Légzési
- Hepatikus
- Muszkuloszkeletális
- Hematológiai
- Dermatológiai
- Szemészeti
- Metabolikus
- További információ
- Több információ a metoklopramidról
- Fogyasztói források
- Szakmai források
- Kapcsolódó kezelési útmutatók
Fogyasztónak
A metoklopramidra vonatkozik: belsőleges oldat, belsőleges tabletta, belsőleges tabletta dezintegráló
Más gyógyszerformák:
- oldat
Figyelmeztetés
Orális úton (tabletta)
A metoklopramid tardív diszkinéziát, súlyos, gyakran visszafordíthatatlan mozgászavart okozhat. A tardív diszkinézia kialakulásának kockázata a kezelés időtartamával és a teljes kumulatív dózissal nő. Hagyja abba a metoklopramidot azoknál a betegeknél, akiknél a tardív diszkinézia jelei vagy tünetei jelentkeznek. A tardív diszkinéziának nincs ismert kezelése. Egyes betegeknél a metoklopramid abbahagyása után a tünetek enyhülhetnek vagy megszűnhetnek. Kerülje a 12 hétnél hosszabb ideig tartó Reglan-kezelést, mert hosszabb távú alkalmazás esetén megnő a TD kialakulásának kockázata.
Orális úton (tabletta, széteső; oldat)
A metoklopramid-kezelés tardív diszkinéziát, súlyos, gyakran visszafordíthatatlan mozgászavart okozhat. A kockázat a kezelés időtartamával és a teljes kumulatív dózissal nő. Hagyja abba a metoklopramid-terápiát azoknál a betegeknél, akiknél a tardív diszkinézia jelei vagy tünetei jelentkeznek. A tardív diszkinéziának nincs ismert kezelése, bár a tünetek enyhülhetnek vagy megszűnhetnek a metoklopramid abbahagyása után. A metoklopramiddal történő hosszan tartó (12 hétnél hosszabb) kezelés minden esetben kerülendő, kivéve azokat a ritka eseteket, amikor a terápiás előny meghaladja a kockázatokat.
Sürgős orvosi ellátást igénylő mellékhatások
A metoklopramid a szükséges hatások mellett nemkívánatos hatásokat is okozhat. Bár nem mindegyik mellékhatás jelentkezik, ha mégis előfordul, orvosi ellátást igényelhet.
A metoklopramid szedése közben azonnal forduljon orvosához, ha az alábbi mellékhatások bármelyike jelentkezik:
Előfordulása nem ismert
- hidegrázás
- agyagszínű széklet
- sötét vizelet
- légzési nehézség
- beszélési vagy nyelési nehézség
- szédülés vagy ájulás
- gyors vagy szabálytalan szívverés
- láz
- általános fáradtság- vagy gyengeségérzet
- fejfájás (erős vagy tartós)
- szemmozgási képtelenség
- vérnyomás emelkedés
- fokozódó izzadás
- viszketés, bőrkiütés
- ajkak cserepesedése vagy ráncosodása
- étvágytalanság
- egyensúlyérzékelés elvesztése
- hólyagszabályozás elvesztése
- maszkszerű arc
- az arc, nyak izomgörcsei, és a háton
- hányinger
- puffadás az arcon
- gyors vagy féregszerű-a nyelv gilisztaszerű mozgása
- görcsök
- keveredő járás
- torokfájás
- karok vagy lábak merevsége
- gyomorfájdalom vagy érzékenység
- talpak vagy alsó lábszárak duzzanata
- tik-a kezek és ujjak reszketése és remegése
- a test csavarodó mozgása
- a karok és lábak ellenőrizetlen rágómozgása
- a karok és lábak ellenőrizetlen mozgása
- a kezek és lábak ellenőrizetlen mozgása
- szokatlanul sápadt bőr
- hányás
- karok és lábak gyengesége
- sárga szem vagy bőr
.
Sürgősségi segítséget kérjen azonnal, ha a metoklopramid szedése alatt az alábbi túladagolási tünetek bármelyike jelentkezik:
Túladagolás tünetei
- zavarodottság
- álmosság (súlyos)
Azonnali orvosi ellátást nem igénylő mellékhatások
A metoklopramidnak lehetnek olyan mellékhatásai, amelyek általában nem igényelnek orvosi ellátást. Ezek a mellékhatások a kezelés során elmúlhatnak, amint szervezete alkalmazkodik a gyógyszerhez. Emellett kezelőorvosa tájékoztathatja Önt arról, hogyan lehet megelőzni vagy csökkenteni néhány ilyen mellékhatást.
