A Drugs.com által orvosilag felülvizsgált. Utolsó frissítés: 2020. augusztus 6.

  • Fogyasztónak
  • Szakembernek

Fogyasztónak

A metoklopramidra vonatkozik: belsőleges oldat, belsőleges tabletta, belsőleges tabletta dezintegráló

Más gyógyszerformák:

  • oldat

Figyelmeztetés

Orális úton (tabletta)

A metoklopramid tardív diszkinéziát, súlyos, gyakran visszafordíthatatlan mozgászavart okozhat. A tardív diszkinézia kialakulásának kockázata a kezelés időtartamával és a teljes kumulatív dózissal nő. Hagyja abba a metoklopramidot azoknál a betegeknél, akiknél a tardív diszkinézia jelei vagy tünetei jelentkeznek. A tardív diszkinéziának nincs ismert kezelése. Egyes betegeknél a metoklopramid abbahagyása után a tünetek enyhülhetnek vagy megszűnhetnek. Kerülje a 12 hétnél hosszabb ideig tartó Reglan-kezelést, mert hosszabb távú alkalmazás esetén megnő a TD kialakulásának kockázata.

Orális úton (tabletta, széteső; oldat)

A metoklopramid-kezelés tardív diszkinéziát, súlyos, gyakran visszafordíthatatlan mozgászavart okozhat. A kockázat a kezelés időtartamával és a teljes kumulatív dózissal nő. Hagyja abba a metoklopramid-terápiát azoknál a betegeknél, akiknél a tardív diszkinézia jelei vagy tünetei jelentkeznek. A tardív diszkinéziának nincs ismert kezelése, bár a tünetek enyhülhetnek vagy megszűnhetnek a metoklopramid abbahagyása után. A metoklopramiddal történő hosszan tartó (12 hétnél hosszabb) kezelés minden esetben kerülendő, kivéve azokat a ritka eseteket, amikor a terápiás előny meghaladja a kockázatokat.

Sürgős orvosi ellátást igénylő mellékhatások

A metoklopramid a szükséges hatások mellett nemkívánatos hatásokat is okozhat. Bár nem mindegyik mellékhatás jelentkezik, ha mégis előfordul, orvosi ellátást igényelhet.

A metoklopramid szedése közben azonnal forduljon orvosához, ha az alábbi mellékhatások bármelyike jelentkezik:

Előfordulása nem ismert

  • hidegrázás
  • agyagszínű széklet
  • sötét vizelet
  • légzési nehézség
  • beszélési vagy nyelési nehézség
  • szédülés vagy ájulás
  • gyors vagy szabálytalan szívverés
  • láz
  • általános fáradtság- vagy gyengeségérzet
  • fejfájás (erős vagy tartós)
  • szemmozgási képtelenség
  • vérnyomás emelkedés
  • fokozódó izzadás
  • viszketés, bőrkiütés
  • ajkak cserepesedése vagy ráncosodása
  • étvágytalanság
  • egyensúlyérzékelés elvesztése
  • hólyagszabályozás elvesztése
  • maszkszerű arc
  • az arc, nyak izomgörcsei, és a háton
  • hányinger
  • puffadás az arcon
  • gyors vagy féregszerű-a nyelv gilisztaszerű mozgása
  • görcsök
  • keveredő járás
  • torokfájás
  • karok vagy lábak merevsége
  • gyomorfájdalom vagy érzékenység
  • talpak vagy alsó lábszárak duzzanata
  • tik-a kezek és ujjak reszketése és remegése
  • a test csavarodó mozgása
  • a karok és lábak ellenőrizetlen rágómozgása
  • a karok és lábak ellenőrizetlen mozgása
  • a kezek és lábak ellenőrizetlen mozgása
  • .

