Az indiopátiás óriássejtes myocarditis (IGCM) a szívizom (myocardium) szív- és érrendszeri betegsége.

IGCM

A szívizomzatot érinti ez az állapot

Kardiológia

Az állapot ritka, azonban gyakran halálos kimenetelű, és a betegség ismeretlen volta miatt nincs bizonyított gyógymód.

Az IGCM gyakran vezet halálhoz, az első évben körülbelül 70%-os arányban. Az IGCM-ben szenvedő beteg jellemzően szívelégtelenség tüneteivel jelentkezik, bár néhányan kezdetben kamrai aritmiával vagy szívblokkkal jelentkezhetnek. A betegség diagnosztizálásától a halál beálltáig eltelt átlagéletkor körülbelül 6 hónap. A betegek 90%-a 1 éven belül vagy elhunyt, vagy szívátültetésben részesült. A diagnózis felállítása szívkatéterezés során végzett endomyocardialis biopsziával történik. A biopszia többmagvú óriássejteket mutat, innen az elnevezés. Míg korábban az esetek minden esetben szívátültetést igényeltek, a legújabb vizsgálatok azt mutatják, hogy a betegek kétharmada túlélheti az egy évet nagy dózisú immunszuppresszánsokkal, például prednizonnal és ciklosporinnal. Az átültetett szívben nagy az esélye a betegség kiújulásának. A lymphocytás (feltehetően vírusos) myocarditishez képest az óriássejtes myocarditis sokkal súlyosabb és sokkal gyorsabb lefolyású.

Az a feltételezés, hogy T-limfociták okozzák.