Kérdezze meg kezelőorvosát, ha az alábbi mellékhatások bármelyike folytatódik vagy zavaró, vagy ha bármilyen kérdése van velük kapcsolatban:
gyakoribb
- Hasmenés
- álmosság
- erő- vagy energiavesztés
- izomfájdalom vagy gyengeség
- nyugtalanság
- szokatlan gyengeségérzet
Előfordulása nem ismert
- Mell érzékenység és duzzanat
- változások a menstruációban
- székrekedés
- csökkenő érdeklődés a szexuális együttlétek iránt
- erekcióra vagy annak megtartására való képtelenség
- növekedett anyatejfolyás
- növekedett vizelési igény
- szexuális képesség csökkenése, vágy, késztetés vagy teljesítmény
- mentális depresszió
- gyakoribb vizeletürítés
- bőrkiütés
- alvási nehézségek
- szokatlan szájszárazság
- szokatlan ingerlékenység
egészségügyi szakembereknek
A metoklopramidra vonatkozik: Összetett por, injekciós oldat, belsőleges koncentrátum, belsőleges szirup, belsőleges tabletta, belsőleges tabletta dezintegráló
Általános
A mellékhatások előfordulása korrelál a metoklopramid terápia dózisával és időtartamával.
Nervrendszer
Az álmosság, a csökkent tudatszint, a zavartság és a hallucinációk előfordulási gyakorisága nagyobb adagok esetén nagyobb.
Görcsrohamokról számoltak be, különösen epilepsziás betegeknél; azonban nincs nyilvánvaló összefüggés a gyógyszer alkalmazásával.
Dystonikus reakciók jellemzően felső légúti elzáródásként jelentkeztek, stridorral és nehézlégzéssel.
A parkinsonos tünetek a szokásos/túlzott adagokhoz és/vagy a csökkent vesefunkcióhoz kapcsolódhatnak, és tremort, rigiditást, bradikinéziát és akinéziát foglalnak magukban.
Nagyon gyakori (10% vagy több): Álmosság (legfeljebb 70%), akut dystonikus reakció (legfeljebb 25%)
Nagyon gyakori (1%-10%): Akathisia, szédülés, extrapiramidális zavarok, fejfájás, parkinsonizmus, szomnolencia
Nem gyakori (0,1-1%): Ritka (0,01% és 0,1% között): tudatzavar, diszkinézia, disztónia
Ritka (0,01% és 0,1% között): Bradykinézia, görcs, dystonikus reakció, remegés
Nagyon ritka (kevesebb, mint 0,01%): Neuroleptikus malignus szindróma
Nem közölt gyakoriság: Akut diszkinézia, akut dystonia/akut dystonikus reakció, megváltozott tudatállapot, autonóm instabilitás, bulbáris típusú beszéd, koreoatetotikus mozgások, fogaskerekes merevség, görcsös rohamok, extrapiramidális tünetek, arc grimaszolás, arcizomgörcs, végzetes dystonikus reakció, lábdobogás, képtelenség nyugodtan ülni, végtagok/arc/áll/állkapocs/száj/nyelv/ törzs önkéntelen mozgása, maszkszerű arckifejezés, motoros nyugtalanság, opisthotonos, pacing, parkinsonos szindróma, ritmikus nyelvkiállás, szerotonin szindróma, szinkópa, tardív diszkinézia, tetanuszszerű reakció, természetellenes fej- és válltartás
Gasztrointesztinális
Sokszor (1-10%): Gyakori (0,1%-1%): hasmenés, hányinger, hányás
Nem gyakori (0,1%-1%): Ritka (0,01%-0,1%): Bélműködési zavarok
Ritkán (0,01%-0,1%): Gyakoriságról nem számoltak be: Gyakori (1-10%): Glosszális ödéma
Más
Sokszoros (1%-10%): Aszténia, fáradtság, fásultság
Nem jelentett gyakoriság: A gépjárművezetéshez/gépek kezeléséhez szükséges képességekre gyakorolt hatások, hyperpyrexia, hyperthemia, idegesség
Pszichiátriai
Gyakori (1-10%): Ritka (0,01% – 0,1%): Hallucináció, álmatlanság
Ritkán (0,01% – 0,1%):
Nem jelentett gyakoriság: Gyakori (1-10%): Agitáció, szorongás, zavartság, delírium, mánia, mentális depresszió öngyilkossági gondolatokkal, idegesség, kényszeres rágódás, súlyos diszfória, öngyilkossági gondolatok, öngyilkosság
Kardiovaszkuláris
Sokszoros (1%-10%): Hipotenzió
Nem gyakori (0,1-1%): Nagyon ritka (kevesebb, mint 0,01%): Bradycardia
Nagyon ritka (kevesebb, mint 0,01%):
Nem közölt gyakoriság: Akut pangásos szívelégtelenség, akut magas vérnyomás, pitvarfibrilláció, pitvar-ventrikuláris (AV) blokk, szívmegállás, ödéma, elektrokardiogram QT-meghosszabbodás, halálos kardioventrikuláris leállás, magas vérnyomás, palpitáció, lehetséges AV-blokk, sokk, sinusleállás, szupraventrikuláris tachycardia, tachycardia, Torsade de Pointes, átmeneti arc/felületi kipirulás, átmeneti vérnyomás-emelkedés, kamrafibrilláció, kamrai tachycardia
Hypotenzió, bradycardia, sokk és egyéb rendellenességek vagy szívvezetési zavarok leggyakrabban intravénás készítmények esetén fordultak elő.
Szívmegállás röviddel az intravénás beadást követően következett be, és lehetett a bradycardia következménye.