  • szokatlanul sápadt bőr
  • hányás
  • karok és lábak gyengesége
  • sárga szem vagy bőr

Sürgősségi segítséget kérjen azonnal, ha a metoklopramid szedése alatt az alábbi túladagolási tünetek bármelyike jelentkezik:

Túladagolás tünetei

  • zavarodottság
  • álmosság (súlyos)

Azonnali orvosi ellátást nem igénylő mellékhatások

A metoklopramidnak lehetnek olyan mellékhatásai, amelyek általában nem igényelnek orvosi ellátást. Ezek a mellékhatások a kezelés során elmúlhatnak, amint szervezete alkalmazkodik a gyógyszerhez. Emellett kezelőorvosa tájékoztathatja Önt arról, hogyan lehet megelőzni vagy csökkenteni néhány ilyen mellékhatást.

Kérdezze meg kezelőorvosát, ha az alábbi mellékhatások bármelyike folytatódik vagy zavaró, vagy ha bármilyen kérdése van velük kapcsolatban:

gyakoribb

  • Hasmenés
  • álmosság
  • erő- vagy energiavesztés
  • izomfájdalom vagy gyengeség
  • nyugtalanság
  • szokatlan gyengeségérzet

Előfordulása nem ismert

  • Mell érzékenység és duzzanat
  • változások a menstruációban
  • székrekedés
  • csökkenő érdeklődés a szexuális együttlétek iránt
  • erekcióra vagy annak megtartására való képtelenség
  • növekedett anyatejfolyás
  • növekedett vizelési igény
  • szexuális képesség csökkenése, vágy, késztetés vagy teljesítmény
  • mentális depresszió
  • gyakoribb vizeletürítés
  • bőrkiütés
  • alvási nehézségek
  • szokatlan szájszárazság
  • szokatlan ingerlékenység

egészségügyi szakembereknek

A metoklopramidra vonatkozik: Összetett por, injekciós oldat, belsőleges koncentrátum, belsőleges szirup, belsőleges tabletta, belsőleges tabletta dezintegráló

Általános

A mellékhatások előfordulása korrelál a metoklopramid terápia dózisával és időtartamával.

Nervrendszer

Az álmosság, a csökkent tudatszint, a zavartság és a hallucinációk előfordulási gyakorisága nagyobb adagok esetén nagyobb.

Görcsrohamokról számoltak be, különösen epilepsziás betegeknél; azonban nincs nyilvánvaló összefüggés a gyógyszer alkalmazásával.

Dystonikus reakciók jellemzően felső légúti elzáródásként jelentkeztek, stridorral és nehézlégzéssel.

A parkinsonos tünetek a szokásos/túlzott adagokhoz és/vagy a csökkent vesefunkcióhoz kapcsolódhatnak, és tremort, rigiditást, bradikinéziát és akinéziát foglalnak magukban.

Nagyon gyakori (10% vagy több): Álmosság (legfeljebb 70%), akut dystonikus reakció (legfeljebb 25%)

Nagyon gyakori (1%-10%): Akathisia, szédülés, extrapiramidális zavarok, fejfájás, parkinsonizmus, szomnolencia

Nem gyakori (0,1-1%): Ritka (0,01% és 0,1% között): tudatzavar, diszkinézia, disztónia

Ritka (0,01% és 0,1% között): Bradykinézia, görcs, dystonikus reakció, remegés

Nagyon ritka (kevesebb, mint 0,01%): Neuroleptikus malignus szindróma

Nem közölt gyakoriság: Akut diszkinézia, akut dystonia/akut dystonikus reakció, megváltozott tudatállapot, autonóm instabilitás, bulbáris típusú beszéd, koreoatetotikus mozgások, fogaskerekes merevség, görcsös rohamok, extrapiramidális tünetek, arc grimaszolás, arcizomgörcs, végzetes dystonikus reakció, lábdobogás, képtelenség nyugodtan ülni, végtagok/arc/áll/állkapocs/száj/nyelv/ törzs önkéntelen mozgása, maszkszerű arckifejezés, motoros nyugtalanság, opisthotonos, pacing, parkinsonos szindróma, ritmikus nyelvkiállás, szerotonin szindróma, szinkópa, tardív diszkinézia, tetanuszszerű reakció, természetellenes fej- és válltartás

