Kategóriák: C=N kötésképzés >

Újabb irodalom

Az arilhidrazinek és az alkoholok katalitikus, akceptor nélküli dehidrogenatív kapcsolása lehetővé teszi az arilhidrazonok közvetlen szintézisét az arilhidrazonok teljes szelektivitásával, N-alkilezett melléktermékek nélkül. Ez az eljárás új távlatokat nyit a katalitikus, akceptor nélküli dehidrogenatív kapcsolási reakciók fejlesztéséhez.
F. Li, C. Sun, N. Wang, J. Org. Chem., 2014,79, 8031-8039.

N-tert-butildimetilszilililhidrazon (TBSH) származékok karboniltartalmú vegyületekből az egyszerű hidrazonok kiváló alternatívájaként szolgálnak Wolff-Kishner-típusú redukciós reakciókban, a Barton-vinil-jodid előállításában, vinil-bromidok szintézisében, valamint gem-diiodidok, gem-dibromidok és gem-diklóridok szintézisében.
M. E. Furrow, A. G. Myers, J. Am. Chem. Soc., 2004, 126, 5436-5445.

Aminok és hidrazinok Michael-addíciója nitrosztirénekhez N-alkil/aril-szubsztituált benzil-imideket és N-metil/fenil-szubsztituált benzil- hidrazont eredményez retro-aza-Henry-típusú eljárással enyhe, nem katalitikus körülmények között. A módszer felhasználható biológiailag fontos N-metil-pirazolok szintézisére egytényezős módon, egyszerűen a megfelelő nitrosztirénekből és a metil-hidrazinból kiindulva.
M. G. Kallitsakis, P. D. Tancini, M. Dixit, G. Mpourmpakis, I. N. Lykakis, J. Org. Chem., 2018, 83, 1176-1184.

Az alkineknek különböző hidrazidokkal történő egyszerű aranykatalizált hidrohidrazidálása szubsztituált keto-N-acilhidrazonok széles skáláját szolgáltatja nagyon jó hozamokkal, enyhe körülmények között. A reakció nagy funkciós csoport-toleranciát mutat, és érzéketlen az elektronikus és sztérikus hatásokra.
D. P. Zimin, D. V. Dar’in, V. A. Rassadin, V. Y. Kukushkin, Org. Lett., 2018, 20, 4880-4884.

Az aktív metilénvegyületek és N-heterociklusos vegyületek enyhe diazenilezése arilhidrazin-hidrokloridokkal jód közvetítésével bázikus aerob körülmények között. A reakciót akár fűtés alatt, akár kék LED-fény jelenlétében lehetett végrehajtani.
D. S. Barak, S. U. Dighe, I. Avasthi, S. Batra, J. Org. Chem., 2018, 83, 3361-3366.