Szívmegállás és átmeneti arc/felületi kipirulás fordult elő, különösen intravénás beadás esetén. Az elpirulás jellemzően az életjelek megváltozása nélkül következett be nagy dózisú intravénás adagolást követően.
Ödéma/folyadékvisszatartás másodlagos lehet az aldoszteronszint átmeneti emelkedése miatt.
Akut hipertónia lépett fel feokromocitómás betegeknél.
Feokromocitómával rendelkező/nem rendelkező betegeknél előfordult hipertónia.
Urán- és urológiai
Az impotencia másodlagos lehet a hiperprolaktinémia miatt.
Nem gyakori (0,1-1%): Nem gyakori (0,01%-0,1%): Amenorrhoea
Ritkán (0,01%-0,1%): Galaktorrhoea
Nem jelentett gyakoriság: Mellnagyobbodás, impotencia, priapizmus, szexuális diszfunkció, vizelési gyakoriság, vizeletinkontinencia
Endokrin
Nem gyakori (0,1% – 1%): Hyperprolaktinémia
Nem közölt gyakoriság: Endokrin zavarok, gynecomastia, átmeneti aldoszteron emelkedés
Amenorrhea, galaktorrhea és gynecomastia a hyperprolaktinémia másodlagos következménye volt a hosszan tartó kezelés során.
Túlérzékenység
A nafilaxiás reakció/sokk jellemzően az intravénás formulával kapcsolatban fordult elő.
Nem gyakori (0,1-1%): túlérzékenység
Nem jelentett gyakoriság: Anafilaxiás reakció, anafilaxiás sokk, angioödéma
Légzési
Bronchospasmus, zihálás és nehézlégzés jellemzően asztmás betegeknél fordult elő.
Légzési elégtelenség lépett fel dystonikus reakciók következtében.
Ritkán (0,01%-0,1%): Dyspnoe, laryngospasmus, stridor, felső légúti obstrukció
Nem jelentett gyakoriság: Akut asztmás tünetek, hörgőgörcs, gégeödéma, légzési elégtelenség, zihálás
Hepatikus
Ritkán (0,01%-0,1%):
Hepatotoxicitás más potenciálisan májtoxikus gyógyszerek egyidejű alkalmazása mellett fordult elő, és olyan leletekkel jellemezhető, mint sárgaság és megváltozott májfunkciós tesztek.
Muszkuloszkeletális
Ritkán (0,01% – 0,1%): Rigiditás
Nem jelentett gyakoriság: Folyadékvisszatartás, általános izomtónus emelkedés, emelkedett kreatinin-foszfokináz (CPK), izommerevség, izomgörcsök, torticollis, trizmus
Hematológiai
Nem közölt gyakoriság: Agranulocitózis, vérzavarok, leukopénia, methemoglobinémia, neutropenia, szulfhemoglobinémia
A leukopénia, neutropenia és agranulocitózis jellemzően nem állt egyértelmű kapcsolatban ezzel a gyógyszerrel.
A methemoglobinémia és szulfhemoglobinémia a gyógyszer nagy dózisai esetén fordult elő. A methemoglobinémia összefügghet a NADH citokróm b5 reduktáz hiányával vagy túladagolással, különösen újszülötteknél. A szulfhemoglobinémia általában felnőtteknél fordult elő nagy dózisú kénfelszabadító készítmények egyidejű alkalmazása esetén.
Dermatológiai
Nem jelentett gyakoriság: Angioneurotikus ödéma, makulopapulózus kiütés, kiütés, csalánkiütés
A kiütés és a csalánkiütés jellemzően olyan betegeknél fordult elő, akiknek a kórtörténetében asztma szerepelt.
Szemészeti
Nem jelentett gyakoriság:
Metabolikus
Nem jelentett gyakoriság: Folyadékvisszatartás, porfíria
További információ
Mindig konzultáljon egészségügyi szolgáltatójával, hogy megbizonyosodjon arról, hogy az ezen az oldalon feltüntetett információk az Ön személyes körülményeire vonatkoznak-e.
Egyes mellékhatásokról nem lehet beszámolni. Ezeket jelentheti az FDA-nak.
Egészségügyi nyilatkozat
Több információ a metoklopramidról
- Terhesség vagy szoptatás alatt
- Adagolási információk
- Tanácsok a betegeknek
- Képek
- Kölcsönhatások
- Alternatívák összehasonlítása
- Árak & Kuponok
- En Español
- 402 Vélemények
- A gyógyszerosztály:
- FDA figyelmeztetések (3)
Fogyasztói források
- Metoklopramid
- Metoklopramid orálisan/injekcióban
- Metoklopramid (haladó olvasmány)
- Metoklopramid intravénásan (haladó olvasmány)
- Metoklopramid szájon át szedhető tabletta
- … +3 még
Más márkák: Reglan, Gimoti, Metozolv ODT
Szakmai források
- Metoklopramid (AHFS monográfia)
- …. +5 további
Kapcsolódó kezelési útmutatók
- Gasztroparézis
- Migraine
- GERD
- Laktációfokozás
- … +5 további