Gasztrointesztinális

Sokszor (1-10%): Gyakori (0,1%-1%): hasmenés, hányinger, hányás

Nem gyakori (0,1%-1%): Ritka (0,01%-0,1%): Bélműködési zavarok

Ritkán (0,01%-0,1%): Gyakoriságról nem számoltak be: Gyakori (1-10%): Glosszális ödéma

Más

Sokszoros (1%-10%): Aszténia, fáradtság, fásultság

Nem jelentett gyakoriság: A gépjárművezetéshez/gépek kezeléséhez szükséges képességekre gyakorolt hatások, hyperpyrexia, hyperthemia, idegesség

Pszichiátriai

Gyakori (1-10%): Ritka (0,01% – 0,1%): Hallucináció, álmatlanság

Ritkán (0,01% – 0,1%):

Nem jelentett gyakoriság: Gyakori (1-10%): Agitáció, szorongás, zavartság, delírium, mánia, mentális depresszió öngyilkossági gondolatokkal, idegesség, kényszeres rágódás, súlyos diszfória, öngyilkossági gondolatok, öngyilkosság

Kardiovaszkuláris

Sokszoros (1%-10%): Hipotenzió

Nem gyakori (0,1-1%): Nagyon ritka (kevesebb, mint 0,01%): Bradycardia

Nagyon ritka (kevesebb, mint 0,01%):

Nem közölt gyakoriság: Akut pangásos szívelégtelenség, akut magas vérnyomás, pitvarfibrilláció, pitvar-ventrikuláris (AV) blokk, szívmegállás, ödéma, elektrokardiogram QT-meghosszabbodás, halálos kardioventrikuláris leállás, magas vérnyomás, palpitáció, lehetséges AV-blokk, sokk, sinusleállás, szupraventrikuláris tachycardia, tachycardia, Torsade de Pointes, átmeneti arc/felületi kipirulás, átmeneti vérnyomás-emelkedés, kamrafibrilláció, kamrai tachycardia

Hypotenzió, bradycardia, sokk és egyéb rendellenességek vagy szívvezetési zavarok leggyakrabban intravénás készítmények esetén fordultak elő.

Szívmegállás röviddel az intravénás beadást követően következett be, és lehetett a bradycardia következménye.

Szívmegállás és átmeneti arc/felületi kipirulás fordult elő, különösen intravénás beadás esetén. Az elpirulás jellemzően az életjelek megváltozása nélkül következett be nagy dózisú intravénás adagolást követően.

Ödéma/folyadékvisszatartás másodlagos lehet az aldoszteronszint átmeneti emelkedése miatt.

Akut hipertónia lépett fel feokromocitómás betegeknél.

Feokromocitómával rendelkező/nem rendelkező betegeknél előfordult hipertónia.

Urán- és urológiai

Az impotencia másodlagos lehet a hiperprolaktinémia miatt.

Nem gyakori (0,1-1%): Nem gyakori (0,01%-0,1%): Amenorrhoea

Ritkán (0,01%-0,1%): Galaktorrhoea

Nem jelentett gyakoriság: Mellnagyobbodás, impotencia, priapizmus, szexuális diszfunkció, vizelési gyakoriság, vizeletinkontinencia

Endokrin

Nem gyakori (0,1% – 1%): Hyperprolaktinémia

Nem közölt gyakoriság: Endokrin zavarok, gynecomastia, átmeneti aldoszteron emelkedés

Amenorrhea, galaktorrhea és gynecomastia a hyperprolaktinémia másodlagos következménye volt a hosszan tartó kezelés során.

Túlérzékenység

A nafilaxiás reakció/sokk jellemzően az intravénás formulával kapcsolatban fordult elő.

Nem gyakori (0,1-1%): túlérzékenység

Nem jelentett gyakoriság: Anafilaxiás reakció, anafilaxiás sokk, angioödéma

Légzési

Bronchospasmus, zihálás és nehézlégzés jellemzően asztmás betegeknél fordult elő.

Légzési elégtelenség lépett fel dystonikus reakciók következtében.

Ritkán (0,01%-0,1%): Dyspnoe, laryngospasmus, stridor, felső légúti obstrukció

Nem jelentett gyakoriság: Akut asztmás tünetek, hörgőgörcs, gégeödéma, légzési elégtelenség, zihálás

Hepatikus

Ritkán (0,01%-0,1%):

Hepatotoxicitás más potenciálisan májtoxikus gyógyszerek egyidejű alkalmazása mellett fordult elő, és olyan leletekkel jellemezhető, mint sárgaság és megváltozott májfunkciós tesztek.

Muszkuloszkeletális

Ritkán (0,01% – 0,1%): Rigiditás

Nem jelentett gyakoriság: Folyadékvisszatartás, általános izomtónus emelkedés, emelkedett kreatinin-foszfokináz (CPK), izommerevség, izomgörcsök, torticollis, trizmus

Hematológiai

Nem közölt gyakoriság: Agranulocitózis, vérzavarok, leukopénia, methemoglobinémia, neutropenia, szulfhemoglobinémia

A leukopénia, neutropenia és agranulocitózis jellemzően nem állt egyértelmű kapcsolatban ezzel a gyógyszerrel.

A methemoglobinémia és szulfhemoglobinémia a gyógyszer nagy dózisai esetén fordult elő. A methemoglobinémia összefügghet a NADH citokróm b5 reduktáz hiányával vagy túladagolással, különösen újszülötteknél. A szulfhemoglobinémia általában felnőtteknél fordult elő nagy dózisú kénfelszabadító készítmények egyidejű alkalmazása esetén.

Dermatológiai

Nem jelentett gyakoriság: Angioneurotikus ödéma, makulopapulózus kiütés, kiütés, csalánkiütés

A kiütés és a csalánkiütés jellemzően olyan betegeknél fordult elő, akiknek a kórtörténetében asztma szerepelt.

Szemészeti

Nem jelentett gyakoriság:

Metabolikus

Nem jelentett gyakoriság: Folyadékvisszatartás, porfíria

További információ

Mindig konzultáljon egészségügyi szolgáltatójával, hogy megbizonyosodjon arról, hogy az ezen az oldalon feltüntetett információk az Ön személyes körülményeire vonatkoznak-e.

Egyes mellékhatásokról nem lehet beszámolni. Ezeket jelentheti az FDA-nak.

Egészségügyi nyilatkozat

Több információ a metoklopramidról

  • Terhesség vagy szoptatás alatt
  • Adagolási információk
  • Tanácsok a betegeknek
  • Képek
  • Kölcsönhatások
  • Alternatívák összehasonlítása
  • Árak & Kuponok
  • En Español
  • 402 Vélemények
  • A gyógyszerosztály:
  • FDA figyelmeztetések (3)

Fogyasztói források

  • Metoklopramid
  • Metoklopramid orálisan/injekcióban
  • Metoklopramid (haladó olvasmány)
  • Metoklopramid intravénásan (haladó olvasmány)
  • Metoklopramid szájon át szedhető tabletta
  • … +3 még

Más márkák: Reglan, Gimoti, Metozolv ODT

Szakmai források

  • Metoklopramid (AHFS monográfia)
  • …. +5 további

Kapcsolódó kezelési útmutatók

  • Gasztroparézis
  • Migraine
  • GERD
  • Laktációfokozás
  • … +5 további

Vélemény, hozzászólás?

Az e-mail-címet nem tesszük közzé.